Associate Feasibility Strategist – Remote

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Stellenbeschreibung

Werden Sie Associate Feasibility Strategist – Gestalten Sie Innovationen an vorderster Front
In den letzten 5 Jahren haben wir erfolgreich die Top 50 Pharmaunternehmen und mehr als 750 Biotech-Unternehmen unterstützt, mit über 2.700 klinischen Studien in mehr als 100 Ländern.

Als Teil unseres Expertenteams haben Sie die Möglichkeit, operative Exzellenz sicherzustellen, die einen echten Unterschied in der Organisationsleistung macht. Als FSP Associate Feasibility Strategist arbeiten Sie direkt mit einem Kunden an dessen Systemen und Prozessen.

Als FSP Associate Feasibility Strategist erstellen Sie datengetriebene, hochwertige Erkenntnisse und Modellierungen zur Unterstützung der klinischen Operationsteams. Diese Rolle arbeitet in enger Zusammenarbeit mit dem Direktor des Protocol Design Lab.  

Zu den Hauptaufgaben gehören unter anderem: 

• Verwendung interner und branchenspezifischer Datenquellen sowie Datenanalysen zur Generierung von Erkenntnissen für die Planung klinischer Studien
• Bereitstellung zeitnaher, qualitativ hochwertiger Ergebnisse (z. B. Rekrutierungspläne) für klinische Studienteams zur Unterstützung der Planung klinischer Studien
• Nutzung aktueller und aufkommender Datenquellen zur Identifizierung von Risiken und Herausforderungen zur Optimierung des Designs klinischer Studienprotokolle

• Robuste Nachverfolgung und Verständnis der Annahmen, die zur Erstellung der Ergebnisse verwendet werden 
• Förderung von Verbesserungen in der operativen Durchführbarkeit durch Schaffung einer Kultur des respektvollen Hinterfragens im Protokollentwicklungsprozess

• Identifikation und Weitergabe von Best Practices in der Studieninformatik 
• Unterstützung bei der Bewertung, Untersuchung und Nutzung neuer Datenanalysen und Datenquellen möglich
• Gegebenenfalls Tätigkeit als Fachexperte für Tools und Systeme
• Pflege von Informationen zu Auswirkungen und Erfolgen.

Grundlegende Qualifikationen: 

Wir suchen Fachkräfte mit folgenden erforderlichen Fähigkeiten, um unsere Ziele zu erreichen: 

• Branchenerfahrung (pharmazeutische F&E oder verwandte Branche) mit direkter Erfahrung in klinischen Studienoperationen, Datenmanagement, Studienmachbarkeit oder Projektmanagement/Studienplanung
• Nachweisliche Erfolge in Problemlösung und Planung

• Ausgezeichnete Prozess- und Projektmanagementfähigkeiten, erworben in einer komplexen Matrixorganisation. 
• Ergebnisorientiert mit dem Antrieb, herausfordernde Ziele zu setzen und zu erreichen, hohe Leistungsstandards. 
• Ausgezeichnete Einflussnahme- und Verhandlungsfähigkeiten. 
• Hervorragende schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten 
• Bachelor-Abschluss in einem relevanten Bereich (z. B. Datenanalyse, Data Science, Informatik, Lebenswissenschaften etc.)

Bevorzugte Fähigkeiten: 

• Mehr als 3 Jahre Branchenerfahrung 
  • Erfahrung mit Modelling-Tools für die Rekrutierung klinischer Studien
  • Erfahrung mit branchenspezifischen Datenquellen für klinische Studien wäre von Vorteil (z. B. CiteLine, DQS, TriNetX etc.)
• Erfahrung in Onkologie und/oder Impfstoffen wäre von Vorteil 
  • Erfahrung mit Datenmanipulation, Visualisierung oder fortgeschrittener Analytik
  • Verständnis des Arzneimittelentwicklungsprozesses, medizinischer Begriffe und branchenspezifischer Klassifikationssysteme (z. B. ICD-10 etc.) wäre von Vorteil

• Hohe Kompetenz in Microsoft PowerPoint und Microsoft Excel

Arbeitsbedingungen und Umfeld:
• Die Arbeit erfolgt im Büro
• Exposition gegenüber elektrischen Bürogeräten
• Reisetätigkeit kann erforderlich sein

Warum bei uns einsteigen?

Wenn Sie zu Thermo Fisher Scientific kommen, werden Sie Teil eines globalen Teams, das Leidenschaft, Innovation und Engagement für wissenschaftliche Exzellenz schätzt. Sie arbeiten in einem Umfeld, in dem Zusammenarbeit und Entwicklung zum Alltag gehören – und in dem Ihre Beiträge wirklich einen Unterschied machen.

Bewerben Sie sich noch heute, um die Durchbrüche von morgen mitzugestalten