DSP Technician (all genders)

Randstad (Switzerland) Ltd.

  • Publication date:

    15 June 2024
  • Workload:

    100%
  • Contract type:

    Unlimited employment
  • Place of work:

    Aubonne

DSP Technician (all genders)

job details
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de 8 à 12 mois.

Votre Role:

Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:
  • Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.
  • Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.
  • Préparer et contrôler les équipements.
  • Anticiper et signaler les anomalies.
  • Participer à des projets d'amélioration.
  • Assurer le suivi de la logistique ainsi que de la documentation pour les étapes de production.
  • Travailler selon les plans établis tout en respectant les normes GMP.
  • Participer à la rédaction des déviations /CAPA et aux investigations associées

Votre Profil:
  • Formation (CFC, Bac+2 ou plus) en biotechnologie
  • Si pas de formation, expérience en DSP
  • Expérience sur des équipements et des systèmes automatisés
  • Etre a l'aise avec des techniques de laboratoire
  • Connaissances des GMP et des exigences liées à l'environnement pharmaceutique
  • Excellent niveau de Français; des bonnes connaissances d'Anglais seraient un atout
  • Vous êtes consciencieux/-se, rigoureux/-se et enthousiaste
  • Vous avez un très bon esprit d'équipe
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de 8 à 12 mois.

Votre Role:

Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:
  • Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.
  • Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.
  • Préparer et contrôler les équipements.
  • Anticiper et signaler les anomalies.
  • Participer à des projets d'amélioration.
  • Assurer le suivi de la logistique ainsi que de la documentation pour les étapes de production.
  • Travailler selon les plans établis tout en respectant les normes GMP.
  • Participer à la rédaction des déviations /CAPA et aux investigations associées

Votre Profil:
  • Formation (CFC, Bac+2 ou plus) en biotechnologie
  • Si pas de formation, expérience en DSP
  • Expérience sur des équipements et des systèmes automatisés
  • Etre a l'aise avec des techniques de laboratoire
  • Connaissances des GMP et des exigences liées à l'environnement pharmaceutique
  • Excellent niveau de Français; des bonnes connaissances d'Anglais seraient un atout
  • Vous êtes consciencieux/-se, rigoureux/-se et enthousiaste
  • Vous avez un très bon esprit d'équipe

Kata Kulcsár

  • Geneva Professionals Health Care & Life Sciences