Stein Aargau
QC-Analyst I
- 21 September 2026
- 100%
- Stein Aargau
Über den Job
Zusammenfassung
Ort: Stein, Schweiz
Diese Position ist in Stein, Schweiz, angesiedelt. Novartis kann für diese Position keine Umzugsunterstützung anbieten. Bitte bewerben Sie sich nur, wenn dieser Standort für Sie erreichbar ist.
Willkommen dort, wo wir gemeinsam gedeihen!
Sind Sie bereit, einer Gemeinschaft beizutreten, in der Sie durch Ihre außergewöhnlichen Kommunikationsfähigkeiten einen echten Einfluss auf die Welt ausüben können? Bei Novartis glauben wir daran, ein positives und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem wir gemeinsam die schwierigsten Herausforderungen im Gesundheitswesen lösen können.
Als Quality Analyst I führen Sie zugewiesene Aufgaben im Qualitätskontrolllabor gemäß cGxp-Vorschriften aus. Durchführung labor-spezifischer Tätigkeiten wie Analysen, Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Analysegeräten.
Über die Rolle
Hauptverantwortlichkeiten:
- Durchführung analytischer Tests von API, Wirkstoff, Arzneimittel, Fertigprodukt, Verpackungsmaterial, Reklamations- und Stabilitätsproben.
- Verwaltung des Probenempfangs, der Lagerung, Nachverfolgung und Dokumentation.
- Sicherstellung, dass alle Laboraktivitäten in Übereinstimmung mit cGxP/GMP-Anforderungen und Datenintegritätsstandards durchgeführt werden.
- Ausführung von Laboraktivitäten einschließlich Analyse, Gerätewartung, Kalibrierung und Qualifizierung.
- Unterstützung bei Stabilitätstests und Verwaltung von Stabilitätsproben.
- Führung genauer analytischer Dokumentationen und Aufzeichnungen.
- Teilnahme an Inspektionen und Aufrechterhaltung der Audit-Bereitschaft.
- Identifikation und Meldung von HSE-Risiken, Vorfällen und Verbesserungsmöglichkeiten.
- Abschluss erforderlicher Schulungen und Einhaltung aller HSE- und GMP-Verfahren.
- Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung und Optimierung von Laborprozessen.
Erforderliche Qualifikationen:
- Abschluss, Ausbildung oder gleichwertige Qualifikation in Chemie, Biochemie, Pharmazie, Lebenswissenschaften oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich.
- Erste Erfahrung in einer Laborumgebung, vorzugsweise in einer GMP-regulierten Branche.
- Grundlegendes Verständnis der cGxP/GMP-Anforderungen und Prinzipien der Datenintegrität.
- Erfahrung mit analytischen Tests und genauer Dokumentation von Laboraktivitäten.
- Hohe Detailgenauigkeit und Engagement für Qualitäts- und Compliance-Standards.
- Fähigkeit, SOPs zu befolgen und effektiv in einem regulierten Umfeld zu arbeiten.
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und Fähigkeit zur Zusammenarbeit in funktionsübergreifenden Teams.
Wünschenswerte Qualifikationen:
- Erfahrung in der Pharma-, Biotechnologie- oder Gesundheitsbranche.
- Kenntnisse in Stabilitätstests, aseptischen Techniken oder Kalibrierung und Qualifizierung von Laborgeräten.
Schichtarbeit: Code 50
Leistungen & Vergütungen
Bei Novartis engagieren wir uns dafür, Medizin gemeinsam neu zu denken – und die Menschen zu belohnen, die das möglich machen.
Erwartete jährliche Grundgehaltsspanne für diese Rolle: 65.870,00 - 122.330,00 CHF jährlich.
Das angebotene Grundgehalt wird auf der Grundlage geschlechtsneutraler Kriterien wie relevanter Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrung gemäß der Novartis-Gehaltsrichtlinie festgelegt und bei Eintritt in Novartis regelmäßig überprüft.
Zusätzlich zu Ihrem Grundgehalt können Sie je nach bestimmten Leistungsparametern für einen leistungsabhängigen Bonus in Frage kommen.
Die Vorteile, Teil unseres Teams zu sein, gehen weit über das Grundgehalt und Anreize hinaus. Wir bieten auch eine Vielzahl wettbewerbsfähiger Sachleistungen, die Ihnen helfen, persönlich und beruflich zu gedeihen, wie Versicherungspläne, Altersvorsorge, Wohlbefindensressourcen und globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus bieten wir, wo möglich, flexible und hybride Arbeitsmodelle sowie mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub.
Lesen Sie unsere Broschüre, um mehr über unser globales Gesamtvergütungspaket zu erfahren:
https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf
Hinweis: Leistungen und Vergütungen können je nach Land variieren und unterliegen den lokalen gesetzlichen Anforderungen, einschließlich der Bestimmungen von Tarifverträgen, sofern zutreffend. Eine vollständige Übersicht Ihres Vergütungspakets, einschließlich aller relevanten Tarifvertragsdetails, die für Ihre Rolle basierend auf Ihrem Beschäftigungsort und der Novartis-Arbeitgebergesellschaft gelten, wird Ihnen im Bewerbungsprozess separat mitgeteilt.
Engagement für Vielfalt und Inklusion / EEO-Absatz
Novartis setzt sich für den Aufbau eines herausragenden, inklusiven Arbeitsumfelds und vielfältiger Teams ein, die die Patienten und Gemeinschaften, denen wir dienen, repräsentieren.
Barrierefreiheit und Unterbringung:
Dies gilt für Österreich, China, Tschechien, Indien, Japan, Mexiko, Slowenien, Schweiz, Türkei und USA.
Bitte finden Sie länderspezifische Formulierungen hier(Link ist extern) .
Warum Novartis: Menschen mit Krankheiten und ihre Familien zu unterstützen, erfordert mehr als innovative Wissenschaft. Es braucht eine Gemeinschaft von klugen, leidenschaftlichen Menschen wie Sie. Zusammenarbeit, Unterstützung und gegenseitige Inspiration. Gemeinsam Durchbrüche erzielen, die das Leben der Patienten verändern. Bereit, gemeinsam eine hellere Zukunft zu schaffen? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Leistungen und Vergütungen: Erfahren Sie, wie wir Sie persönlich und beruflich unterstützen, um zu gedeihen.
Lesen Sie unser Handbuch (PDF 30 MB)