Analytischer Mitarbeiter in der Analytischen Entwicklung für Synthetische Moleküle

Über den Job

Roche Schweiz überbrückt die Lücke zwischen Pharmazeutika und Diagnostik. Wichtige Forschungs- und Entwicklungsfunktionen sind hier angesiedelt. Für unseren langfristigen Kunden, die F. Hoffmann-La Roche AG in Basel, suchen wir einen

Analytischen Mitarbeiter in der Analytischen Entwicklung für Synthetische Moleküle

Hintergrund:

Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team von über 2.000 Experten, die sich der Entwicklung innovativer Medikamente zur Erfüllung der Patientenbedürfnisse widmen.

Innerhalb von PTD spezialisiert sich Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf Wirkstoffe (APIs), Arzneimittelprodukte und analytische Wissenschaften. PTDC spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline synthetischer Moleküle, unterstützt Forschung, frühe Entwicklung und klinische Studien durch technische Innovation und Zusammenarbeit.

Diese Position ist in der Abteilung Analytische Entwicklung für Synthetische Moleküle angesiedelt, wo modernste Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Gas-/Ionenchromatographie (GC/IC) und Massenspektrometrie (MS) eingesetzt werden, um effiziente und robuste analytische Methoden zu entwickeln. Ziel ist es, die Produktfreigabe für klinische Studien und die anschliessende kommerzielle Versorgung durch eine rigorose Kontrollstrategie sicherzustellen.

Übernehmen Sie eine führende Rolle bei der Entwicklung innovativer analytischer Techniken und tragen Sie zum Erfolg klinischer und kommerzieller Therapien bei – bewerben Sie sich jetzt und gestalten Sie die Zukunft des Gesundheitswesens mit!

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Entwicklung und Optimierung robuster analytischer Methoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Wirkstoffen (APIs).
• Planung und sorgfältige Durchführung von Experimenten, einschließlich Reaktionsüberwachung und Methodenentwicklung.
• Enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination analytischer Aktivitäten und Probenmanagement.
• Enge Kooperation mit der QC (Qualitätskontrolle) zur Sicherstellung eines reibungslosen Transfers der entwickelten analytischen Methoden.
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich analytischer Verfahren und Berichte, die die Grundlage für Methodenvalidierungen und behördliche Einreichungen bilden.
• Anwendung eines innovativen Denkansatzes und digitaler Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung analytischer Arbeitsabläufe in einem dynamischen Umfeld.

Must Haves:

• Abgeschlossene Berufsausbildung in den Naturwissenschaften (Laborant) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Fach mit mindestens 2-3 Jahren Berufserfahrung in der Pharmaindustrie.
• Solide praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten (z. B. HPLC, GC, KF, MS) sowie fundierte Kenntnisse in der Methodenentwicklung.
• Starke wissenschaftliche Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren.
• Hohe Qualitätsbewusstheit und kompromisslose Detailgenauigkeit, auch bei der Arbeit in einer nicht-GMP-Entwicklungsumgebung.
• Proaktive, selbstmotivierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, sich schnell an neue Werkzeuge und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen.
• Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

Nice to Have:

• Kenntnisse der GxP-Anforderungen und Methodenvalidierung sind von Vorteil.

Was wir Ihnen bieten:

• Die Möglichkeit, in einem der weltweit wichtigsten Pharmaunternehmen zu arbeiten
• Moderner Campus mit viel Grünfläche und Begegnungszonen
• Zentrale Lage in Basel
• Abwechslungsreiches Aufgabengebiet
• Weiterbildungsmöglichkeiten über temptraining
• Arbeiten in einem dynamischen und motivierten Team

Bei Interesse senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen an Frau Marianne Buser.

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