Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Manager Qualitätskontrolle (80-100%)
- 30 Juni 2026
- 80 – 100%
- Festanstellung
- Hettlingen CH
Über den Job
Ophtapharm AG ist ein FDA/EU-GMP-zertifizierter Hersteller im Pharmasektor (ophthalmologische Produkte). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden hochwertige Produkte wie Augentropfen, Salben und Gele aseptisch hergestellt, abgefüllt und für internationale Märkte verpackt.
Manager Qualitätskontrolle (80-100%)
Sie führen und entwickeln die Qualitätskontrollabteilung eines sterilen pharmazeutischen Produktionsstandorts und stellen eine zuverlässige, konforme und termingerechte analytische Prüfung von Rohstoffen, Zwischenproben und Fertigprodukten sicher. Gemeinsam mit Ihrem Team treiben Sie Qualität, Laborleistung, kontinuierliche Verbesserung und Inspektionsbereitschaft in einem streng regulierten GMP-Umfeld voran.
Zur Verstärkung unserer Qualitätsorganisation suchen wir eine/n praktisch veranlagte/n, qualitätsorientierte/n und menschenbezogene/n Führungskraft, die/der unser Team am Standort Hettlingen bei Winterthur als Manager Qualitätskontrolle (80–100%) ab sofort oder nach Vereinbarung verstärkt.
Ihre Rolle
- Führung und Entwicklung der QC-Abteilung, einschließlich Analytische Chemie, in enger Zusammenarbeit mit Mikrobiologie und In-Prozess-Kontrolle
- Sicherstellung der GMP-konformen Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, Zwischenproben und Fertigprodukten
- Förderung der Laborleistung, kontinuierlichen Verbesserung, Digitalisierung und Datenintegrität
- Leitung von Untersuchungen, CAPAs und Inspektionsvorbereitungen
- Management, Coaching und Entwicklung des QC-Teams
Ihr Profil
- Abschluss in Chemie, Pharmazie oder einer verwandten Life-Sciences-Disziplin
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, einschließlich Führungsverantwortung in einem GMP-regulierten Produktionsumfeld
- Fundierte analytische Expertise, einschließlich HPLC und Laboruntersuchungen
- Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und Erfahrung in der Unterstützung von behördlichen Inspektionen und Audits
- Fließend in Deutsch und Englisch
Das können Sie erwarten
- Eine sichtbare Führungsrolle mit Verantwortung für die Qualitätskontrolle an einem FDA/EU-GMP-zertifizierten Produktionsstandort
- Die Möglichkeit, Laborleistung, Prozesse und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen mitzugestalten
- Direkter Kontakt mit Gesundheitsbehörden, Kundenaudits und der Geschäftsleitung
- Eine breit gefächerte Rolle, die Personalführung, Compliance und operative Exzellenz vereint
- Eine schlanke Organisation mit kurzen Kommunikationswegen, schnellen Entscheidungen und sichtbarer Wirkung
Vielen Dank für Ihr Interesse. Für diese Position ziehen wir keine externe Unterstützung hinzu.
Haben Sie Fragen?
Unser HR-Team in Hettlingen hilft Ihnen gerne weiter. Tel: +41 52 304 13 23.
