Basel (City)
Senior Experte Ingenieurwesen
- 12 September 2026
- 100%
- Basel (City)
Job-Zusammenfassung
Novartis in Basel sucht einen Senior Expert Engineering für innovative Lösungen.
Aufgaben
- Leitung der technischen Entwicklung von Autoinjektoren.
- Definition von Designanforderungen und Genehmigung von Dokumentationen.
- Technische Unterstützung für regulatorische Einreichungen und Analysen.
Fähigkeiten
- Abschluss in Maschinenbau oder verwandtem Bereich, 10+ Jahre Erfahrung.
- Ausgezeichnete Kommunikations- und Schreibfähigkeiten in Englisch.
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Partnern und Lieferanten.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Zusammenfassung
Rollenbeschreibung:
Bei Novartis gestalten wir die Medizin neu, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern. Wir entdecken und entwickeln bahnbrechende Behandlungen und finden neue Wege, Heilmittel so vielen Menschen wie möglich zugänglich zu machen. Ohne sichere, benutzerfreundliche und hochwertige Arzneimittelabgabegeräte könnten unsere Patienten ihre Medikamente nicht erhalten. Hier kommen Sie ins Spiel – das Device Technology Solution Center sucht einen Senior Experten Ingenieurwesen, der die Entwicklung innovativer Arzneimittel-Geräte-Kombinationsprodukte leitet.
Wir vom Device Technology Solution Center treiben die technische Entwicklung von Autoinjektoren sowie neuartigen Arzneimittelabgabekonzepten voran, z. B. On-Body-Injektoren, Inhalatoren oder Radioligandentherapie. Wir arbeiten eng mit Projektmanagement, Human Factors Ingenieuren, Verpackungsexperten, analytischen Prüfungen, Qualitätssicherung, Produktion, externen Partnern, Regulierungsfachleuten und vielen weiteren zusammen. Ziel ist es, innovative Arzneimittelabgabesysteme mit Arzneimittelformulierungen zu entwickeln und/oder zu integrieren sowie moderne technische Dokumentationen für Gesundheitsbehörden und die Produktion zu erstellen.
Über die Rolle
Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:
- Technische Führung in funktionsübergreifenden Geräteentwicklungsteams für Autoinjektor- und andere Arzneimittel-Geräte-Kombinationsproduktentwicklungsprojekte
- Definition von Designanforderungen und Spezifikationen sowie Erstellung, Überprüfung und Freigabe der Design History File (DHF) Dokumentation
- Leitung von Designverifikations- und Charakterisierungsaktivitäten zur Nachweisführung der Einhaltung geltender Anforderungen, Normen und des vorgesehenen Gebrauchs
- Technische Beiträge zu regulatorischen Einreichungsunterlagen und Unterstützung bei der Beantwortung von Fragen der Gesundheitsbehörden bezüglich Gerätdesign, Leistung und Verifikationsaktivitäten
- Durchführung technischer Untersuchungen und Ursachenanalysen, Identifikation von Korrekturmaßnahmen und Implementierung robuster technischer Lösungen zur Vermeidung von Produkt- und Prozessproblemen
- Sicherstellung, dass Entwicklungsaktivitäten den geltenden Vorschriften, Normen und internen Verfahren entsprechen
- Zusammenarbeit mit externen Partnern, Lieferanten, Auftragsherstellern und internen Fertigungsorganisationen zur erfolgreichen Geräteentwicklung und Industrialisierung
- Sicherstellung der Bereitstellung von Dokumentationen und Materialien zur Unterstützung klinischer Studien, Zulassungen und kommerzieller Fertigung
- Wissenschaftliche und technische Anleitung von Teammitgliedern, Förderung des Wissensaustauschs und Beitrag zur Entwicklung von Ingenieur-Best-Practices
Anforderungen an die Rolle
- Abschluss in Maschinenbau, Biomedizintechnik oder einem verwandten Fachgebiet
- Umfangreiche Erfahrung (typischerweise 10+ Jahre) in der Entwicklung von Medizinprodukten und/oder Kombinationsprodukten
- Ausgezeichnete mündliche Kommunikations- und technische Schreibfähigkeiten in Englisch sind erforderlich
- Nachgewiesene Fähigkeit, funktionsübergreifende Teams zu beeinflussen und technische Initiativen in einer Matrixorganisation zu leiten
- Erfahrung in der Designverifikation
- Gute Kenntnisse der geltenden Medizinproduktevorschriften und Industriestandards
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Lieferanten und Auftragsherstellern
- Erfahrung mit Design Controls und Design History File (DHF) Dokumentation
- Mindestens 80 % Vor-Ort-Arbeit (4 Tage/Woche)
Engagement für Vielfalt & Inklusion:
Novartis setzt sich für den Aufbau eines herausragenden, inklusiven Arbeitsumfelds und vielfältiger Teams ein, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.
Leistungen & Vergütungen
Bei Novartis engagieren wir uns gemeinsam für die Neugestaltung der Medizin – und belohnen die Menschen, die dies möglich machen.
Erwartete jährliche Grundgehaltsspanne für die Rolle: CHF 93.800 bis CHF 174.200
Das angebotene Grundgehalt wird auf der Grundlage geschlechtsneutraler Ziele bestimmt, wie relevante Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrungen gemäß der Novartis-Gehaltsrichtlinie und wird bei Eintritt in Novartis regelmäßig überprüft.
Zusätzlich zu Ihrem Grundgehalt können Sie je nach bestimmten Leistungsparametern für einen leistungsabhängigen Bonus in Frage kommen.
Die Vorteile, Teil unseres Teams zu sein, gehen weit über das Grundgehalt und Anreize hinaus. Wir bieten auch eine Vielzahl wettbewerbsfähiger Sachleistungen, die Ihnen helfen, persönlich und beruflich zu gedeihen, wie Versicherungspläne, Altersvorsorge, Wohlbefindensressourcen und globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus bieten wir, wo möglich, flexible und hybride Arbeitsmodelle sowie mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub.
Warum Novartis: Menschen mit Krankheiten und ihre Familien zu unterstützen, erfordert mehr als innovative Wissenschaft. Es braucht eine Gemeinschaft kluger, leidenschaftlicher Menschen wie Sie. Zusammenarbeit, Unterstützung und gegenseitige Inspiration. Gemeinsam Durchbrüche erzielen, die das Leben der Patienten verändern. Bereit, gemeinsam eine hellere Zukunft zu schaffen? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Leistungen und Vergütungen: Erfahren Sie, wie wir Sie persönlich und beruflich unterstützen.
Lesen Sie unser Handbuch (PDF 30 MB)
