Sr Mfg Equipment Maintenance Technician - 2. Schicht

Wenn Sie Teil von Thermo Fisher Scientific sind, leisten Sie herausfordernde Arbeit mit realer Wirkung. Unsere Clinical Trials Division unterstützt die Entwicklung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien durch Sicherstellung hochwertiger, konformer Herstellungs- und Verpackungsprozesse.

Arbeitszeit/Schichtstunden:

10-Stunden-Schicht

Montag - Donnerstag

14:45 - 01:30 Uhr

Positionsübersicht

Der Equipment Maintenance Technician III ist eine technische Senior-Position, verantwortlich für Wartung, Fehlerbehebung und Optimierung automatisierter Herstellungs- und Verpackungsanlagen in einer GMP-regulierten Umgebung. Diese Rolle unterstützt die Anlagenzuverlässigkeit, regulatorische Compliance und operative Effizienz, um eine unterbrechungsfreie Produktion von klinischen Prüfmaterialien sicherzustellen.

Diese Position erfordert praktische technische Expertise, die Fähigkeit, selbstständig Routine- und mittelschwere komplexe Probleme zu bearbeiten, sowie effektive Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams wie Engineering, Qualität und Fertigung.

Hauptverantwortlichkeiten

Anlagenwartung & Zuverlässigkeit

• Durchführung von präventiver, vorausschauender und korrektiver Wartung an automatisierten Herstellungs- und Verpackungsanlagen.

• Fehlerbehebung und Reparatur mechanischer, elektrischer, pneumatischer und Steuerungssystemprobleme.

• Unterstützung bei Ursachenanalysen (RCA) und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs).

• Sicherstellung, dass Anlagenverfügbarkeit und Zuverlässigkeit die operativen Leistungsziele erfüllen.

Technische Fehlerbehebung & Systemunterstützung

• Diagnose und Behebung von Problemen mit PLC-gesteuerten Systemen (Allen-Bradley, Siemens), HMIs, Robotik (bevorzugt Fanuc) und Bildverarbeitungssystemen (Cognex).

• Interpretation elektrischer Schaltpläne, mechanischer Zeichnungen und Systemdiagramme zur Unterstützung von Fehlerbehebung und Reparaturen.

• Weiterleitung komplexer Probleme bei Bedarf und Beitrag zu zeitnahen Lösungen.

Produktionsunterstützung

• Unterstützung bei Anlagenaufbau, Umrüstungen und Linienfreigaben unter Einhaltung der GMP-Anforderungen.

• Konfiguration der Anlagen für verschiedene Produkte, Verpackungsformate und Chargenanforderungen.

• Echtzeit-Technikunterstützung während der Produktion zur Minimierung von Ausfallzeiten.

Compliance & Dokumentation

• Führung genauer Dokumentation gemäß cGMP und Good Documentation Practices (GDP).

• Unterstützung bei Abweichungsuntersuchungen, Audits und behördlichen Inspektionen.

• Einhaltung von Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsverfahren (EHS), einschließlich Lockout/Tagout (LOTO).

Kontinuierliche Verbesserung

• Teilnahme an Lean Manufacturing und kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen.

• Identifikation von Möglichkeiten zur Verbesserung der Anlagenleistung, Reduzierung von Ausfallzeiten und Steigerung der Produktqualität.

• Unterstützung des Engineerings bei Anlagenaufrüstungen, Qualifikationen und Prozessverbesserungen.

Zusammenarbeit

• Zusammenarbeit mit Fertigung, Qualität, Engineering und Validierungsteams zur Sicherstellung sicherer und konformer Abläufe.

• Effektive Kommunikation technischer Probleme, Risiken und Lösungen.

Qualifikationen

Ausbildung

• Fachhochschulabschluss oder technische Zertifizierung in Mechatronik, Industriemechanik, Automatisierung oder einem verwandten Bereich oder gleichwertige Erfahrung.

Erfahrung

• 2–4 Jahre Erfahrung in der Anlagenwartung in einer Fertigungsumgebung; Erfahrung in der Pharma-, Biotech- oder Medizinproduktebranche bevorzugt.

• Erfahrung in der Unterstützung automatisierter Herstellungs- oder Verpackungsanlagen.

Technische Fähigkeiten

• Erfahrung in der Fehlerbehebung von PLC-Systemen (Allen-Bradley und/oder Siemens).

• Vertrautheit mit Robotik (bevorzugt Fanuc) und Bildverarbeitungssystemen (bevorzugt Cognex).

• Starke mechanische und elektrische Fehlerbehebungsfähigkeiten.

• Fähigkeit, technische Dokumentation (Schaltpläne, Diagramme, Handbücher) zu lesen und zu interpretieren.

Soziale Kompetenzen

• Starke Problemlösungs- und Analysefähigkeiten.

• Fähigkeit, selbstständig und im Team zu arbeiten.

• Effektive Kommunikationsfähigkeiten.

• Detailgenauigkeit mit Fokus auf Qualität und Compliance.

Physische & Arbeitsumgebungsanforderungen

• Fähigkeit, bis zu 50 lbs zu heben und körperliche Tätigkeiten wie Stehen, Bücken und Greifen auszuführen.

• Arbeit in GMP-kontrollierten Umgebungen, einschließlich Reinräumen mit Schutzkleidungspflicht.

• Flexibilität zur Schichtarbeit, Wochenendarbeit oder Überstunden nach Bedarf zur Produktionsunterstützung.

Warum bei uns arbeiten?

• Arbeiten an wirkungsvollen Projekten, die die Gesundheit von Patienten weltweit unterstützen

• Karrierechancen und technische Weiterentwicklung

• Kooperatives und sicherheitsorientiertes Arbeitsumfeld

• Wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket