Laborant / Associate Scientist in Quality Control Review-Team - parttime 40%

Lonza AG

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  • Publication date:

    03 May 2024
  • Workload:

    40%
  • Contract type:

    Unlimited employment
  • Place of work:

    Visp

Laborant / Associate Scientist in Quality Control Review-Team - parttime 40%

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp  wird ein/e Reviewer/in in der QC LP/SSP gesucht. Als Mitglied des Review-Teams der QC-Abteilung Launch Plant/SSP bearbeiten Sie anstehende Freigaben von analytischen Rohdaten. Dies beinhaltet die Kontrolle aller durch das Laborpersonal generierten Dokumente. Zusätzliche Mitarbeit bei anstehenden Gerätequalifizierungen möglich (zB. GC, HPLC, Nasschemie).

Dies ist eine Teilzeitstelle.

Ihre Aufgaben:

  • Zeitnahe Überprüfung von analytischen Daten auf Richtigkeit, Vollständigkeit, GMP Konformität und sauberer Dokumentation (z.B. Routineanalytik von Schlüsselrohstoffen, Zwischenstufen und APIs sowie Stabilitätsproben).

  • Kontrolle aller im Zusammenhang einer Analyse durch das Laborpersonal generierten Dokumente wie z.B. Wägeheft, Eluentenherstellung, ILAb-Einträge sowie die prozessierten Daten aus CDS Empower und der anschliessenden Übertragung der Resultate in das Lims.

  • Verantwortlich für die termingerechte Bearbeitung der zugewiesenen Aufträge.

  • Enge Zusammenarbeit mit QC Projektleitern und Laborteams mit dem Ziel einer langfristig effizienten Umsetzung der Projektanforderungen.

  • Evt. Gerätequalifizierung

Ihr Anforderungsprofil:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung oder BSc mit Fachrichtung Chemie, Biochemie oder ähnlich

  • Sie verfügen über vertiefte Kenntnisse im Umgang mit GMP und sind vertraut mit den Prozessen und Abläufen innerhalb einer QC-Abteilung

  • Erweiterte Kenntnisse von CDS Empower, ILab und Lims runden Ihr Profil ab

  • Kenntnisse in der Gerätequalifizierung von Vorteil

  • Sie sind es sich gewohnt selbstständig und lösungsorientiert zu arbeiten. Sie sind flexibel, offen für Veränderungen und ein guter Teamplayer

  • Fliessende Deutschkenntnisse sind ein Muss. Gute Englischkenntisse sind von Vorteil.

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich

Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Reference: R60121

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