Laborant/in CQ-Chemie

Über den Job

Debiopharm ist ein unabhängiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in der Schweiz. Hauptsächlich in der Onkologie und bei Infektionskrankheiten tätig, hat Debiopharm das Ziel, die Ergebnisse und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Debiopharm Research & Manufacturing SA mit Sitz in Martigny ist ein Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen für Pharmazeutika mit GMP-konformen Einrichtungen, die von den wichtigsten Zulassungsbehörden zertifiziert sind. Als Kompetenzzentrum der Gruppe im Bereich der therapeutischen Chemie ist das Unternehmen weltweit führend bei injizierbaren Produkten auf Basis von Polymilchsäure-Coglykolsäure (PLGA).

Zur Verstärkung seines Labors „Qualitätskontrolle Chemie“ sucht Debiopharm Research & Manufacturing S.A. in Martigny eine(n):

LABORANT/IN CQ-CHEMIE

Arbeitszeiten tagsüber – Montag bis Freitag

Werden Sie Teil des CQ-Projektteams, das als dynamische Schnittstelle zwischen der analytischen Entwicklung und der routinemäßigen Qualitätskontrolle fungiert.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung chemischer Laboranalysen (UPLC, HPLC, Dissolution, Partikelgrößenbestimmung, Wassergehalt, TOC, pH, DC, etc.).
• Arbeiten und Dokumentieren der Analyseaktivitäten, Geräte- und Laborverwaltung gemäß GMP.
• Aktive Mitarbeit bei der Übertragung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden (HPLC/UPLC, Dissolution usw.).
• Durchführung von nicht-routinemäßigen Analysen und Stabilitätsstudien für klinische Projekte.
• Analytisch-entwicklungsorientierte Herangehensweise und proaktive Vorschläge zu technischen Hebeln während der klinischen Phasen.
• Enge Zusammenarbeit mit den F&E-Teams zur Erleichterung der Einführung neuer Produkte im CQ-Labor.
• Sorgfältige Dokumentation der Tests bei flexibler Prioritätenverwaltung im "Projekt"-Modus.
• Mitarbeit bei der Kontrolle der dokumentationsbezogenen Analysen im Bereich.
• Teilnahme an Untersuchungen/Maßnahmen im Zusammenhang mit Abweichungen (RD/OOT/OOS/CAPA).
• Mitwirkung an verschiedenen Unternehmensprojekten, an denen die CQ-Chemie beteiligt ist.
• Übernahme weiterer verantwortungsvoller Aufgaben je nach Bedarf des Bereichs bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung einer bedeutenden analytischen Tätigkeit.

Ihr Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in Chemie oder gleichwertig mit nachgewiesener Erfahrung in der analytischen Chemie, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle (CQ) eines pharmazeutischen Unternehmens.
• Berufserfahrung im Bereich der Flüssigchromatographie (HPLC/UPLC).
• Gute Kenntnisse in UPLC Waters und HPLC Agilent sowie der Auswertungssoftware Empower.
• Beherrschung analytischer Techniken und physikalisch-chemischer Methoden.
• Fähigkeit, Mandate selbstständig oder im Team zu verwalten, mit hoher Anpassungsfähigkeit, Organisationstalent und Prioritätenmanagement sowie problemlösungsorientiertem Denken.
• Engagement für kontinuierliche Verbesserung (LEAN), kundenorientiert und effizient.
• Gute schriftliche Ausdrucksfähigkeit und Kommunikationsstärke.