Responsable de la Production

Responsable de la Production

Dubaï, Émirats Arabes Unis

Établie en 1836, Acino est une entreprise pharmaceutique dont le siège est à Zurich, avec un focus clair sur des marchés sélectionnés au Moyen-Orient, en Afrique, dans la région de la CEI et en Amérique latine. Avec plus de 3 000 collaborateurs répartis dans 90 pays, nous fournissons des produits pharmaceutiques de qualité pour promouvoir des soins de santé abordables dans ces marchés émergents et tirons parti de nos capacités de fabrication pharmaceutique de haute qualité et de notre réseau pour approvisionner des entreprises leaders via la fabrication sous contrat et la concession de licences.

Le Poste

Le Rôle

Le Poste :

Le poste est basé à Dubaï, Émirats Arabes Unis, et relève directement du Responsable du Site. Le rôle consiste à diriger les opérations de production et de fabrication au sein de l’organisation et à superviser les processus de production de bout en bout afin d’assurer une production efficace et de haute qualité. Cela inclut la gestion des ressources, le maintien de la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), le respect des normes de sécurité, et la conduite d’initiatives d’amélioration continue pour optimiser la productivité et l’excellence opérationnelle. Le Responsable de la Production jouera également un rôle clé dans la planification des capacités, la coordination avec les équipes transversales, et l’atteinte des objectifs de production et des normes de qualité de l’organisation.

Vos Opportunités

Responsabilités Clés :

• Responsable du bon fonctionnement global des zones de fabrication et d’emballage.
• Assurer que les produits sont fabriqués, stockés, expédiés et détruits conformément aux procédures écrites et en conformité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur (cGMP), afin d’obtenir la qualité requise.
• Garantir des pratiques de travail sûres et l’utilisation des EPI recommandés lors des opérations en entrepôt, fabrication et emballage.
• Veiller à ce que les pratiques de nettoyage et de désinfection soient suivies conformément aux procédures opérationnelles standard définies en production et en entrepôt.
• Examiner et approuver les procédures opérationnelles standard, protocoles, rapports, URS, documents de validation, documents de qualification, dossiers de fabrication de lots, dossiers d’emballage de lots, etc., et assurer leur mise en œuvre stricte.
• Examiner et approuver les documents du Système de Management de la Qualité (QMS) (par ex. contrôle des changements, déviations, investigations, gestion des risques qualité, actions correctives et préventives, etc.).
• Fournir des apports techniques dans les investigations d’OOS, OOT, déviations, plaintes du marché et rappels de produits.
• Expert métier pour les activités de transfert de technologie, de fabrication/emballage et d’entrepôt.

Assurer que les enregistrements d’entrepôt/production sont évalués et signés par une personne autorisée.

• Veiller à ce que la méthodologie de validation appropriée soit adoptée lors de l’introduction d’un nouveau produit pharmaceutique ainsi que lors de modifications des processus de fabrication existants.
• Garantir la qualification et la maintenance des zones et équipements d’entrepôt, de fabrication et d’emballage.
• Collaborer avec la chaîne d’approvisionnement, le contrôle qualité, l’assurance qualité, l’ingénierie et d’autres départements transversaux pour rationaliser le processus de planification de la production.
• Responsable des livrables et du respect des plannings selon les indicateurs clés de performance (KPI) de production.
• En tant que membre de l’équipe de direction du site, élaborer une stratégie commerciale à court et long terme pour fournir des produits de haute qualité à temps, avec des opérations de fabrication rentables et très efficaces.
• Expert métier pour la sélection et l’approbation des achats de nouveaux équipements, pièces de rechange et consommables opérationnels.

Responsable de la revue/approbation des illustrations des matériaux d’emballage, de la conception et de l’approbation des pièces de changement.

• Développer et gérer le budget opérationnel (CAPEX & OPEX) et surveiller ainsi que contrôler les dépenses pour assurer le respect du budget.
• Audit/inspection des départements transversaux selon le plan d’audit interne en tant qu’auditeur interne.
• Gérer les audits réglementaires et inspections statutaires en assurant la conformité.

Conduire les initiatives d’amélioration de la qualité, de la sécurité, de l’efficacité et des coûts. Déployer la méthodologie Lean Six Sigma pour réduire les déchets de processus ainsi que la variabilité et concevoir des processus efficaces.

• Mise à jour continue des connaissances concernant les cGMP, les avancées en équipements et processus ainsi que les directives réglementaires actualisées.

Recruter, former, développer et gérer efficacement la performance continue de l’équipe, ce qui inclut

Qui Vous Êtes

• Planification des ressources et plans de développement des employés,
• Assurer que la formation initiale et continue du personnel de son département est réalisée et adaptée selon les besoins.
• Diriger, motiver et inspirer l’équipe à apprendre davantage et à produire davantage.
• Concevoir les objectifs / KPI du département et assurer leur respect.
• Évaluation de la performance des subordonnés directs basée sur les objectifs annuels attribués.
• Fournir coaching, retours et reconnaissance.

Nous Sommes Acino

Chez Acino, nous repoussons les limites pour fournir des produits pharmaceutiques de haute qualité qui améliorent la vie des patients. Animés par notre objectif commun de fournir l’accès aux médicaments à ceux qui en ont besoin, notre force réside dans notre expertise unique et notre présence sur les marchés émergents et à forte croissance. Nous sommes fiers de remettre en question le statu quo dans l’industrie pharmaceutique, toujours tournés vers l’avenir avec un esprit ouvert.

Rejoignez Acino, un environnement dynamique et en pleine croissance où vos contributions peuvent faire une réelle différence.

Acino est un employeur garantissant l’égalité des chances.