Randstad (Schweiz) AG
Schweiz
Globaler Leiter der klinischen Distribution (SAP, CLARA, Veeva, MS Office)
- 01 Oktober 2026
- 100%
- Temporär
- Englisch (Fliessend)
- Schweiz
Über den Job
Stellenbeschreibung
Wir suchen eine Fachkraft für das Management der klinischen Lieferkette, unterstützt durch fundierte technische Kenntnisse in SAP, CLARA, Veeva, MS Office und Google Suite. Fließend in Englisch, mit ausgeprägtem aktiven Zuhören und klarer Kommunikation, um nahtlose Teamarbeit in agilen, hochgradig kollaborativen Umgebungen zu fördern.
Wir suchen Sie!
Allgemeine Informationen:
- Startdatum: so bald wie möglich
- Spätestes mögliches Startdatum: 30. Oktober 2026
- Geplante Beschäftigungsdauer: 1 Jahr
- Verlängerung (bei befristeten Verträgen): Wahrscheinlich
- Arbeitsbelastung: 100%
- Home Office: Hybride Rolle - verpflichtend 3 Tage pro Woche in unserem KAU-Büro
- Arbeitszeiten: Standard
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
Als Globaler Leiter der klinischen Distribution übernehmen Sie je nach Erfahrung, Wissen und allgemeinen Geschäfts-/Team-Anforderungen verschiedene Rollen, wie zum Beispiel:
- Verwaltung der termingerechten Lieferleistung für Netzwerklieferungen im Distributionsnetz, um Studienanforderungen und Patientennachfrage zu erfüllen
- Effektive Teilnahme und Engagement in Protocol Execution Teams (PETs), Global Supply Execution Teams (gSETs) und ad-hoc vertriebsbezogenen Meetings im Namen von PTDS
- Förderung der Lösung von operativen und systembezogenen Problemen, die die termingerechte Lieferung beeinträchtigen, in Zusammenarbeit mit internen und externen Anbietern
- Ausführung und Koordination der Netzwerklagerbelieferung in Abstimmung mit dem Clinical Demand and Supply Leader und anderen Partnern nach Bedarf
- Leitung und Teilnahme an bereichsübergreifenden und internen vertriebsbezogenen Projekten und Prozessverbesserungsinitiativen zur Unterstützung der globalen Distribution und PTDS-Strategie
- Ausführung mit höchster Genauigkeit im CLARA-System und Durchführung von 1st- und 2nd-Level-Diagnosen
- Arbeiten in einer GMP-konformen Umgebung unter Einhaltung der geltenden Qualitätsverfahren
- Bearbeitung von Ereignisprotokollen wie Qualitätsvorfällen sowie CAPAs und Änderungen (geplante Ereignisse), falls zutreffend
Must Haves:
- Abschluss (BA, BS, MS, MBA) in Betriebswirtschaft (Operations Management oder Supply Chain Management), Biotechnologie oder einem relevanten Fachgebiet
- 3-4 Jahre Erfahrung im Management klinischer Studien, Logistik, Lagerverwaltung oder anderen Bereichen der Lieferkette, vorzugsweise in der Biotechnologie- / Pharmaindustrie
- Fundierte Kenntnisse und Erfahrung mit SAP / ERP-Systemen
- Erfahrung in bereichsübergreifenden/kulturell vielfältigen und agilen Organisationsmodellen
- Sie sind handlungsorientiert und können sowohl interne als auch externe Stakeholder beeinflussen
- Sie zeigen Neugier, aktives Zuhören und die Bereitschaft, neue Ideen auszuprobieren und zu testen, mit Fokus auf kontinuierliches Lernen und Verbesserung
- Sie haben eine kollaborative und agile Denkweise, suchen aktiv die Mitarbeit in bereichsübergreifenden Teams und fördern eine selbstgesteuerte Teamorganisation
- Sie lösen Probleme und können komplexe Situationen eigenständig managen
- Sie können mehrere Aufgaben und Prioritäten gleichzeitig verwalten
Wir danken Ihnen für Ihre Bewerbung!
Moutusi Chattopadhyay