Direktor, Nonklinische Due Diligence & Externe Innovation

Der Direktor Nonklinische Due Diligence & Externe Bewertungen übernimmt die wissenschaftliche Leitung für die nonklinische Due Diligence zur Unterstützung von CSLs In-Lizenzierungen, Akquisitionen und strategischen Kooperationen. Die Rolle gewährleistet integrierte, objektive und entscheidungsrelevante Bewertungen von nonklinischen Pharmakologie-, PK/QSP- und Toxikologiedaten, um Entwicklungsrisiken, Datenlücken und Minderungsstrategien zu identifizieren und Portfolioentscheidungen zu informieren.

Der Stelleninhaber fungiert zudem als nonklinischer Vertreter für ausgewählte Forschungsprogramme und unterstützt die Aufsicht über nonklinische Strategien und Programme in allen Therapiebereichen.

Die Position berichtet an den Executive Director, Leiter der Nonklinischen Entwicklung.

Verantwortlichkeiten und Zuständigkeiten

• Leitet die operative Durchführung der nonklinischen Due Diligence für zugewiesene Gelegenheiten.

• Agiert als praktischer wissenschaftlicher Integrator, der Experteninput in klare Risikonarrative übersetzt.

• Vertrauenswürdiger Fachexperte für nonklinische DD bei einzelnen Deals.

• Leitet die End-to-End nonklinische Due Diligence für einzelne Assets oder Transaktionen, von der Anfrage bis zur finalen Governance-Präsentation.

• Integriert Beiträge von Toxikologie, PK/QSP, nonklinischer Pharmakologie und externen Experten zu einer einzigen, kohärenten wissenschaftlichen Bewertung.

• Identifiziert FIH-erleichternde Lücken, translatorische Risiken und regulatorische Einschränkungen mit klaren Minderungs-vorschlägen.

• Bereitet hochwertige DD-Berichte, Executive Summaries und Risikotabellen für die Governance-Prüfung vor.

• Agiert als wissenschaftliche Schnittstelle der NCD zu Business Development und Therapeutic Area Teams auf Projektebene.

• Trägt zur Pflege und kontinuierlichen Verbesserung von nonklinischen DD-Rahmenwerken und Vorlagen bei.

• Betreut junior Mitarbeitende und Matrix-Teammitglieder nach Bedarf.

• Eskaliert komplexe oder hochwirksame Probleme an den Leiter der NCD.

• Vorsitzender des „NCD Review Committee“

Qualifikationen:

Ausbildung:

• Fortgeschrittener Abschluss (Ph.D., D.V.M. oder gleichwertig) in Toxikologie, Pharmakologie oder einem verwandten Fachgebiet

• Toxikologische Ausbildung, Facharztanerkennung bevorzugt

Erfahrung :

• Erfahrung in der nonklinischen Entwicklung (10+ Jahre) mit nachgewiesener Erfahrung in Due Diligence oder externer Innovation, idealerweise über verschiedene Regionen hinweg.

• Fundiertes Verständnis der FIH-erleichternden nonklinischen Anforderungen, insbesondere für Biologika und komplexe Modalitäten.

• Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Risiken klar an nicht-fachliche Stakeholder zu kommunizieren.

• Erfahrung in mehreren Therapiebereichen und Modalitäten ist sehr wünschenswert.

Kompetenzen:

• Nachgewiesene Fähigkeit, sowohl eigenständig als auch im Team effektiv zu arbeiten und gesetzte Ziele durch das Management eigener Zeitpläne zu erreichen.

• Erfahrung in der Arbeit in funktionsübergreifenden, multikulturellen und internationalen Teams.

• Ausgezeichnete Kommunikations- und Analysefähigkeiten.

• Erfahrung in der Analyse und Präsentation von Forschungsergebnissen vor wissenschaftlichen und professionellen Zielgruppen.

• Starke Planungs- und Organisationsfähigkeiten.

• Fähigkeit, erfolgreich in einer Matrix-Organisationsstruktur zu arbeiten.

• Starke Verhandlungsfähigkeiten und Fähigkeit, interne und externe Expertise bei Bedarf zu identifizieren und einzubinden.

• Gutes Verständnis des Arzneimittelentwicklungsprozesses, fundierte Kenntnisse von ICH/GLP.

• Fließend in Englisch, mündlich und schriftlich;

Die Rolle erfordert eine Anwesenheit vor Ort an 3 Tagen pro Woche.

Die Position kann in Zürich, Schweiz oder Waltham, USA angesiedelt sein.

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