Spezialist für Standortverträge

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Stellenbeschreibung

Bei Thermo Fisher Scientific entdecken Sie sinnvolle Arbeit, die weltweit positive Auswirkungen hat. Schließen Sie sich unseren Kolleginnen und Kollegen an, um unsere Mission zum Leben zu erwecken – unseren Kunden zu ermöglichen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir stellen unseren Teams die Ressourcen zur Verfügung, die erforderlich sind, um individuelle Karriereziele zu erreichen und die Wissenschaft durch Forschung, Entwicklung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien einen Schritt weiterzubringen. Mit klinischen Studien in über 100 Ländern und der fortlaufenden Entwicklung neuartiger Rahmenwerke für die klinische Forschung durch unser PPD-Portfolio für klinische Forschung erstreckt sich unsere Arbeit über Labor-, digitale und dezentralisierte klinische Studienservices. Ihre Entschlossenheit, Qualität und Genauigkeit zu liefern, wird die Gesundheitsergebnisse verbessern, von denen Menschen und Gemeinschaften jetzt und in Zukunft abhängen.

Werden Sie Teil unseres Teams als Spezialist für Standortverträge – Gestalten Sie Innovationen mit

In den letzten 5 Jahren haben wir erfolgreich die Top 50 Pharmaunternehmen und mehr als 750 Biotech-Firmen unterstützt, mit über 2.700 klinischen Studien in mehr als 100 Ländern.

Als Teil unseres globalen Teams haben Sie die Möglichkeit, Verträge vorzubereiten und zu verhandeln sowie den Vertragsprozess abzuschließen. Als Spezialist für Standortverträge pflegen Sie den Kontakt und bauen effektive Beziehungen zu Standorten und internen Fachabteilungen auf. Sie gewährleisten Qualität, Objektivität und Risikoanalyse bei der effizienten Abwicklung von Verträgen.

Ihre Aufgaben:

• Entwurf, Überprüfung, Verhandlung und Abschluss von Vereinbarungen mit Studienstandorten gemäß lokalen/akzeptierten Prozessen.

• Verhandlung innerhalb genehmigter Parameter sowohl der Verhandlungsparameter für Investigator Grants, vertraglicher Bedingungen gemäß unternehmens- und kundenbezogenen Vertragsüberlegungen, etablierter Prozesse mit Standorten und Einhaltung festgelegter Eskalationswege.

• Sicherstellung der Einhaltung der festgelegten Verhandlungsparameter, Genehmigungen, Vertragsprozesse und Kundenerwartungen.

• Sicherstellung der Einhaltung von Budgetvorgaben, Vorlagen und Prozessen.

• Identifikation und Bewertung rechtlicher, finanzieller und operativer Risiken sowie Eskalation an die entsprechende Organisationsebene gemäß festgelegten Prozessen.

• Bereitstellung von Empfehlungen und alternativen Lösungen für Verhandlungen von Investigator-Verträgen über etablierte Eskalationskanäle.

• Koordination mit internen Fachabteilungen, um sicherzustellen, dass verschiedene Standort-Startaktivitäten mit vertraglichen Aktivitäten und vereinbarten Zeitplänen übereinstimmen; Sicherstellung der Ausrichtung des Vertragsverhandlungsprozesses für Standorte und Studien auf den kritischen Pfad der Standortaktivierung.

• Erreichung der Zielzykluszeiten für Standortaktivierungen.

• Sicherstellung, dass Richtlinien und Prozesse für eine effiziente Eskalation von Abweichungen angemessen befolgt werden.

Ausbildung und Erfahrung:

• Bachelor-Abschluss oder gleichwertig sowie relevante formale akademische/berufliche Qualifikation
• Frühere Erfahrung, die Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten vermittelt, um die Tätigkeit auszuführen (vergleichbar mit 2-5 Jahren).

In einigen Fällen wird eine Gleichwertigkeit, bestehend aus einer Kombination von geeigneter Ausbildung, Schulung und/oder direkt bezogener Erfahrung, als ausreichend angesehen, um die Anforderungen der Rolle zu erfüllen.

Kenntnisse, Fähigkeiten und Fertigkeiten:

• Gutes Verständnis der Grundsätze des Vertragsrechts, einschließlich eines allgemeinen Verständnisses von Gesetzen, die die Vertragssprache beeinflussen, wie Geschäfts-, geistiges Eigentums- sowie lokale Steuer- und Stempelgesetze

• Nachgewiesene Fähigkeit, grundlegende Prinzipien der Verhandlung von Investigator Grants anzuwenden

• Allgemeines Verständnis von geschäftlichen und finanziellen Grundsätzen im Zusammenhang mit Dienstleistungsverträgen

• Effektive Kommunikationsfähigkeiten (mündlich & schriftlich) in Englisch und lokalen Sprachen (Deutsch erforderlich, Französisch bevorzugt, Italienisch von Vorteil)

• Fähigkeit, mit angemessener Aufsicht Vertragsbestimmungen und Budgetfragen innerhalb der Parameter zu entwerfen und zu verhandeln

• Nachgewiesene Detailgenauigkeit

• Ausgezeichnete analytische und entscheidungsbasierte Denkfähigkeiten

• Verständnis des pharmazeutischen Produktentwicklungsprozesses und der Beteiligung von CROs

• Fähigkeit, selbstständig oder im Team zu arbeiten

• Gute Organisations- und Zeitmanagementfähigkeiten

• Kenntnisse der PPD SOPs & WPDs

• Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten logisch zu organisieren und ausstehende vertragliche Risiken und Probleme zu überprüfen

• Fähigkeit, automatisierte Systeme und computerisierte Anwendungen effektiv zu nutzen

• Fähigkeit, einen kundenorientierten Kommunikationsstil, Problemlösung und Zusammenarbeit zu demonstrieren
   

Was wir bieten:

Bei PPD clinical research services stellen wir die Besten ein, entwickeln uns selbst und einander weiter und erkennen die Kraft eines Teams an. Wir verstehen, dass Sie sich sowohl beruflich als auch persönlich im Laufe Ihrer Karriere weiterentwickeln möchten, und deshalb profitieren Sie bei PPD clinical research services von einem ausgezeichneten Lern- und Entwicklungsprogramm , das sicherstellt, dass Sie Ihr Potenzial ausschöpfen.

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt bieten wir ein umfangreiches Leistungspaket, das auf die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter ausgerichtet ist. Wir haben eine flexible Arbeitskultur , in der PPD clinical research services eine ausgewogene Work-Life-Balance wirklich schätzt. Wir sind nachhaltig gewachsen, bieten aber weiterhin ein kollaboratives Umfeld mit Teams von Kolleginnen und Kollegen, die ihr Fachwissen gerne teilen und gemeinsam Spaß haben. Wir sind eine globale Organisation mit lokalem Flair.