Ingénieur de Production

À propos de cette offre

Ingénieur de Production - Petits Dispositifs

Assurez la disponibilité opérationnelle et la fiabilité des équipements vitaux de petite taille dans notre installation BioAtrium à Viège, soutenant directement la livraison de biopharmaceutiques qui changent la vie. Il s'agit d'un poste en contrat de 6 mois entièrement basé sur site.

Postes entièrement basés sur site

Il s'agit d'un poste entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes les plus élevées de qualité et de sécurité.

Ce que vous obtiendrez :

• Une carrière agile et une culture de travail dynamique.
• Un lieu de travail inclusif et éthique.

Ce que vous ferez :

• Gérer le cycle de vie des équipements et la fiabilité des petits dispositifs utilitaires et de processus sur le site BioAtrium.
• Soutenir la production continue de biopharmaceutiques en minimisant les temps d'arrêt des équipements grâce à une maintenance préventive et corrective proactive.
• Servir d'expert technique (SME) sur les projets CAPEX, en contribuant à la conception, la sélection, l'achat, l'installation et la mise en service des équipements.
• Collaborer étroitement avec des équipes interfonctionnelles incluant l'ingénierie, les opérations, la qualité et la validation pour maintenir l'excellence opérationnelle.
• Résoudre les déviations complexes des équipements en utilisant une analyse structurée des causes profondes (RCA) et mettre en œuvre des CAPA efficaces.
• Rédiger, réviser et gérer la documentation cGMP critique, y compris les SOP, instructions de travail, contrôles de changement et rapports d'enquête.
• Représenter le département d'ingénierie lors des audits internes et externes, en assurant une préparation complète aux audits pour les systèmes de petits dispositifs.

Ce que nous recherchons :

• Au moins 10 ans d'expérience professionnelle en ingénierie, dont au moins 3 ans dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique cGMP.
• Expertise avérée en gestion du cycle de vie des équipements, ingénierie de la fiabilité et optimisation de la maintenance.
• Expérience pratique en mise en service, qualification et validation des équipements (CQV/Validation : IV, IQ/OQ/PQ) et évaluations des risques.
• Expérience démontrée en dépannage technique et analyse des causes profondes (RCA) ; une certification formelle en RCA est un avantage.
• Maîtrise solide de la rédaction et gestion des dossiers qualité GMP (déviations, CAPA, contrôles de changement).
• Maîtrise professionnelle de l'anglais (écrit et parlé) ; la connaissance de l'allemand est un atout.
• Diplôme en ingénierie (mécanique, procédés, chimie ou discipline technique apparentée).

À propos de Lonza

Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, nos équipes connectées à l'échelle mondiale travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, grandes ou petites, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est ce type de travail auquel nous voulons que vous participiez.

L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous valorisons la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif.

En tant que partenaire de recrutement de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce poste temporaire.

Prêt à jouer votre rôle dans la construction de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez dès maintenant.