Produktionsingenieur

Über den Job

Produktionsingenieur - Kleine Geräte

Stellen Sie die Betriebsbereitschaft und Zuverlässigkeit wichtiger kleiner Fertigungsanlagen in unserer BioAtrium-Anlage in Visp sicher und unterstützen Sie direkt die Lieferung lebensverändernder biopharmazeutischer Produkte. Dies ist eine vollständig vor Ort ausgeübte 6-monatige Vertragsstelle.

Vollständig vor Ort ausgeübte Rollen

Dies ist eine vollständig vor Ort ausgeübte Rolle. Die persönliche Zusammenarbeit unterstützt eine enge, Echtzeit-Kollaboration und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Arzneimittel nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie erhalten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.

Was Sie tun werden:

• Steuerung des Lebenszyklusmanagements und der Zuverlässigkeit von kleinen Versorgungs- und Prozessgeräten auf dem BioAtrium-Gelände.
• Unterstützung der kontinuierlichen Produktion biopharmazeutischer Produkte durch Minimierung von Ausfallzeiten der Geräte mittels proaktiver präventiver und korrektiver Wartung.
• Fungieren als Fachexperte (SME) für CAPEX-Projekte, Mitwirkung bei der Geräteauslegung, Auswahl, Beschaffung, Installation und Inbetriebnahme.
• Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, einschließlich Technik, Betrieb, Qualität und Validierung, zur Aufrechterhaltung der operativen Exzellenz.
• Fehlerbehebung bei komplexen Geräteabweichungen mittels strukturierter Ursachenanalyse (Root Cause Analysis, RCA) und Umsetzung wirksamer CAPAs.
• Verfassen, Überprüfen und Verwalten kritischer cGMP-Dokumentationen, einschließlich SOPs, Arbeitsanweisungen, Änderungssteuerungen und Untersuchungsberichten.
• Vertretung der Technikabteilung bei internen und externen Audits und Sicherstellung der vollständigen Auditbereitschaft für kleine Gerätesysteme.

Was wir suchen:

• Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung im Ingenieurwesen, davon mindestens 3 Jahre in einer cGMP-Pharma- oder Biotechnologie-Fertigungsumgebung.
• Nachgewiesene Expertise im Lebenszyklusmanagement von Geräten, Zuverlässigkeitstechnik und Wartungsoptimierung.
• Praktische Erfahrung mit Geräteinbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung (CQV/Validierung: IV, IQ/OQ/PQ) sowie Risikobewertungen.
• Nachweisliche Erfolge bei technischer Fehlerbehebung und Ursachenanalyse (RCA); formale RCA-Zertifizierung ist von Vorteil.
• Starke Kompetenz im Verfassen und Verwalten von GMP-Qualitätsunterlagen (Abweichungen, CAPAs, Änderungssteuerungen).
• Professionelle Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
• Abschluss in Ingenieurwesen (Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder verwandte technische Disziplin).

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Arzneimittel von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Zusammenarbeit, Verantwortung, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau an dieser Art von Arbeit möchten wir, dass Sie teilhaben.

Innovation gedeiht, wenn Menschen aus allen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld ein.

Als Talentakquisepartner von Lonza beachten Sie bitte, dass Randstad für die Beauftragung und Vertragsgestaltung dieser befristeten Stelle verantwortlich ist.

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