Senior Experte für Real World Evidence (Belgien)

Über den Job

Setzen Sie ein Zeichen für Patienten

Wir suchen einen Senior Real World Evidence Experten, der wissenschaftlich fundiert, strategisch denkend und kooperativ ist, um unser Real‑World Evidence (RWE) Team zu verstärken und Strategien zur Evidenzgenerierung mitzugestalten, die bessere Entscheidungen für Patienten, Gesundheitssysteme und die breitere wissenschaftliche Gemeinschaft unterstützen. Diese Position kann in Brüssel, Belgien; Slough, UK; Monheim, Deutschland oder Atlanta, USA angesiedelt sein.

Über die Rolle

Als Senior RWE Experte sind Sie verantwortlich für die Konzeption und Durchführung globaler Real‑World Evidence (RWE) Studien, die wirkungsvolle Erkenntnisse über den gesamten Produktlebenszyklus liefern. Sie tragen zur strategischen Entscheidungsfindung bei, indem Sie Evidenz entwickeln, die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, regulatorische Anforderungen, Kostenträgerbedürfnisse und die klinische Praxis unterstützt.

In dieser Rolle treiben Sie die Entwicklung von asset-spezifischen RWE-Strategien voran, arbeiten eng mit funktionsübergreifenden Stakeholdern zusammen, um Evidenzlücken zu identifizieren, bedeutungsvolle Erkenntnisse zu generieren und innovative Ansätze zur Evidenzgenerierung zu fördern. Zudem tragen Sie zur Weiterentwicklung von Real-World-Daten-Fähigkeiten und Methodologien bei, die UCBs Fähigkeit stärken, komplexe Herausforderungen im Gesundheitswesen zu bewältigen.

Mit wem Sie zusammenarbeiten

Sie arbeiten eng mit RWE-Strategie-Leads, Epidemiologie- und Evidenzsynthese-Teams, Kollegen aus Sicherheit und Pharmakovigilanz, Biostatistikern, Datenwissenschaftlern und externen Forschungspartnern zusammen. Sie kooperieren global funktionsübergreifend, um sicherzustellen, dass Evidenzgenerierungsaktivitäten mit strategischen Prioritäten übereinstimmen und für Patienten und Stakeholder einen bedeutenden Mehrwert schaffen.

Was Sie tun werden

• Leitung der Planung, Durchführung und termingerechten sowie budgetgerechten Lieferung komplexer globaler RWE-Studien.
• Entwicklung von Studienkonzepten, Protokollen, statistischen Analyseplänen und Studiendokumentationen zur Unterstützung der Evidenzgenerierungsziele.
• Vorantreiben von Initiativen in Epidemiologie, natürlicher Krankheitsverlauf, Krankheitslast, vergleichender Wirksamkeit, Sicherheit und Evidenzgenerierung nach Markteinführung.
• Leitung von Sekundärdatenstudien und Vertretung von RWE in Teams zur Primärdatenerhebung.
• Zusammenarbeit mit externen Anbietern, akademischen Forschern und medizinischen Experten zur Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen Studienausführung.
• Interpretation und Kommunikation von Studienergebnissen an interne und externe Stakeholder.
• Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung asset-spezifischer RWE-Strategien und Evidenzpläne.
• Identifikation und Implementierung innovativer Studiendesigns, fortschrittlicher Analysemethoden und neuer Real-World-Datenquellen.
• Beitrag zu wissenschaftlichen Publikationen, Abstracts, Postern, Präsentationen und externen Kommunikationsmaßnahmen.
• Agieren als vertrauenswürdiger Fachexperte, der strategische Beratung bietet und wissenschaftlich fundierte Methodologien fördert.

Interessiert? Für diese Rolle suchen wir:

• Masterabschluss, PhD, MD oder gleichwertige Qualifikation in Epidemiologie, Outcomes Research, Gesundheitsökonomie, Biostatistik, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet.
• Erhebliche Erfahrung in der Planung und Durchführung von Real-World Evidence Studien unter Verwendung von Primär- und/oder Sekundärdatenquellen.
• Fundierte Expertise in Epidemiologie, Pharmakoepidemiologie, Outcomes Research, Gesundheitsökonomie, Biostatistik, Datenwissenschaft oder verwandten quantitativen Disziplinen.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Biotechnologie, Beratung oder akademischer Forschung.
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe Evidenz in klare und umsetzbare Erkenntnisse zu übersetzen.
• Leidenschaft für Innovation, wissenschaftliche Exzellenz und den Einsatz neuer Technologien, einschließlich KI-gestützter Ansätze in der Real-World Evidence Generierung.

Sind Sie bereit, "über sich hinauszuwachsen", um Wert zu schaffen und ein Zeichen für Patienten zu setzen? Wenn das auf Sie zutrifft, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Über uns

UCB ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Neurologie und Immunologie. Wir sind über 9.000 Mitarbeitende an allen vier Ecken der Welt, inspiriert von Patienten und angetrieben von Wissenschaft.

Warum bei uns arbeiten?

Bei UCB erledigen wir nicht nur Aufgaben, wir schaffen Wert. Wir scheuen uns nicht, voranzugehen, zusammenzuarbeiten und zu innovieren, um ein Zeichen für Patienten zu setzen. Wir pflegen eine fürsorgliche, unterstützende Kultur, in der sich jeder eingeschlossen, respektiert fühlt und gleiche Chancen hat, seine beste Arbeit zu leisten. Wir "gehen darüber hinaus", um Wert für unsere Patienten zu schaffen – immer mit einem menschlichen Fokus, sei es auf unsere Patienten, unsere Mitarbeitenden oder unseren Planeten. Bei uns entdecken Sie einen Ort, an dem Sie wachsen können und die Freiheit haben, Ihren eigenen Karriereweg zu gestalten, um Ihr volles Potenzial zu erreichen.

Bei UCB verfolgen wir einen Hybrid-First-Ansatz für die Arbeit, der Teams in lokalen Hubs zusammenbringt, um kollaborative Neugier zu fördern. Sofern in der Beschreibung nicht ausdrücklich anders angegeben oder durch die Art der Position ausgeschlossen, sind die Rollen hybrid mit 40 % der Zeit im Büro.

UCB ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Alle Einstellungsentscheidungen werden ohne Rücksicht auf durch geltende Gesetze geschützte Merkmale getroffen.

Sollten Sie Anpassungen in unserem Prozess benötigen, um Ihre Stärken und Fähigkeiten zu demonstrieren, kontaktieren Sie uns unter EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Bitte beachten Sie, dass wir bei Anfragen, die nicht Anpassungen betreffen, diesen Kanal nicht unterstützen können.