Acino ist ein Schweizer Pharmaunternehmen, führend in fortschrittlichen Technologien zur Verabreichung von Medikamenten. Wir haben einen klaren Fokus auf ausgewählte aufstrebende Märkte im Nahen Osten, Afrika, der CIS-Region und Lateinamerika und sind in einigen der dynamischsten Länder der Welt tätig. Wir schätzen Mut, Commitment, Vertrauen und Empathie und bieten ein Umfeld, das Initiative und Einsatz unterstützt. Wir sind stolz darauf, handlungsorientiert und aufgeschlossen zu sein, mit einem starken Fokus auf Qualität und Produktverfügbarkeit, auch in entlegenen und schwer zugänglichen Gebieten der Welt.
Mit einer zukunftsorientierten internationalen Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Deshalb suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in Liesberg BL per sofort oder nach Vereinbarung einen/eine
Diese Position ist verantwortlich für alle GMP- und qualitätsrelevante Themen sowie für das Trainingskonzept innerhalb der Bulk Produktion.
Tätigkeiten:
Koordination und Durchführung von Untersuchungen/Root-Cause-Analysen im Rahmen von Deviations und Complaints
Verantwortlich für die Abarbeitung von CAPAs und Audit Observations in der Bulk Produktion
Mitverantwortlich für die Festlegung von nachhaltigen CAPAs
Durchführung von regelmässigen GMP-Rundgängen innerhalb der Bulk Producktion
Teilnahme als SME (Subject Matter Expert) bei Kundenaudits und Behördeninspektionen
Aufbau und Durchführung eines Trainingskonzept innerhalb der Bulk Produktion; Einarbeitungskonzept, GMP-Schulungen, Maschine- und Anlagenschulungen, Durchführung regelmässige Schulungstage in der Abteilung, Einführung einer Trainingsmatrix
SOP Management innerhalb der Bulk Produktion
Koordination von Änderungen (Change Control) innerhalb der Bulk Produktion
Konstruktive Zusammenarbeit mit den internen und externen Kunden
Mitverantwortlich für die Einhaltung der generellen GxP-Anforderung und andere behördlicher Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln
Festlegen und Veranlassen der zur Erfüllung dieser Aufgaben notwendigen Massnahmen
Unterstützung und Leitung von qualitätsrelevanten Prozessoptimierung sowie systematischen Qualitätsverbesserungen innerhalb der Bulk Produktion
Anforderungsprofil:
Pharmazeutischer oder naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss
Mehrere Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Ausgewiesene Führungsqualitäten (fachlich und disziplinarisch)
Erfahrung im Bereich Leadership und/oder Interesse sich weiterzuentwickeln
Schnelle Auffassungsgabe und hohe Lösungsorientierung
Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit mit grosser Eigeninitiative und funktionsübergreifende Denkweise
Zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise mit klarem Blick für Prioritäten
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten ein sehr attraktives Arbeitsumfeld innerhalb eines hoch motivierten Teams zu hervorragenden Arbeitsbedingungen. Es erwarten Sie folgende Leistungen:
Einen Arbeitsplatz bei einem krisensicheren pharmazeutischen Unternehmen
Ein internationales Arbeitsumfeld in einem stetig wachsenden Unternehmen
Interessante und sehr abwechslungsreiche Aufgaben die ein breites Fundament für Ihre weitere Karriere in der pharmazeutischen Industrie bietet
Attraktives Gehalt
Grosszügige Pensionskasse
Kostenfreie Parkmöglichkeiten
Kaffee, Tee und Früchte zur freien Verfügung
Attraktive zusätzliche Leistungen wie z.B. subventioniertes Mittagessen und Fitness
Dies ist die Gelegenheit, in einer sehr dynamischen Organisation mitzuarbeiten, in der Entscheidungen schnell getroffen werden und in der Sie unsere Zukunft aktiv mitgestalten können. Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.