Debiopharm International SA
Lausanne
Vor 8 Stunden
Leitender Klinischer Pharmakologe
- 31 Januar 2026
- 100%
- Festanstellung
- Lausanne
Job-Zusammenfassung
Debiopharm ist ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen.
Aufgaben
- Leitung der klinischen Pharmakologie-Strategie für Projekte.
- Durchführung und Überwachung klinischer Pharmakologie-Aktivitäten.
- Zusammenarbeit mit Teams zur Entwicklung von Studienstrategien.
Fähigkeiten
- PhD in Lebenswissenschaften oder verwandten Bereichen erforderlich.
- Erfahrung in klinischer Pharmakologie und Pharmakometrik.
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch, Französisch von Vorteil.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Debiopharm ist ein privat geführtes Schweizer Biopharmaunternehmen, das sich der Forschung in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten verschrieben hat, um die Behandlungsergebnisse und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Debiopharm International SA verfolgt das Ziel, innovative Therapien über unser einzigartiges "nur Entwicklung"-Geschäftsmodell zu entwickeln und fungiert als Brücke zwischen disruptiven Entdeckungsprodukten und dem Patientenzugang auf internationalen Märkten. Bei Debiopharm sind Sie an vorderster Front im Kampf gegen Krebs und Infektionskrankheiten tätig, indem Sie an innovativen Medikamenten für Patienten arbeiten. Wirksamkeit ist unser Wirkprinzip, Leben retten unser gemeinsames Ziel. Werden Sie Teil unseres Teams bei Debiopharm, wo wir gemeinsam innovieren, Wirkung erzielen und wachsen.
Für unsere Organisation der Abteilung Klinische Pharmakologie & Pharmakometrie mit Sitz in unserem Hauptsitz in Lausanne suchen wir einen
Leitenden Klinischen Pharmakologen
In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Entwicklung der wissenschaftlichen Strategie der klinischen Pharmakologie für zugewiesene Projekte in den Bereichen Onkologie und/oder Infektionskrankheiten. Zu diesem Zweck leiten, führen und überwachen Sie klinisch-pharmakologische Aktivitäten, um den Wert zu steigern, die Entwicklung der innovativen Medikamente von Debiopharm zu unterstützen und zu beschleunigen.
Ihre Aufgaben umfassen unter anderem:
· Enge Zusammenarbeit mit dem Projektteam und Entwicklung der klinisch-pharmakologischen Strategie für zugewiesene Projekte in Onkologie oder Infektionskrankheiten
· Leitung der klinisch-pharmakologischen Aktivitäten der zugewiesenen Projekte durch Mitwirkung an der Gestaltung klinisch-pharmakologischer Studien (SAD/MAD PK, Bioäquivalenz, Nahrungsmittelwirkung, Arzneimittelwechselwirkungen, PK in speziellen Populationen, …)
· In Zusammenarbeit mit den Pharmakometristen Ausarbeitung der Pharmakometrie-Strategie und Organisation der pharmakometrischen Aktivitäten für die zugewiesenen Projekte
· Mitglied des Clinical Trial Teams sein, Mitwirkung bei der Protokollerstellung sowie Leitung der PK- und PK/PD-Analysen (nicht-kompartimentelle Analysen und Modellierungsansätze) und Berichterstattung; Management des Risikos von Nahrungsmittel-Arzneimittel-Interaktionen und Arzneimittelwechselwirkungen im Zusammenhang mit Begleitmedikationen.
· Verwaltung der ausgelagerten Aktivitäten von der Anbieterauswahl bis zum Projektabschluss
· Vorbereitung der klinisch-pharmakologischen und pharmakometrischen Dokumentation zur Unterstützung regulatorischer oder anderer bereichsübergreifender Aktivitäten; Teilnahme an Interaktionen mit Gesundheitsbehörden möglich
· Beitrag und Teilnahme an wissenschaftlicher Kommunikation und Veranstaltungen
· Im Rahmen des Debiopharm-Modells Mitwirkung an In- & Out-Lizenzierungsaktivitäten oder externen Fundraising-Aktivitäten
Ihr Profil
· Promotion (PharmD ist von Vorteil) in Lebenswissenschaften, Pharmakokinetik, klinischer Pharmakologie oder einem verwandten Fachgebiet
· Mindestens 7 Jahre Erfahrung in klinischer Pharmakologie im Bereich Translationales F&E und frühe klinische Phasen der Arzneimittelentwicklung
· Expertise in Pharmakometrie wie nicht-kompartimentelle PK-Analyse, Populations-PK/PD, Modellierung & Simulation
· Hervorragende Kenntnisse von GCP, GCLP, GLP und relevanten regulatorischen Richtlinien
· Erfahrung in der Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten ist von Vorteil
· Sie sind es gewohnt, in funktionsübergreifenden Teams und in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten
· Teamplayer, der Herausforderungen gemeinsam mit dem Team angeht
· Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Englisch (mündlich und schriftlich), Französisch ist von Vorteil
Debiopharm bietet Ihnen
· Ein internationales und hochdynamisches Umfeld mit langfristiger Vision.
· Die Möglichkeit, einem erfolgreichen Unternehmen beizutreten, das an der Spitze der fortschrittlichsten wissenschaftlichen Entwicklungen der Branche steht und Einblicke in viele Bereiche der klinischen Entwicklung und der pharmazeutischen Industrie bietet.
· Die Chance, in einem Unternehmen zu arbeiten, in dem Innovation, Menschen und Unternehmertum die Grundlagen des Erfolgs sind.
Die Nutzung externer Personalvermittlungsagenturen oder Recruiter erfordert die vorherige Genehmigung unserer Personalabteilung. Die Personalabteilung von Debiopharm bittet externe Personalvermittlungsagenturen oder Recruiter, Debiopharm-Mitarbeiter oder Mitglieder des Vorstands nicht direkt zu kontaktieren, um Kandidaten vorzustellen.
Die Einreichung von unaufgeforderten Lebensläufen ohne vorherige Vereinbarung zwischen der Personalabteilung und der externen Personalvermittlungsagentur oder dem Recruiter begründet keine Verpflichtung seitens Debiopharm.
Debiopharm akzeptiert keine unaufgeforderten Lebensläufe von anderen Quellen als den Kandidaten selbst für aktuelle oder zukünftige Positionen.