Compliance-Koordinator

Über den Job

Setzen Sie ein Zeichen für Patienten

Wir suchen einen Compliance-Spezialisten, der gerne in unserer Abteilung für technischen Support am Standort in Bulle, Schweiz, tätig sein möchte.

Über die Rolle

Wir suchen einen Compliance-Spezialisten, um die GMP-Konformität in den Abteilungen Technische Dienste und Produktionsunterstützung zu stärken.

In dieser Rolle spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung eines hohen GMP-Konformitätsniveaus in den Technischen Diensten und der Produktionsunterstützung und übernehmen die Verantwortung für Compliance- und Dokumentationsaktivitäten. In enger Zusammenarbeit mit Qualitäts- und Betriebsteams helfen Sie, eine Qualitätskultur und Verantwortungsbewusstsein zu stärken und unterstützen Inspektionen, Audits und kontinuierliche Verbesserungsinitiativen.

Mit wem Sie zusammenarbeiten werden

Sie arbeiten eng mit den Teams der Technischen Dienste und der Produktionsunterstützung, Qualitätsverantwortlichen, Fachexperten und Standortbeteiligten zusammen. Zudem stehen Sie als Teil Ihrer Compliance-Unterstützungsverantwortung in Kontakt mit Auditoren und Inspektoren.

Was Sie tun werden

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, regulatorischen und internen Anforderungen bei Prozessen, Aktivitäten und Dokumentationen der Technischen Dienste und Produktionsunterstützung.
• Agieren als Compliance- und Dokumentationspartner für die Abteilungsleitung, mit Beratung und operativer Unterstützung.
• Unterstützung bei Abweichungen, Untersuchungen und CAPA-Nachverfolgung in Zusammenarbeit mit Qualität und Fachexperten.
• Koordination und Unterstützung interner Audits und Inspektionen, einschließlich Vorbereitung, Dokumentationsbereitschaft und Nachverfolgung von Aktionsplänen.
• Verwaltung von Schulungs- und Kompetenzmatrizen, Sicherstellung der Übereinstimmung zwischen Rollen, Aktivitäten und GMP-Schulungsanforderungen.
• Beitrag zu kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen durch Vorschlagen pragmatischer, konformer und wertschöpfender Lösungen.

Interessiert? Für diese Rolle suchen wir folgende Ausbildung, Erfahrung und Fähigkeiten

• Bachelor- oder Masterabschluss in Life Sciences.
• Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen oder Produktionsumfeld.
• Fundiertes Verständnis von GMP-Konformität, Dokumentationsmanagement, Abweichungen, CAPAs und Audits.
• Fähigkeit, funktionsübergreifend mit verschiedenen Interessengruppen in einem regulierten Umfeld zu arbeiten.
• Starke Organisationsfähigkeiten mit strukturierter und analytischer Herangehensweise.
• Proaktive, kooperative Einstellung mit starkem Verantwortungsbewusstsein und Eigenverantwortung.
• Klare und effektive Kommunikationsfähigkeiten in Französisch und Englisch.

Sind Sie bereit, "über sich hinauszuwachsen", um Wert zu schaffen und ein Zeichen für Patienten zu setzen? Wenn das auf Sie zutrifft, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Über uns

UCB ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Neurologie und Immunologie. Wir sind über 9.000 Mitarbeitende an allen Ecken der Welt, inspiriert von Patienten und angetrieben von Wissenschaft.

Warum bei uns arbeiten?

Bei UCB erledigen wir nicht nur Aufgaben, wir schaffen Wert. Wir scheuen uns nicht, voranzugehen, zusammenzuarbeiten und zu innovieren, um ein Zeichen für Patienten zu setzen. Wir pflegen eine fürsorgliche, unterstützende Kultur, in der sich jeder eingeschlossen, respektiert fühlt und gleiche Chancen hat, sein Bestes zu geben. Wir "gehen darüber hinaus", um Wert für unsere Patienten zu schaffen, stets mit einem menschlichen Fokus – sei es für unsere Patienten, unsere Mitarbeitenden oder unseren Planeten. Bei uns entdecken Sie einen Ort, an dem Sie wachsen können und die Freiheit haben, Ihren eigenen Karriereweg zu gestalten, um Ihr volles Potenzial zu erreichen.

Bei UCB verfolgen wir einen Hybrid-First-Ansatz für die Arbeit, der Teams in lokalen Hubs zusammenbringt, um kollaborative Neugier zu fördern. Sofern in der Beschreibung nicht ausdrücklich anders angegeben oder durch die Art der Position ausgeschlossen, sind die Rollen hybrid mit 40 % der Zeit im Büro.

UCB ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Alle Einstellungsentscheidungen werden ohne Rücksicht auf geschützte Merkmale gemäß geltendem Recht getroffen.

Sollten Sie Anpassungen in unserem Prozess benötigen, um Ihre Stärken und Fähigkeiten zu demonstrieren, kontaktieren Sie uns unter EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Bitte beachten Sie, dass wir bei Anfragen, die nicht Anpassungen betreffen, diesen Kanal nicht zur Unterstützung nutzen können.