Associate Oligonukleotid-Analytik

Über den Job

Roche Schweiz überbrückt die Lücke zwischen Pharmazeutika und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unseren langjährigen Kunden, die F. Hoffmann-La Roche AG in Basel, suchen wir eine/n

Associate Oligonukleotid-Analytik

Hintergrund:

Hinter jedem Produkt in klinischen Studien oder im Verkauf von Roche steht die Beteiligung von Pharma Global Technical Operations. Pharma Global Technical Operations stellt Arzneimittel mit mehr als 10.000 Mitarbeitenden an Standorten weltweit her. „Pharma Technical Development“ ist eine globale Organisation mit über zweitausend Personen, die sich der Entwicklung neuer Arzneimittel zur Erfüllung der Bedürfnisse der Patienten widmen. Wir arbeiten aktiv zusammen und entwickeln kreative technische Lösungen, um die Pipeline fachkundig zu liefern und qualitativ hochwertige Produkte an Patienten zu liefern. Die Gruppe zeichnet sich durch Innovation, Teamarbeit, Engagement und gegenseitigen Respekt aus und trägt jeden Tag dazu bei, neue Therapien zum Leben zu erwecken und Patienten Hoffnung zu geben. „Synthetic Molecules Technical Development“ (PTDC) bringt ein breites Spektrum an Erfahrung in den Bereichen Wirkstoff, Arzneiform und analytische Wissenschaften mit und arbeitet eng mit Partnern in Forschung und früher Entwicklung, Pharma Technical Development und Commercial zusammen. PTDC ist verantwortlich für die technische Entwicklung unserer Pipeline synthetischer Moleküle und die Herstellung klinischer Versorgung für klinische Studien.

Die angebotene Position ist in der Analytischen Forschung und Entwicklung für synthetische Moleküle innerhalb von Pharma Technical Development angesiedelt. Die Analytische Entwicklung für synthetische Moleküle ist verantwortlich für die Entwicklung ressourcen- und kosteneffizienter analytischer Methoden unter Einsatz modernster und innovativer Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Gas- oder Ionenchromatographie oder Massenspektrometrie. Das ultimative Ziel unserer Arbeit ist die Entwicklung einer robusten Kontrollstrategie zur Freigabe von Produkten für klinische Studien und schließlich für die kommerzielle Versorgung.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Durchführung routinemässiger Messungen für Oligonukleotide (hauptsächlich HPLC mit UV- und/oder Single-Quad-MS-Detektion)
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten in Zusammenarbeit in einem Team von fünf Associates.
• Verwendung chromatographischer Datensysteme wie Empower oder OpenLab zur Steuerung analytischer Instrumente.
• Auswertung von Daten mit Genedata oder Oligo Analysis Accelerator
• Entwicklung, Verbesserung und Validierung analytischer Methoden zur Qualitätsbewertung von Oligonukleotiden.
• Sicherstellung der Einhaltung von GxP-Richtlinien und relevanten SOPs.

Must Haves:

• Eine berufliche wissenschaftliche Qualifikation als Chemielaborant/in (z. B. Lehre) mit mindestens 2-3 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie (kein Studienabschluss; kein Master oder PhD)
• Praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten und Techniken (z. B. HPLC, MS)
• Interesse oder Hintergrund in der analytischen Entwicklung für Oligonukleotide
• Gute Kenntnisse in LC-MS-Anwendungen und -Instrumenten sind von Vorteil
• Erfahrung mit Analytik grosser Moleküle/Biologika ist ein Plus
• Selbstmotiviert, proaktiv, aufgeschlossen, zielorientiert und ein starker Teamplayer
• Strenges Qualitätsbewusstsein, ausgezeichnete Detailgenauigkeit und Kenntnisse der GxP-Anforderungen über klinische Phasen hinweg.
• Gute Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

Was wir Ihnen bieten:

• Eine Gelegenheit, in einem der weltweit wichtigsten Pharmaunternehmen zu arbeiten
• Moderner Campus mit viel Grünfläche und Begegnungszonen
• Zentrale Lage in Basel
• Abwechslungsreiches Aufgabengebiet
• Weiterbildungsmöglichkeiten durch temptraining
• Arbeiten in einem dynamischen und motivierten Team

Bei Interesse senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser.

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