Baar
Gestern
Qualitätssicherungsmanager (QA) / Stellvertretende verantwortliche Person (RP)
- 16 April 2026
- 100%
- Festanstellung
- Baar
Job-Zusammenfassung
Werde Teil des QA-Teams bei AstraZeneca in Baar. Nutze die Chance, die Zukunft mitzugestalten!
Aufgaben
- Freigabe von Arzneimitteln und Medizinprodukten für den Schweizer Markt.
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP/GDP-Vorschriften.
- Bearbeitung von Qualitätsbeschwerden und Rücksendungen.
Fähigkeiten
- Universitätsabschluss in Pharmazie, Chemie oder Biologie; 3+ Jahre QA-Erfahrung.
- Teamplayer mit hoher Qualitätsbewusstsein.
- GMP/GDP-Kenntnisse und fließend in Deutsch und Englisch.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Qualitätssicherungsmanager (QA) / Stellvertretende verantwortliche Person (RP)
Standort: Baar, Schweiz (hybrid)
Einführung in die Rolle:
Werden Sie Teil unseres QA-Teams bei AstraZeneca, wo Sie die Qualitätsaufsicht sicherstellen, unsere Betriebserlaubnis aufrechterhalten und in Zusammenarbeit mit unseren lokalen und globalen Funktionen ein Umfeld der kontinuierlichen Verbesserung fördern. Dies ist Ihre Chance, die Zukunft von AstraZeneca in der Schweiz mitzugestalten und unternehmerisches Denken anzuwenden, das das Unternehmen voranbringt.
Verantwortlichkeiten:
Als stellvertretende verantwortliche Person (RP/FvP) umfassen Ihre Hauptaufgaben:
Freigabe der Arzneimittel, Medizinprodukte und Demomaterialien für den Schweizer Markt.
Sicherstellung, dass die Arzneimittel und Medizinprodukte gemäß den GMP-/GDP-Vorschriften hergestellt, transportiert und gelagert werden.
Bearbeitung von Qualitätsbeschwerden und Rücksendungen.
Meldung von Qualitätsmängeln an Swissmedic.
Durchführung von Rückrufen in Abstimmung mit Swissmedic und den globalen AstraZeneca-Funktionen.
Qualifizierung von Lieferanten und Kunden.
Verantwortlich für GDP-Inspektionen in der Schweiz.
Verantwortlich für interne AstraZeneca-Audits.
Agieren als GDP-Experte, Durchführung von Selbstinspektionen, Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs. Änderungsmanagement und Risikomanagement gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
Erstellung und Überarbeitung von GDP-SOPs.
Durchführung von Produktqualitätsberichtsprüfungen.
Management und Genehmigung von Qualitätsvereinbarungen mit Herstellern und Dienstleistern.
Durchführung von vierteljährlichen Management-Reviews.
Verantwortlich für GMP-/GDP-Schulungen.
Wesentliche Fähigkeiten/Erfahrungen:
Teamplayer und kontaktfreudige Persönlichkeit
Universitätsabschluss (Master), vorzugsweise in Pharmazie, Chemie, Biologie oder Ähnlichem.
Mehr als 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung in der Pharmaindustrie
Hohes Qualitätsbewusstsein, fundierte Kenntnisse der Schweizer Arzneimittelgesetzgebung
Ausgeprägte Eigeninitiative, Teamfähigkeit, Organisationstalent und strukturierte Arbeitsweise.
Erfahrung in funktionsübergreifenden Teams
Kenntnisse in GMP/GDP
Fließend in Deutsch und Englisch, Französisch von Vorteil
Was wir bieten:
Wachstums- und Entwicklungspotenzial mit Möglichkeiten, im Laufe der Zeit mehr Verantwortung zu übernehmen.
Ein motiviertes und dynamisches Team mit der Unterstützung eines starken internationalen Unternehmens
Unabhängiges Arbeiten mit hohem Maß an Eigenverantwortung
Wettbewerbsfähige Vergütung
Attraktive und flexible Arbeitsbedingungen
Wenn wir unerwartete Teams im selben Raum zusammenbringen, fördern wir mutiges Denken mit der Kraft, lebensverändernde Medikamente zu ermöglichen. Die Arbeit vor Ort bietet uns die Plattform, die wir brauchen, um uns zu vernetzen, schnell zu arbeiten und Wahrnehmungen herauszufordern. Deshalb arbeiten wir im Durchschnitt mindestens drei Tage pro Woche im Büro. Das bedeutet aber nicht, dass wir nicht flexibel sind. Wir balancieren die Erwartung, im Büro zu sein, mit der individuellen Flexibilität. Werden Sie Teil unserer herausragenden und ambitionierten Welt.
Warum AstraZeneca?
Gestalten Sie mit uns furchtlos eine neue Zukunft! Unser Team führt stolz die internationalen Märkte als am schnellsten wachsendes Pharmaunternehmen an. Wir bringen bahnbrechende Medikamente zu denen, die sie am dringendsten benötigen, indem wir kontinuierliche Neueinführungen mit herausragenden Lösungen über die gesamte Patientenreise hinweg kombinieren. So können wir wirklich einen Unterschied in der Lebensqualität machen und enorme ungedeckte Patientenbedürfnisse erfüllen. Hier nutzen wir die große Vielfalt an Arbeit und Möglichkeiten, um uns aus unserer Komfortzone zu bewegen. Wir fördern neue Herausforderungen, suchen immer nach etwas Neuem, das wir angehen können, und nach Möglichkeiten, weiter zu lernen und zu wachsen.
Bereit, einen Unterschied zu machen? Bewerben Sie sich jetzt!
Veröffentlichungsdatum
14-Apr-2026Bewerbungsschluss
20-Apr-2026AstraZeneca fördert Vielfalt und Chancengleichheit. Wir engagieren uns für den Aufbau eines inklusiven und vielfältigen Teams, das alle Hintergründe mit möglichst breitem Spektrum an Perspektiven repräsentiert und branchenführende Fähigkeiten nutzt. Wir sind überzeugt, dass je inklusiver wir sind, desto besser unsere Arbeit wird. Wir begrüßen und prüfen Bewerbungen von allen qualifizierten Kandidaten, unabhängig von deren Merkmalen. Wir halten alle geltenden Gesetze und Vorschriften zur Nichtdiskriminierung bei Beschäftigung (und Rekrutierung) sowie Anforderungen zur Arbeitsgenehmigung und Beschäftigungsberechtigung ein.