Expert en Science et Technologie (ARD)

Responsabilités principales :

• Planifier, organiser, exécuter, et documenter de manière autonome des expériences scientifiques (par exemple, tests de stabilité/libération, validations, APS, etc.) selon les délais convenus et les normes de qualité appropriées.
• Responsable de la documentation et de la soumission des données brutes dans le système de données approprié (par exemple, GLIMS eLN).
• Responsable des bonnes pratiques de documentation (GDP) et des bonnes pratiques de laboratoire (GLP) lors de l'exécution des activités en laboratoire.
• Support dans l'évaluation et l'interprétation des résultats, y compris les investigations sur les échecs SST, les contrôles OOX/Déviations/Changements selon les besoins.
• Responsable des zones/activités liées au laboratoire assignées (par exemple, gestion des produits chimiques/réactifs/consommables/échantillons/colonnes/verrerie, etc.).
• Revoir et vérifier les données brutes générées par d'autres ; approbation des tests/expériences réalisés par d'autres - Rédiger des protocoles, rapports scientifiques ou procédures de laboratoire basés sur des modèles ou SOPs avec une supervision minimale.
• Former et encadrer les scientifiques associés, techniciens, employés temporaires et stagiaires/étudiants.
• Communiquer de manière proactive les problèmes clés et tout autre sujet critique en temps utile au manager et/ou à tout autre membre pertinent de l'équipe projet.
• Responsable d'atteindre les KQI (indicateurs clés de qualité) et KPI (indicateurs clés de performance) pour toutes les activités assignées.
• Contribuer activement aux objectifs de l'équipe et de l'organisation 
• Travailler conformément aux SOP appropriées, GMP, HSE, ISRM et aux directives Novartis

Exigences minimales :

• Bachelor/Master en sciences de la vie (par exemple, chimie analytique / chimie organique / pharmacie / développement pharmaceutique) ou équivalent
•  3+ ans d'expérience connexe en environnement GMP
• Compréhension des attentes réglementaires et qualité générales.
• Bonne formation scientifique, compétences en communication incluant présentation et rédaction scientifique/technique.
• Anglais courant (oral et écrit)

Engagement en faveur de la diversité et de l'inclusion : Novartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel, inclusif et des équipes diverses représentatives des patients et des communautés que nous servons.

Accessibilité et aménagement
Novartis s'engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour recevoir des informations plus détaillées sur les fonctions essentielles d'un poste, veuillez envoyer un e-mail à inclusion.switzerland@novartis.com en précisant la nature de votre demande et vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de la demande d'emploi dans votre message.
 

Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. Combiner nos efforts pour réaliser des percées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Rejoignez notre réseau Novartis : Ce poste Novartis ne vous convient pas ? Inscrivez-vous à notre communauté de talents pour rester connecté et découvrir les opportunités de carrière adaptées dès qu'elles se présentent : https://talentnetwork.novartis.com/network

Avantages et récompenses : Consultez notre guide pour découvrir toutes les façons dont nous vous aiderons à vous épanouir personnellement et professionnellement : https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards