Leiter Site Quality (w/m/d) 100%
Liesberg
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:25 Juli 2025
- Pensum:100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Arbeitsort:Liesberg
Job-Zusammenfassung
Werde Site Quality Head (w/m/d) bei Acino in Liesberg! Gestalte die Zukunft der pharmazeutischen Exzellenz.
Aufgaben
- Leitung der Site Quality Schweiz und Förderung von Qualitätsexzellenz.
- Implementierung digitaler Qualitätssysteme mit Fokus auf Datenintegrität.
- Förderung einer Kultur kontinuierlicher Verbesserung und Talententwicklung.
Fähigkeiten
- Abschluss in Pharmazie oder Naturwissenschaften, mehrjährige GMP-Erfahrung.
- Ausgezeichnete Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten.
- Digitale Affinität und Erfahrung mit QMS-Plattformen.
Ist das hilfreich?
Leiter Site Quality (w/m/d) 100%
Liesberg, Schweiz
Acino, gegründet 1836, ist ein Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Zürich und einem klaren Fokus auf ausgewählte Märkte im Nahen Osten, Afrika, der GUS-Region und Lateinamerika. Mit über 3.000 Mitarbeitenden in 90 Ländern liefern wir hochwertige Arzneimittel, um eine bezahlbare Gesundheitsversorgung in diesen aufstrebenden Märkten zu fördern, und nutzen unsere erstklassigen pharmazeutischen Herstellungsfähigkeiten und unser Netzwerk, um führende Unternehmen durch Auftragsfertigung und Out-Licensing zu beliefern.
Wir bauen unsere Marktposition kontinuierlich mit einer zukunftsorientierten internationalen Geschäftsstrategie aus. Daher suchen wir eine engagierte und motivierte Person zur Verstärkung unseres Teams in Liesberg als
Die Position
Die Rolle
Führen mit Ziel und Präzision—werden Sie Teil von Acino als Leiter Site Quality in Liesberg/Aesch und gestalten Sie die Zukunft pharmazeutischer Exzellenz auf globalen Märkten mit.
Ihre Chancen
- Fachliche und/oder personelle Führung der Site Quality Schweiz mit allen Abteilungen und Arbeitsgruppen gemäß Organigramm
- Fördert eine Kultur der kontinuierlichen Verbesserung und Qualitäts-Exzellenz, unterstützt bereichsübergreifende Zusammenarbeit und Talententwicklung
- Leitet Inspektionen, Auditvorbereitung und CAPA-Überwachung, stellt Inspektionsbereitschaft und zeitnahe Maßnahmen sicher
- Unterstützt die Implementierung und Integration digitaler Qualitätssysteme (z. B. Helix) mit starkem Fokus auf Datenintegrität und Systemvalidierung
- Kann als Qualified Person (FvP) oder Stellvertreter gemäß Swissmedic-Anforderungen fungieren
- Arbeitet eng mit dem Standortleiter Schweiz zusammen und berichtet fachlich an den Leiter Corporate Quality Assurance und Compliance
- Fördert kulturellen Wandel und Harmonisierung über Altsysteme hinweg als Teil der Transformationsreise von Acino
- Führt risikobasierte Entscheidungsfindung am Standort, gewährleistet proaktive Identifikation, Bewertung und Minderung von Qualitäts- und Compliance-Risiken
- Zeigt starkes Urteilsvermögen im Umgang mit Unklarheiten und Navigieren in "Grauzonen" in regulatorischen, operativen und bereichsübergreifenden Kontexten
- Implementierung lokaler Qualitätssysteme, die den Acino-Standards, lokalen Vorschriften und allen Vorschriften der jeweiligen Absatzländer entsprechen
- Erstellung des Site Quality Plans einschließlich Überprüfung und Freigabe von SOPs, PQRs, Site Master File
- Optimierung und Vereinfachung von Prozessen im Bereich Site Quality Schweiz sowie in den Schnittstellen zu anderen Qualitätsbereichen und den Corporate-Funktionen innerhalb der Acino-Gruppe
- Überwachung und Kontrolle der Qualifikation/Zertifizierung von Lieferanten, Dienstleistern und Vertraglaboratorien
- Verantwortlich für die Vorbereitung und Überwachung des Budgets für den Bereich Site Quality Schweiz (Kostenstellen, Personal, Investitionen)
- Teilnahme an Review Board, Corporate Quality Review Board, Safety Board und weiteren Ad-hoc-Meetings
- Eskaliert Qualitätsprobleme gemäß den geltenden Acino-Qualitätsrichtlinien
- Genehmigung oder Ablehnung aller Verfahren oder Spezifikationen, die Identität, Stärke, Qualität und Reinheit des Produkts betreffen
- Schafft und fördert ein leistungsstarkes, befähigtes Qualitätsteam und pflegt eine Kultur der Verantwortlichkeit, des kontinuierlichen Lernens und der operativen Exzellenz in allen QA-Funktionen.
Wer Sie Sind
- Ausbildung in Pharmazie, Naturwissenschaften oder gleichwertig
- Fundiertes Verständnis der EU-GMP-Vorschriften und mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich Qualität (QA, QC)
- Ausgezeichnete Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten, in der Lage, Verbindungen herzustellen und schnell Beziehungen auf allen Organisationsebenen aufzubauen
Beziehungen mit Menschen auf allen Ebenen der Organisation
- Digital versiert, mit Erfahrung in digitalen QMS-Plattformen, Datenintegritätsprinzipien und Systemintegrationsprojekten
- Nachgewiesene Fähigkeit, Risiken zu managen und mit fundiertem Urteilsvermögen und strategischem Weitblick durch Unsicherheiten zu führen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)
- Klares Prioritätenbewusstsein und bereichsübergreifendes Denken
- Entscheidungsfähigkeit und Talent im Umgang mit Komplexität und Mehrdeutigkeit
- Analytische und bereichsübergreifende Denkweise
Wir sind Acino
Bei Acino verschieben wir Grenzen, um hochwertige pharmazeutische Produkte zu liefern, die das Leben der Patienten verbessern. Angetrieben von unserem gemeinsamen Ziel, den Zugang zu Medikamenten für Bedürftige zu ermöglichen, liegt unsere Stärke in unserer einzigartigen Expertise und Präsenz in aufstrebenden und wachstumsstarken Märkten. Wir sind stolz darauf, den Status quo in der Pharmaindustrie herauszufordern und stets mit offenem Geist in die Zukunft zu blicken. Werden Sie Teil von Acino, einem dynamischen und schnell wachsenden Umfeld, in dem Ihre Beiträge einen echten Unterschied machen können.
Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld in einem hochmotivierten Team mit ausgezeichneten Arbeitsbedingungen. Sie können folgende Vorteile erwarten:
- Eine Stelle in einem krisensicheren Pharmaunternehmen
- Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen
- Ein qualitäts- und kundenorientiertes Umfeld
- Ein motiviertes, agiles und serviceorientiertes Team
- Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben, die eine breite Basis für Ihre zukünftige Karriere in der Pharmaindustrie bieten
- Attraktives Gehalt und Pensionskasse
- Flexible Arbeitszeiten (Möglichkeit für Homeoffice)