Directeur Qualité Site Swindon
Covingham, Swindon
Infos sur l'emploi
- Date de publication :12 septembre 2025
- Taux d'activité :100%
- Lieu de travail :Covingham, Swindon
Résumé de l'emploi
Directeur Qualité Site à Swindon, UK, pour leader en pharma. Role offre une chance d'innover et d'exceller.
Tâches
- Diriger l'équipe qualité et réglementaire pour assurer la conformité.
- Améliorer continuellement les systèmes et processus qualité du site.
- Développer des relations proactives avec les autorités et clients.
Compétences
- 15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, y compris les produits stériles.
- Excellentes compétences en communication et présentation.
- Capacité à attirer et développer des talents divers.
Est-ce utile ?
Horaire de travail
Standard (Lun-Ven)Conditions environnementales
Respect de toutes les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Normes de sécurité, Salle blanche : pas de produits capillaires, bijoux, maquillage, vernis à ongles, parfum, piercings visibles, poils du visage, etc. autorisés, BureauDescription du poste
Intitulé du poste : Directeur Qualité Site Swindon
Groupe/Division : Groupe Services Pharmaceutiques / Division Produits Médicamenteux - Site de Swindon
Ce poste est basé à Swindon, Royaume-Uni, nous sommes ouverts aux candidats de la région EMEA prêts à déménager.
Résumé du poste :
En tant que Directeur Qualité Site, vous dirigez l'équipe Qualité et Réglementaire CDMO, garantissant des normes de qualité exceptionnelles et la conformité dans nos opérations aseptiques. Cette opportunité exceptionnelle vous permet de promouvoir une culture d'excellence et d'innovation, en respectant strictement les directives réglementaires et les exigences de conformité GXP.
Responsabilités clés :
- Diriger et gérer l'équipe Qualité et Réglementaire du site, en établissant et maintenant des niveaux de qualité et de conformité irréprochables.
- Maintenir et améliorer continuellement les systèmes et processus qualité du site.
- Identifier, développer et retenir les talents de premier ordre, en assurant un plan de succession solide.
- Favoriser une culture collaborative et inclusive qui privilégie la qualité et la conformité.
- Développer et entretenir des relations proactives avec les autorités réglementaires et les clients.
- Maintenir une autorité indépendante pour toute décision impactant la Qualité
- Agir en tant que modèle, incarnant les valeurs de Thermo Fisher et conduisant un changement révolutionnaire.
- Agir en tant que membre du DPD EU & APAC QLT et collaborer à travers l'organisation avec les sites partenaires et les fonctions globales
Comment vous pouvez avoir un impact :
- Expérience avérée de plus de 15 ans dans l'industrie pharmaceutique, y compris les produits médicamenteux stériles et les opérations aseptiques. Expérience préférée avec CDMO, biotechnologie et production de vaccins.
- Plus de 5 ans d'expérience en tant que Personne Qualifiée est préférée.
- Connaissance approfondie des structures qualité et des organismes réglementaires.
- Plus de 10 ans d'expérience en leadership, avec succès dans le développement d'équipes performantes.
- Excellentes compétences en communication et présentation, capable d'engager les cadres supérieurs.
- Forte capacité à attirer, recruter et développer des talents diversifiés.
- Approche proactive et stratégique, habile à passer des détails à la "vue d'ensemble".
- Agilité d'apprentissage avec attention aux détails
- Capacité démontrée à prendre des décisions qualité calculées et à fort impact et à obtenir des résultats.
Rejoignez-nous pour façonner l'avenir de notre fonction Qualité et avoir un impact tangible sur les initiatives de santé mondiales !
À propos de l'entreprise
Covingham, Swindon