Erforderliche Kompetenzen & Fähigkeiten
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:16 Oktober 2025
- Pensum:100%
- Vertragsart:Festanstellung
- Arbeitsort:Pratteln
Job-Zusammenfassung
Santhera Pharmaceuticals ist ein Schweizer Unternehmen, das sich auf neuromuskuläre Erkrankungen konzentriert. Hier leistest du einen wichtigen Beitrag zur Patientenversorgung.
Aufgaben
- Entwicklung und Umsetzung der globalen medizinischen Strategie.
- Zusammenarbeit mit medizinischen und Patientenverbänden.
- Leitung medizinischer Schulungsveranstaltungen und Inhalte.
Fähigkeiten
- Arzt oder Apotheker mit Erfahrung in neuromuskulären Erkrankungen.
- Fachkenntnisse im ABPI-Code und ICH GCP.
- Erfahrung in der Führung und Entwicklung von Teams.
Ist das hilfreich?
Medical Affairs Director EU & ROW Standort: Pratteln, Schweiz (Hybrid) Arbeitsumfang
Der Medical Affairs Director EU & ROW berichtet an den Global Head of Medical Affairs, ist Teil der CMO (Chief Medical Officer) Organisation und arbeitet eng mit Clinical Development, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs, Market Access, Marketing und Country Medical Directors zusammen. Die Position unterstützt die Entwicklung und Umsetzung einer robusten medizinischen Strategie, einschließlich wissenschaftlichem Austausch, Datengenerierung, Publikationen, Erkenntnissen und Einbindung von Meinungsführern, wobei alle Aktivitäten die höchsten Standards in Compliance und Ethik einhalten. Als Schlüsselmitglied des globalen medizinischen Teams fördert die Rolle eine kollaborative, wissensaustauschende Kultur über Regionen und Funktionen hinweg. Hauptverantwortlichkeiten
- Unterstützung des Head of Medical Affairs bei der Entwicklung und Umsetzung der globalen Medical Affairs-Strategie für aktuelle und zukünftige Pipeline-Indikationen.
- Fokussierung der Strategie und Aktivitäten auf die wichtigsten Medical Affairs-Säulen: (i) Wissenschaftlicher Austausch (ii) Datengenerierung (iii)
- Vertretung des Unternehmens als wichtiger klinischer Experte bei medizinischen und Patientenverbänden sowie Zusammenarbeit mit kommerziellen, Market Access- und medizinischen Teams der Niederlassungen zur Abstimmung globaler und lokaler Strategien.
- Leitung und Durchführung medizinischer Fortbildungsveranstaltungen, Trainingsprogramme und Verwaltung medizinisch-wissenschaftlicher Inhalte für interne und externe Interessengruppen.
- Überwachung der medizinischen Governance und Compliance, einschließlich Unterstützung des MLR-Prozesses, Materialprüfung und -freigabe in
- Bereitstellung medizinischer Expertise für Produktevaluierungen, Nutzenbewertungen und Unterstützung lokaler Markteinführungen; Verwaltung von Budget und Ressourcen in Absprache mit dem Head of Medical Affairs.
- Entwicklung und Verwaltung von Key Opinion Leader-Netzwerken, Sicherstellung der medizinischen Vertretung in externen Organisationen und agieren als professioneller, konformer und zielorientierter Partner.
- Anerkannter Arzt oder approbierter Apotheker mit Facharztqualifikation oder mehrjähriger Erfahrung im Bereich neuromuskulärer Erkrankungen; oder Life-Science-Absolvent mit höherem Abschluss (MSc, MBA, PhD oder ähnlich).
- Mindestens 8 Jahre Erfahrung im Bereich Medical Affairs in der Pharmaindustrie, idealerweise im entsprechenden Therapiebereich.
- Über 3 Jahre Erfahrung in Linienmanagement und Führung.
- Nachweisliche Erfolge bei der Erstellung von Forschungsarbeiten (Poster, Präsentationen und Publikationen) und Unterstützung
- Frühere Erfahrung als medizinischer Prüfer/Genehmiger in VEEVA.
- Erfahrung in Design, Planung und Durchführung klinischer Forschungsprotokolle ist von Vorteil.
- Kenntnisse und Erfahrung in Arzneimittelsicherheit, Zulassung, Gesundheitsökonomie und/oder statistischen Methoden sind von Vorteil.
- Fließendes Englisch (mündlich und schriftlich); starke Fähigkeit und Mandat, das externe Umfeld zu gestalten und effektiv mit internen Stakeholdern, insbesondere Market Access und Marketing, zusammenzuarbeiten.
- Expertenwissen im ABPI Code of Practice; anerkannter Thought Leader im Bereich Compliance.
- Fortgeschrittenes Verständnis von ICH GCP.
- Starke Führungspersönlichkeit mit nachgewiesenen Fähigkeiten in der Teamentwicklung.
- Fortgeschrittener Anwender von VEEVA und verwandten Systemen.
- Kompetent im Publikations- und Projektmanagement.
- Erfahren in der Einbindung von Meinungsführern und im Beziehungsmanagement.
- Finanzkompetent mit soliden Fähigkeiten im Budgetmanagement.
- Starke kommerzielle Denkweise und strategisches Gespür.