cross-ING AG
Yverdon-les-Bains
Vorgestern
Validation Engineer
- 24 April 2026
- 100%
- Festanstellung
- Yverdon-les-Bains
Job-Zusammenfassung
cross-ING ist ein Schweizer Ingenieurunternehmen, das ISO-zertifiziert ist. Hier erwartet dich eine abwechslungsreiche Tätigkeit im Bereich Produktentwicklung.
Aufgaben
- Durchführung von Software- und Prozessvalidierungen gemäß Normen.
- Planung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ).
- Beratung in GMP, GAMP und Moderation von Risikoanalysen.
Fähigkeiten
- Hochschulabschluss in Ingenieurwesen oder vergleichbare Ausbildung erforderlich.
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in regulierten Umfeldern, bevorzugt Pharma.
- Gute Deutsch- und Französischkenntnisse (C1) sowie Englischkenntnisse (B2).
Ist das hilfreich?
Über den Job
cross-ING ist ein unabhängiges ISO 9001/13485-zertifiziertes Schweizer Ingenieurunternehmen. Das Unternehmen bietet der Kundschaft eine breite Wissenspalette im Bereich der Produktentwicklung an. cross-ING unterstützt die Kundschaft mit langjähriger Erfahrung und global vernetztem, interdisziplinärem Fachwissen dabei, Neues zu schaffen und Mehrwert zu generieren. Die cross-ING Group AG übernimmt unter anderem in den Bereichen Marketing, Verkauf und Human Resources administrative Aufgaben.
Pharma- und Medizinal-Unternehmen im Kanton Waadt stehen regelmässig vor der Herausforderung, ihre Produkte und Systeme gemäss geltender Richtlinien zu validieren. Zur Unterstützung dieser Firmen suchen wir per sofort für den Standort in Yverdon-les-Bains eine(n) Validation Engineer, welche(r) Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben gemäss aktueller Normen und Richtlinien durchführt
Deine Zuständigkeiten
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Planung, Durchführung und Dokumentation von Software- und Prozessvalidierungen, z.B. von MES, Scada, Automationsanlagen und Produktionsprozessen
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Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen (DQ/IQ/OQ/PQ)
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Beratung von Unternehmen zu den Themen GMP, GAMP, CAPA
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Moderation und Durchführung von Risikoanalysen (z. B. GMP-RA, FMEA)
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Schnittstellenfunktion zwischen Produktion und Qualitätsmanagement beim Kunden
Deine Qualifikationen
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Hochschulabschluss in Ingenieurwesen, Informatik, Life Sciences oder vergleichbare Ausbildung
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Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Qualifizierung und/oder Validierung in einem regulierten Umfeld (Pharma oder Medical bevorzugt)
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Fundierte Kenntnisse in GMP, GAMP, 21 CFR Part 11, ISO 13485, ISO 9001 sowie Data Integrity
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Technisches Verständnis und analytisches Denkvermögen
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Erfahrung im technischen Schreiben von Vorteil
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Gute ERP-Kenntnisse (Anwendung und Implementierung) von Vorteil
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Strukturierte, teamorientierte und interkulturell offene Arbeitsweise
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Sehr gute Deutsch- und Französischkenntnisse (jeweils Niveau C1) sowie gute Englischkenntnisse (Niveau B2) in Wort und Schrift
Was wir bieten
Sobald ein passendes Startprojekt da ist, bieten wir dir eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einer Festanstellung bei uns. Wir sorgen dafür, dass du immer herausfordernde Projekte erhältst, die zu deinem Profil passen, und dabei viel zu deinem jetzigen Können dazulernen kannst. Unsere Anstellungsbedingungen bieten zeitgemässe Rahmenbedingungen mit attraktiven Vorteilen.
Unsere Benefits im Überblick:
🚀 Interne Fachkurse & Campus-Formate – für deinen gezielten Wissensboost
🎓 Unterstützung externer Weiterbildungen – wenn’s fachlich passt, fördern wir dich
🤝 Empfehlungsprämie – Mitarbeitende werben Mitarbeitende lohnt sich
💼 Sales-Incentive – erfolgreiche Projektvermittlung zahlt sich aus
🕒 Flexible Auszeiten – zusätzliche Ferien kaufen oder unbezahlten Urlaub beziehen
🛡️ Moderne Vorsorgelösung (Swiss Life / ASGA) – solide abgesichert für die Zukunft
💸 Vergünstigungen & Partnerangebote – Vorteile bei Banken, Mobilität & Shopping
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