Documentation Chef de Projet (h/f)
Sulgen
Infos sur l'emploi
- Date de publication :23 août 2025
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Lieu de travail :Sulgen
Résumé de l'emploi
Die Belimed Life Science AG, basée en Suisse, excelle dans le domaine de la stérilisation. Rejoignez une équipe dynamique avec des opportunités de développement.
Tâches
- Gérer la documentation des stérilisateurs pour l'industrie pharmaceutique.
- Assurer la conformité avec les exigences réglementaires et les GMP.
- Coordonner les documents techniques avec divers experts.
Compétences
- Formation technique en ingénierie ou automatisation, expérience requise.
- Excellentes compétences en rédaction technique et communication.
- Maîtrise des normes GMP et GAMPx en pharmacie.
Est-ce utile ?
Belimed Life Science AG est une entreprise mondiale dont le siège est à Sulgen, en Suisse. Belimed Life Science AG développe, produit, distribue, installe, modifie et optimise des installations de nettoyage et de stérilisation dans les domaines d'application : pharmacie, biopharmacie, sciences de la vie et cosmétiques pour les applications de laboratoire et de production. Avec des solutions de modernisation pour les installations existantes, le développement d'accessoires et des activités de qualification étendues, nous complétons notre portefeuille de services.
Nous répondons aux nouveaux défis actuels du secteur pour un développement rapide des vaccins et des médicaments et pour garantir la qualité de ces produits pharmaceutiques finis avec des solutions innovantes de haut niveau. Après la création de la société le 01.04.2019 issue de Belimed AG, nous comptons actuellement plus de 150 spécialistes répartis sur deux sites à Sulgen (CH) et Grosuplje (SI).
Envie de travailler avec de la vapeur chaude et de l'eau pure ? Alors postulez chez nous en tant que
Chef de Projet Documentation (h/f)
Vos tâches
Interlocuteur direct pour les clients concernant toutes les questions relatives à la documentation des installations de nos stérilisateurs à vapeur pour l'industrie pharmaceutique
Assurer que la documentation des installations répond aux exigences réglementaires et aux principes GMP des installations pharmaceutiques
Rédaction de documents spécifiques au projet tels que les documents de conception, manuels, tests et qualification. Coordination et contrôle des documents techniques des experts des domaines de la construction, de la technologie des procédés, de l'électrotechnique et des logiciels
Compilation de l'ensemble du « paquet de documents » des projets d'installation et mise à disposition pour la réception interne de l'usine avec le client
Réalisation d'instructions de test internes qui prouvent que l'installation construite correspond aux spécifications techniques convenues et aux règles de conception
Participation active et soutien lors des réceptions d'usine avec le client
Soutien au service commercial pour les demandes des clients concernant la clarification technique des commandes
Votre profil
Formation technique de base, de préférence dans le domaine du génie mécanique/automatisation
Formation complémentaire en rédaction technique souhaitable
Plusieurs années d'expérience professionnelle dans la construction d'installations, de préférence dans la documentation technique
Précision linguistique et plaisir à écrire, combinés à une très bonne compréhension technique
Très bonnes connaissances de MS Office et approche structurée dans la « gestion documentaire »
Bonne connaissance de l'application des directives GMP et GAMPx dans le domaine de l'industrie pharmaceutique
Approche structurée dans la gestion des projets clients
Présentation convaincante et force de communication
Fiabilité et exactitude
Orientation client (reconnaissance et réponse aux besoins des clients)
Esprit d'équipe
Communication impeccable possible en allemand et en anglais
Notre offre
Assumez un rôle central dans une entreprise internationale dynamique. Nous vous proposons une activité variée et passionnante dans un domaine complexe. Intéressé par ce défi ? Nous attendons avec plaisir vos documents de candidature (CV, lettre de motivation et certificats) via notre page carrière.
Nous examinons volontiers les dossiers des agences de recrutement, à condition que les conditions commerciales pour le placement soient négociées individuellement dans chaque cas. Les conditions générales ne sont pas reconnues.