Pharma DP Fertigungsspezialist

Hinterlassen Sie Ihre Spuren für Patienten

Wir suchen einen Pharmaceutical Drug Product Manufacturing Specialist, der das Pharma Drug Product Manufacturing Team (Trockene Darreichungsformen) an unserem pharmazeutischen Produktionsstandort in Bulle, Schweiz, verstärkt.

Wir bieten einen befristeten Vertrag (CDM) für 2 Jahre an.

Zur Rolle

In der Rolle des Pharmaceutical Drug Product Manufacturing Specialist sind Sie an der Überwachung der Herstellungsprozesse beteiligt, um deren Qualitäts-Compliance, Sicherheit und Zuverlässigkeit sicherzustellen.

Wenn Sie leidenschaftlich an Fertigungsaktivitäten in der Pharmaindustrie interessiert sind und gerne in einem herausfordernden und dynamischen Umfeld arbeiten, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören.

Sie arbeiten mit…

Ihre Rolle erfordert eine enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen über die Fertigung hinaus, darunter Qualitätssicherung, Qualifikation-Validierung, Projektteams und technische Abteilungen (Automatisierung, Wartung, Versorgungseinrichtungen usw.).

Ihre Aufgaben

• Verwaltung von Abweichungen in der pharmazeutischen Produktion und den zugehörigen CAPA-Plänen.
• Verwaltung von Change Controls und zugehörigen Maßnahmen.
• Teilnahme als Experte für pharmazeutische Prozesse in verschiedenen Projekten, Qualifikations- und Validierungsaktivitäten von Ausrüstung und Prozessen usw.
• Erstellung von Dokumenten (SOP, CPV, PQR, Risikobewertungen, Umweltberichte…)
• Vertretung der Produktion bei Audits/Inspektionen.
• Teilnahme an oder Leitung von Prozessverbesserungsplänen.

Interessiert? Für diese Position sollten Sie folgende Ausbildung, Erfahrung und Fähigkeiten mitbringen:

• Ausbildung: Apotheker, Ingenieur oder gleichwertige Erfahrung.
• Ausgezeichnete Kenntnisse der cGxP.
• Nachgewiesene Erfahrung in der Leitung von Verbesserungsplänen.
• Expertise im Management von Abweichungen in der pharmazeutischen Produktion und den zugehörigen CAPA-Plänen.
• Erfahrung als Experte für pharmazeutische Prozesse in Projekten, Change Control, CPV und Prozessvalidierung.
• Fähigkeit, effektiv in einem stark matrixorientierten und dynamischen Umfeld zu arbeiten.
• Analytisches Denken und Selbstständigkeit.
• Fähigkeit, mehrere Aufgaben parallel zu planen, zu organisieren, zu priorisieren und zu überwachen.
• Fähigkeit, potenzielle Probleme vorauszusehen und kooperativ bei der Fehlerbehebung zu arbeiten.
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten.
• Sprachen: Fließend in Französisch und Englisch.

Sind Sie bereit, "über sich hinauszugehen", um Wert zu schaffen und Ihre Spuren für Patienten zu hinterlassen? Wenn das auf Sie zutrifft, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören!

Über uns

UCB ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Neurologie und Immunologie. Wir sind über 9.000 Menschen auf der ganzen Welt, inspiriert von Patienten und angetrieben von Wissenschaft.

Warum bei uns arbeiten?

Bei UCB erledigen wir nicht nur Aufgaben, wir schaffen Wert. Wir scheuen uns nicht, voranzukommen, zusammenzuarbeiten und zu innovieren, um unsere Spuren für Patienten zu hinterlassen. Wir haben eine fürsorgliche, unterstützende Kultur, in der sich jeder eingeschlossen, respektiert fühlt und gleiche Chancen hat, seine beste Arbeit zu leisten. Wir "gehen darüber hinaus", um Wert für unsere Patienten zu schaffen, immer mit einem menschlichen Fokus, sei es auf unsere Patienten, unsere Mitarbeiter oder unseren Planeten. Bei uns entdecken Sie einen Ort, an dem Sie wachsen können und die Freiheit haben, Ihren eigenen Karriereweg zu gestalten, um Ihr volles Potenzial zu erreichen.

Bei UCB verfolgen wir einen Hybrid-First-Ansatz für die Arbeit, der Teams in lokalen Hubs zusammenbringt, um kollaborative Neugier zu fördern. Sofern in der Beschreibung nicht ausdrücklich anders angegeben oder durch die Art der Position ausgeschlossen, sind die Rollen hybrid mit 40 % der Zeit im Büro.

UCB ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Alle Einstellungsentscheidungen werden ohne Rücksicht auf gesetzlich geschützte Merkmale getroffen.

Sollten Sie Anpassungen in unserem Prozess benötigen, um Ihre Stärken und Fähigkeiten zu demonstrieren, kontaktieren Sie uns unter EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Bitte beachten Sie, dass wir Anfragen, die nicht Anpassungen betreffen, nicht über diesen Kanal bearbeiten können.