Entwicklungsingenieur 100% (all gender)

À propos de cette offre

Unser Kunde ist spezialisiert in der Medizinaltechnik und hat den Standort im Raum Biel.Für ihn suchen wir einen erfahrenen, innovativen Projektleiter in der Entwicklung/Kundenprojekte.

 Ihre Aufgaben:

• Überleitung von Entwicklungsprojekten und neuen Produkten in die Serienproduktion in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
• Erarbeitung von Produktions- und Prüfstrategien
• Kontinuierliche Verbesserung von Fertigungsprozessen in Bezug auf Qualität, Effizienz und Stabilität
• Erstellung von Arbeitsanweisungen sowie Schulung und Unterstützung der Mitarbeitenden in der Produktion
• Auswahl, Implementierung und Inbetriebnahme von Montage- und Prüfanlagen
• Weiterentwicklung und Optimierung von Fertigungstechnologien
• Senkung von Material- und Zeitaufwand durch gezielte Prozessverbesserungen
• Konzeption und Umsetzung von Testmethoden (z. B. optische Prüfverfahren und Funktionstests)
• Unterstützung im Bereich Prozess-Risikomanagement
• Analyse von Fehlern und Abweichungen sowie Einleitung geeigneter Korrekturmassnahmen (inkl. Ursachenanalysen)

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) in Maschinenbau, Mechatronik/Systemtechnik, Medical Engineering, Precision Engineering oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Zusatzkenntnisse in Bereichen wie Photonik, Lasertechnologie, Optik oder Physik sind von Vorteil
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik oder in verwandten Industrien (z. B. Feinmechanik, Optomechanik oder Anlagenbau)
• Erfahrung im Umgang mit CAD-Software sowie idealerweise Kenntnisse in FEM-Simulationen
• Versierter Umgang mit MS Office sowie grundlegende Programmierkenntnisse (z. B. Python)
• Praxis in der Entwicklung und dem Aufbau von mechanischen, optomechanischen und optischen Test- und Messsystemen
• Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Praktische Herangehensweise kombiniert mit analytischem und lösungsorientiertem Denken
• Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit über Fachgrenzen hinweg
• Kenntnisse relevanter Qualitäts- und Regulierungsstandards (z. B. ISO 9001/13485, FDA, GMP)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Sie können anpacken, sind dynamisch und ein Profi auf Ihrem Gebiet!