Analyste CQ II

06 février 2026
100%
Stein Aargau

À propos de cette offre

Résumé

#LI-Onsite

Soutien à la relocalisation : Ce poste est basé à Stein. Novartis ne peut pas offrir de soutien à la relocalisation : Veuillez postuler uniquement si le site est accessible pour vous.

Vous contribuez de manière importante à la qualité et à la sécurité des supports essentiels à nos médicaments. En tant qu'Analyste CQ II, vous appliquez vos connaissances microbiologiques et chimiques dans la surveillance de routine, l'analyse d'échantillons et le soutien aux activités de validation afin de maintenir nos sites toujours prêts pour les contrôles. Au sein d'une équipe de soutien, vous contribuez à des processus fiables, des données claires et des normes opérationnelles élevées – apportant ainsi une véritable contribution à la sécurité des patients.

À propos du poste

Responsabilités principales :

• Réalisation et documentation d'analyses de laboratoire avec des méthodes standardisées et plus complexes.
• Vérification, évaluation et approbation des données analytiques pour garantir leur exactitude et conformité.
• Soutien aux enquêtes et contribution au traitement des écarts hors attentes.
• Mise en œuvre de méthodes innovantes pour l'analyse des produits pharmaceutiques et des principes actifs issus du développement.
• Participation aux activités de co-validation et aux transferts de méthodes analytiques.
• Surveillance de la qualité de l'eau et des gaz aux points d'échantillonnage et installations dans le cadre du suivi des utilités.
• Contribution aux activités de validation et soutien lors des inspections des autorités sanitaires.

Exigences minimales :

• Formation achevée en tant que technicien de laboratoire ou qualification scientifique équivalente.
• Expérience dans un environnement de laboratoire pharmaceutique, idéalement en contrôle qualité ou technique aseptique.
• Maîtrise courante de l'allemand à l'oral et à l'écrit ainsi que connaissances de base en anglais.
• Capacité à réaliser et documenter les tâches conformément aux exigences GMP et HSE.
• Esprit d'équipe prononcé, travail orienté résultats et résistance au stress dans un environnement dynamique.
• Compréhension technique des équipements de laboratoire, des tests de contrôle qualité, des échantillons de contrôle ainsi que des connaissances en gestion de la qualité totale et normes GxP.

Ce poste est limité à 24 mois.

Avantages et récompenses : Consultez notre guide pour découvrir toutes les façons dont nous vous aiderons à vous épanouir personnellement et professionnellement : https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards

Engagement en faveur de la diversité et de l'inclusion / EEO : Novartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel, inclusif et des équipes diverses représentatives des patients et des communautés que nous servons.

Accessibilité et aménagement : Novartis s'engage à travailler avec et à fournir des aménagements raisonnables à toutes les personnes. Si, en raison d'une condition médicale ou d'un handicap, vous avez besoin d'un aménagement raisonnable pour une partie du processus de recrutement, ou pour recevoir des informations plus détaillées sur les fonctions essentielles d'un poste, veuillez envoyer un e-mail à diversity.inclusion_ch@novartis.com en précisant la nature de votre demande et vos coordonnées. Veuillez inclure le numéro de référence de l'offre dans votre message.

Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus que de la science innovante. Cela nécessite une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, soutenir et s'inspirer mutuellement. S'unir pour réaliser des avancées qui changent la vie des patients. Prêt à créer ensemble un avenir meilleur ? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Avantages et récompenses : Découvrez toutes les façons dont nous vous aiderons à vous épanouir personnellement et professionnellement.
Consultez notre guide (PDF 30 Mo)