Associé au Support de Projet
Infos sur l'emploi
- Date de publication :17 janvier 2026
- Taux d'activité :100%
- Lieu de travail :Allschwil
Résumé de l'emploi
Rejoignez Thermo Fisher Scientific, un leader mondial. Participez à des projets ayant un impact positif sur la santé et l'environnement.
Tâches
- Gérez la documentation des projets pour des essais cliniques.
- Coordonnez les activités de la chaîne d'approvisionnement efficacement.
- Assurez la livraison de services de haute qualité aux clients.
Compétences
- Diplôme de baccalauréat requis, aucune expérience nécessaire.
- Compétences en gestion de projets et en communication écrite.
- Maîtrise avancée de Microsoft Office, surtout Excel.
Est-ce utile ?
Horaire de travail
Standard (Lun-Ven)Conditions environnementales
BureauDescription du poste
En tant que membre de l'équipe Thermo Fisher Scientific, vous découvrirez un travail significatif qui a un impact positif à l'échelle mondiale. Rejoignez nos collègues pour donner vie à notre Mission chaque jour afin de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Nous fournissons à nos équipes mondiales les ressources nécessaires pour atteindre leurs objectifs de carrière individuels tout en aidant à faire progresser la science en développant des solutions pour certains des défis les plus difficiles au monde, comme la protection de l'environnement, la sécurité alimentaire ou la recherche de traitements contre le cancer.DESCRIPTION :
Rejoignez notre équipe chez Thermo Fisher Scientific et contribuez à faire avancer la recherche clinique. En tant que Chef de Projet Services Clients I, vous soutiendrez les essais cliniques en gérant la documentation de projet, en coordonnant les activités de la chaîne d'approvisionnement et en assurant une prestation de services cohérente. Travaillez en étroite collaboration avec les équipes internes et les clients pour soutenir le succès des études tout en maintenant les normes de qualité les plus élevées. Vous gérerez la planification des projets, la gestion de la documentation et la coordination interfonctionnelle pour respecter les délais et les attentes des clients.
EXIGENCES :
• Diplôme de licence requis, aucune expérience préalable exigée, de préférence dans les essais cliniques ou l'industrie pharmaceutique
• Domaines d'études préférés : santé, gestion de la chaîne d'approvisionnement, sciences de la vie ou domaine connexe
• Certification en gestion de projet d'une institution reconnue souhaitable
• Bonne compréhension des principes GMP/GxP et des systèmes de gestion de la qualité
• Compétences démontrées en gestion de projet avec capacité à gérer plusieurs projets simultanément
• Maîtrise avancée de la suite Microsoft Office, en particulier Excel et Project
• Expérience avec des systèmes d'entreprise tels que Salesforce, GPMS et TrackWise préférée
• Solides capacités d'analyse et de résolution de problèmes
• Compétences efficaces en communication écrite et orale
• Sens du détail avec d'excellentes capacités organisationnelles et de gestion documentaire
• Capacité démontrée à travailler de manière autonome et en équipe interfonctionnelle
• Maîtrise de l'anglais requise, langues supplémentaires appréciées
• Expérience en coordination d'équipes et gestion des relations avec les parties prenantes
• Capacité à analyser les données et à générer des rapports clairs et précis
• Orientation vers la qualité du service et l'amélioration continue
• Adaptabilité aux priorités changeantes tout en maintenant l'attention aux détails
• Des déplacements sur les sites clients ou autres installations peuvent être nécessaires
