Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Gestern
Senior QC Lab Technician (m/w) 100 %
- 31 Januar 2026
- 100%
- Festanstellung
- Hettlingen CH
Job-Zusammenfassung
Die Ophtapharm AG ist ein zertifizierter Hersteller von Ophthalmika. Wir bieten ein dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten.
Aufgaben
- Durchführung von Laboruntersuchungen zur Methodenvalidierung.
- Organisation analytischer Prüfungen bei Abweichungen und Troubleshooting.
- Übernahme der Geräteverantwortung und Sicherstellung der Data-Integrity.
Fähigkeiten
- Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemieingenieur:in sowie 2 Jahre Erfahrung.
- Sehr gute Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere HPLC.
- Kenntnisse im Umgang mit USP- und EP-Monografien.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Senior QC Lab Technician (m/w) 100 %
Zur Verstärkung unseres Methodenvaidierungs-Teams in Hettlingen suchen wir zum baldmöglichsten Eintritt eine*n
Ihre Aufgaben
• Durchführung von Laboruntersuchungen im Rahmen der Methodenentwicklung, -optimierung, -validierung, -verifizierung und des Methodentransfers inklusive termingerechter Erstellung der zugehörigen Dokumentation (Pläne, Berichte)
• Durchführung von Methodenverifizierungen für Arzneibuchmethoden im Bereich Rohstoffe und Fertigprodukte
• Organisation und Durchführung analytischer Prüfungen im Rahmen von Abweichungsuntersuchungen, Troubleshooting sowie zur Vorbereitung von Changes
• Initiierung, Bearbeitung und Dokumentation von laborbedingten Abweichungen, OOX-Maßnahmen und CAPAs
• Übernahme der Geräteverantwortung für zugewiesene Laborgeräte
• Sicherstellung der Data-Integrity-Anforderungen im Verantwortungsbereich
Ihr Profil
• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemieingenieur:in oder CTA mit mindestens zwei Jahren Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Sehr gute Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC
• Kenntnisse im Bereich Datenintegrität (z. B. Durchführung von Audit Trail Reviews)
• Erfahrung im Umgang mit USP- und EP-Monografien
• Praktische Erfahrung in der Qualifizierung von Laborgeräten sowie in der Methodenvalidierung wünschenswert
• Kenntnisse im Umgang mit dem Chromatographie-Datensystem OpenLab EZ Chrome oder Chromeleon von Vorteil
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit MS Office-Anwendungen
Ihre Vorteile
• Dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten
• Möglichkeit von teilweisem Home-Office (je nach Funktion)
• In unserer unkomplizierten Firmenkultur bevorzugen wir klar das «Du» vor dem «Sie»
• Gratis Parkplätze und ÖV-Anbindung in Gehdistanz
Dossiers, die uns via Vermittlungsbüros eingereicht werden, werden nicht berücksichtig.
Haben Sie Fragen?
HR Hettlingen, Human Resources, beantwortet Ihnen diese gerne. Tel: +41 52 304 13 23.
HR Hettlingen, Human Resources, beantwortet Ihnen diese gerne. Tel: +41 52 304 13 23.
