Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Laboratory Technician - Release Testing (80-100%)
- 23 Juli 2026
- 80 – 100%
- Festanstellung
- Hettlingen CH
Job-Zusammenfassung
Die Ophtapharm AG ist ein zertifizierter Produzent im Pharmabereich. Werde Teil eines engagierten Teams im Qualitätsmanagement.
Aufgaben
- Durchführung der Freigabeanalytik für Fertigprodukte und Rohstoffe.
- Bearbeitung von Abweichungen und analytisches Troubleshooting.
- Erstellung und Pflege von SOPs sowie GMP-Dokumentation.
Fähigkeiten
- Ausbildung als Chemielaborant/in oder Studium in Chemie erforderlich.
- Erfahrung in pharmazeutischer Qualitätskontrolle notwendig.
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse erforderlich.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Die Ophtapharm AG ist eine FDA/EU-GMP zertifizierte Produzentin im Pharmabereich (Ophthalmika). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden für internationale Märkte qualitativ hochstehende Produkte wie Augentropfen, -salben und -gele aseptisch produziert, abgefüllt und verpackt.
Laboratory Technician - Release Testing (80-100%)
Das Team QC Finished Products vereint analytische Expertise, GMP-Know-how und einen hohen Qualitätsanspruch. Gemeinsam stellen wir die Qualität unserer Produkte sicher, bearbeiten komplexe Qualitätsereignisse und treiben die kontinuierliche Verbesserung unserer Labor- und Qualitätsprozesse voran.
Zur Verstärkung unseres engagierten Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine analytische und lösungsorientierte Person als Laboratory Technician - Release Testing (80–100 %).
Deine Rolle
- Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalytik für Rohstoffe, Wasser, Zwischenprodukte, Bulk und Fertigprodukte gemäss GMP.
- Selbstständige Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPAs inklusive analytischem Troubleshooting.
- Durchführung analytischer Untersuchungen im Rahmen von Deviations, Changes und Ursachenanalysen.
- Erstellung und Pflege von SOPs sowie GMP-konformer Labordokumentation.
- Qualifizierung und Requalifizierung von Laborgeräten inklusive GMP-konformer Dokumentation.
Dein Profil
- Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ, CTA oder Studium in Chemie bzw. einer vergleichbaren Naturwissenschaft.
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld sowie in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC.
- Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CAPAs.
- Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie sicherer Umgang mit GMP-Dokumentation.
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Das kommt dazu
- Verantwortungsvolle Tätigkeit mit sichtbarem Einfluss auf Qualität und Patientensicherheit.
- GMP-reguliertes Umfeld mit direktem Bezug zur sterilen Produktion.
- Eigenverantwortliches Arbeiten und kurze Entscheidungswege.
- Mitwirkung an Audits, Inspektionen und kontinuierlichen Verbesserungen.
- Gute Erreichbarkeit mit ÖV sowie kostenlose Parkplätze vor Ort.
Besten Dank für Ihr Interesse. Für die Besetzung dieser Position arbeiten wir nicht mit externen Rekrutierungspartnern zusammen.
Hast Du Fragen?
Human Resources, Human Resources, beantwortet Dir diese gerne. Tel: +41 52 304 12 36.
Human Resources, Human Resources, beantwortet Dir diese gerne. Tel: +41 52 304 12 36.
