Technischer Projektleiter Messtechnik (m/w/d)

Über den Job

Technischer Projektleiter Messtechnik (m/w/d)

Arbeitsort: Kaiseraugst | Arbeitszeit: 100 % | Vertragsdauer: befristet Langfristige befristete Anstellung mit Option auf eine Festanstellung

Wer wir sind

Solvias ist ein international anerkannter Anbieter integrierter Lösungen für die Auftragsforschung. Mit Hauptsitz in Kaiseraugst bei Basel sind mehr als 500 hochqualifizierte Mitarbeitende stolz darauf, die Wissenschaft in den Mittelpunkt des Kundenservices zu stellen und so zu helfen, sichere und hochwertige Produkte schneller auf den Markt zu bringen.

Bei Solvias betreuen wir die weltweit führenden pharmazeutischen Innovatoren. Das bietet Ihnen die Möglichkeit, einen bedeutenden Beitrag zur Gesundheit von Patienten weltweit zu leisten, indem Sie mit brillanten Wissenschaftlern in einem schnelllebigen Umfeld voller spannender Herausforderungen zusammenarbeiten.

Beschreibung Ihrer Rolle

Zur Verstärkung unseres Messtechnik-Teams suchen wir einen Technischen Projektleiter zur Unterstützung der Inbetriebnahme von Laborausrüstung in einem GMP-regulierten Umfeld.

In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Koordination von Projekten zur Inbetriebnahme von Geräten und die termingerechte Erstellung GMP-konformer Dokumentationen. Sie arbeiten eng mit Fachexperten, Geräteanwendern, Engineering-Teams, Qualitätsvertretern und externen Lieferanten zusammen.

Ihre Aufgaben

• Planung, Koordination und Nachverfolgung von Projekten zur Inbetriebnahme von Geräten von der Initiierung bis zum Abschluss
• Organisation, Vorbereitung und Moderation von Projektmeetings, einschließlich Kick-off-Meetings und Fortschrittsbesprechungen
• Erstellung und Pflege von User Requirement Specifications (URS) in Zusammenarbeit mit Fachexperten
• Koordination der GMP-Dokumentationsaktivitäten, einschließlich Qualifikation, Validierung und Risikomanagement-Dokumenten
• Koordination der Aktivitäten verschiedener Stakeholder und Sicherstellung der Einhaltung von Projektzeitplänen und Anforderungen
• Überwachung von Projektmeilensteinen und Dokumentationsstatus
• Mitwirkung an der kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse und Standards im Gerätelebenszyklusmanagement

Unsere Anforderungen

• Ausbildung als Laborant oder gleichwertige Qualifikation oder Bachelor-/Masterabschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin (z. B. Life Sciences, Chemie, Pharmazeutische Wissenschaften, Biologie)
• Erfahrung in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Umfeld
• Erfahrung mit GMP-Dokumentation und Qualitätssystemen
• Starke organisatorische Fähigkeiten und Projektkoordination
• Strukturierte, proaktive und detailorientierte Arbeitsweise
• Ausgezeichnete Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
• Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten und gleichzeitig effektiv in funktionsübergreifenden Teams zusammenzuarbeiten
• Fließend in Englisch; Deutschkenntnisse sind von Vorteil

Was wir bieten

• Faire und marktgerechte Vergütung
• Möglichkeit einer Festanstellung, abhängig von gegenseitiger Passung und Geschäftsentwicklung
• Moderne Infrastruktur an einem zeitgemässen Arbeitsort
• Ausgezeichnete Mitarbeitendenkantine mit hochwertigen Mahlzeiten zu fairen Preisen
• Flache Hierarchien sowie ein kollegiales und internationales Arbeitsumfeld

*Bitte beachten Sie, dass wir im Rahmen dieses Rekrutierungsprozesses mit einem externen Anbieter zusammenarbeiten.