QC-Wissenschaftler - Mikrobiologie Pharma (80 - 100%)

Über den Job

Unternehmensbeschreibung

Eurofins Scientific ist ein führendes internationales Life-Sciences-Unternehmen, das eine einzigartige Palette analytischer Prüfservices über mehrere Branchen hinweg anbietet, um Leben und Umwelt sicherer, gesünder und nachhaltiger zu machen. Von der Nahrung, die Sie essen, über das Wasser, das Sie trinken, bis hin zu den Medikamenten, auf die Sie angewiesen sind, unterstützen Eurofins-Labore viele der weltweit grössten Unternehmen bei der Sicherstellung der Produktsicherheit, der Echtheit der Inhaltsstoffe und der korrekten Kennzeichnung.

Im Rahmen seines Engagements für Gesellschaft und Umwelt bietet Eurofins Prüfservices an, die die öffentliche Gesundheit schützen und gleichzeitig hohe Standards der unternehmerischen Verantwortung einhalten. Dies umfasst einen besonderen Fokus auf ökologische Nachhaltigkeit sowie die Förderung von Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion im globalen Netzwerk.

Eurofins BioPharma Product Testing bietet umfassende CMC-Prüfservices für die Bio-/Pharmaindustrie, einschließlich aller Ausgangsmaterialien, Prozesszwischenprodukte, Wirkstoffe, Fertigarzneimittel, Verpackungen und Herstellungsunterstützung durch unsere breite technische Expertise in Biochemie, Molekular- & Zellbiologie, Virologie, Chemie und Mikrobiologie.

Unsere lokale Präsenz gewährleistet persönlichen Service, unterstützt durch eine einzigartige globale Bandbreite harmonisierter Fähigkeiten, die alle funktionalen Bereiche der bio/pharmazeutischen Arzneimittelentwicklung und -herstellung unterstützen, einschließlich Methodenentwicklung, Mikrobiologie, Prozessvalidierung und Qualitätskontrolle.

Stellenbeschreibung

Wir suchen einen QC-Mikrobiologie-Wissenschaftler, der Projekte zur Einführung und Validierung innovativer mikrobiologischer Analysemethoden in unserem GMP-regulierten QC-Labor vorantreibt und zum signifikanten Wachstum unseres Geschäfts in der Schweiz beiträgt durch:

• Leitung von Projekten zur Implementierung neuer Analysemethoden und neuer Geräte im mikrobiologischen Labor (z. B. Identifikationsmethoden, Utility-Tests).
• Planung und Koordination mit internen (z. B. QA, Kundenservice) und externen Stakeholdern (z. B. Lieferanten).
• Sicherstellung der Einhaltung von GMP, regulatorischen Richtlinien und internen Qualitätsstandards.
• Management von Projektzeitplänen, Ressourcen und Ergebnissen.
• Bereitstellung technischer Expertise zu Analysemethoden.
• Vorbereitung und Überprüfung von Dokumenten im Zusammenhang mit Gerätequalifikation (URS, QP, DQ, IOQ) sowie Methodenvalidierung und -transfer (Protokolle, Berichte).
• Schulung und Mentoring von Laborpersonal.

Überwachung von Kundenprojekten mit Fokus auf Utility-Qualifikationstests sowie zugehörigen fremdvergebenen analytischen Dienstleistungen innerhalb der Eurofins-Gruppe.

• Planung und Organisation von Kundenprojekten und zugehörigen Ergebnissen (z. B. Überprüfung technischer Dokumente, Pläne und Validierungsberichte).
• Abbildung und Konfiguration von Projekten im LIMS-System.
• Sicherstellung, dass die beauftragten Analysen ordnungsgemäß und termingerecht durchgeführt werden, sowie Mitverantwortung für die GMP-konforme Ausführung.
• Freigabe von Analyseergebnissen und Berichten.
• Betreuung und wissenschaftliche Unterstützung laufender Kundenprojekte sowie Mitwirkung bei der Akquise neuer Projekte.
• Bearbeitung von Laborabweichungen und Ursachenanalysen (OOS).
• Allgemeine Prozessoptimierung und Weiterentwicklung des Standorts.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences (Pharmazie, Biochemie, Biologie, idealerweise Mikrobiologie).
• Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung in einem regulierten Umfeld (ISO 17025, GLP, idealerweise GMP).
• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle im Bereich Mikrobiologie und Reinwasseranalyse.
• Technische Expertise bei Utility-Tests wie TOC, Leitfähigkeit, Reinigungsvalidierung, Gasprüfung ist von Vorteil.
• Starke Kunden- und Serviceorientierung.
• Solides Verständnis von IT- und Office-Anwendungen, idealerweise Erfahrung mit LIMS-Systemen.
• Affinität für Digitalisierung und Computer-Systemvalidierung.
• Idealerweise Erfahrung im Projektmanagement.
• Geschäftsorientierte Denkweise.
• Teamplayer, verantwortungsbewusst, zuverlässig und flexibel.
• Ausgezeichnete Deutsch- und gute Englischkenntnisse.
• Französischkenntnisse sind von Vorteil.

Zusätzliche Informationen

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns, wenn Sie uns ein persönliches Anschreiben, Ihren Lebenslauf und Referenzen zusenden.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Wir unterstützen Ihre Entwicklung! Fühlen Sie sich nicht zu 100 % passend? Bewerben Sie sich trotzdem! Eurofins-Unternehmen engagieren sich für Ihre berufliche Weiterentwicklung.

Wir leben Vielfalt! Das Eurofins-Unternehmensnetzwerk glaubt an Stärke und Innovation durch Vielfalt und ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Diskriminierung von Mitarbeitenden oder Bewerbern aufgrund von Geschlechtsidentität und/oder -ausdruck, Rasse, Nationalität, Alter, Religion, sexueller Orientierung, Behinderung oder anderen Merkmalen, die Mitarbeitende der Eurofins-Unternehmen einzigartig machen, ist untersagt.

Nachhaltigkeit ist uns wichtig!  Wir sind auf gutem Weg, unser Ziel der CO2-Neutralität bis 2025 zu erreichen, durch eine Kombination aus Emissionsreduktion und Kompensationsinitiativen. Wir ermutigen unsere Laborleiter, nachhaltige Veränderungen auf lokaler Ebene umzusetzen, und zusätzlich zählen wir auf unser engagiertes CO2-Reduktionsteam, um dieses Ziel zu erreichen!

Erfahren Sie mehr auf unserer Karriereseite: https://careers.eurofins.com/

Bitte beachten Sie, dass wir gemäß Eurofins-Richtlinie keine unaufgeforderten Lebensläufe von Drittvermittlern akzeptieren, es sei denn, diese wurden beauftragt, Kandidaten für eine bestimmte Stelle zu vermitteln. Jede Personalagentur, Person oder Einrichtung, die einen unaufgeforderten Lebenslauf einreicht, tut dies mit dem Verständnis, dass Eurofins das Recht hat, diesen Bewerber nach eigenem Ermessen ohne Zahlung einer Gebühr an die einreichende Agentur, Person oder Einrichtung einzustellen.