Attaché de Recherche Clinique ou SrCRA (h/f/d), Sponsor unique, télétravail en Suisse
Basel
Infos sur l'emploi
- Date de publication :29 octobre 2025
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Lieu de travail :Basel
Rejoignez IQVIA en tant que Attaché de Recherche Clinique / Sr CRA (h/f/d) en télétravail partout en Suisse dans notre département sponsor unique, et faites progresser votre carrière en recherche clinique. Vous bénéficierez de la stabilité et des ressources d'une organisation mondiale de recherche sous contrat de premier plan tout en acquérant une expérience directe avec l'un de nos clients. Que vous débutiez ou souhaitiez approfondir votre expertise, ce rôle promet une croissance professionnelle intentionnelle et un développement de carrière. Avec un accès à une formation et un mentorat de classe mondiale, vous aurez l'opportunité de mettre vos passions en pratique dans un environnement conçu pour vous aider à acquérir de l'expérience dans une grande variété de domaines thérapeutiques.
Vos responsabilités incluront :
- Effectuer la sélection des sites, les visites d'initiation, de suivi et de clôture
- Soutenir l'élaboration d'un plan de recrutement des sujets
- Évaluer la qualité et l'intégrité des pratiques des sites conformément aux exigences réglementaires, c'est-à-dire les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les directives de la Conférence Internationale sur l'Harmonisation (CIH)
- Gérer l'avancement en suivant les soumissions réglementaires, le recrutement, la complétion des formulaires de rapport de cas (CRF) et la résolution des requêtes de données
- Collaborer avec les experts des sites d'étude et les représentants des clients
- Selon le modèle client, il peut y avoir du suivi à distance, une implication dans les processus de démarrage d'étude, une spécialisation dans un domaine thérapeutique (produit pharmaceutique ou dispositifs médicaux)
- Le mentorat des membres d'équipe moins expérimentés, le soutien en tant qu'expert en la matière pour des sujets spécifiques ou des tâches supplémentaires peuvent être inclus
Qualifications :
- Diplôme universitaire en sciences de la vie ou autre discipline scientifique ou apprentissage dans le domaine de la santé
- Minimum de deux ans d'expérience en suivi sur site ou une combinaison équivalente d'éducation, formation et expérience
- Connaissance des exigences réglementaires applicables à la recherche clinique, c'est-à-dire les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et les directives de la Conférence Internationale sur l'Harmonisation (CIH)
- Excellentes compétences en communication écrite et orale, souci du détail et capacité à travailler dans un environnement au rythme rapide
- Maîtrise orale et écrite du allemand (au moins niveau C1) ainsi qu'une maîtrise courante du français et de l'anglais
- Flexibilité pour voyager jusqu'à 40-60 % du temps de travail
- Permis de conduire de catégorie B
Ce que vous pouvez attendre :
- Des ressources qui favorisent votre développement de carrière
- Des dirigeants qui soutiennent des horaires de travail flexibles
- Des programmes pour vous aider à développer vos connaissances thérapeutiques
- Des environnements de travail dynamiques qui vous exposent à de nouvelles expériences
- Télétravail, bonus, assurance accident et plus encore
Quels que soient vos objectifs de carrière, nous sommes là pour vous aider à les atteindre !
Nous vous invitons à rejoindre IQVIA™.
Veuillez postuler avec votre CV en anglais, lettre de motivation ainsi que vos certificats et lettres de référence.
IQVIA est un fournisseur mondial leader de services de recherche clinique, d'analyses commerciales et d'intelligence en santé pour les industries des sciences de la vie et de la santé. Nous créons des connexions intelligentes pour accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants afin d'améliorer les résultats pour les patients et la santé des populations dans le monde entier. En savoir plus sur https://jobs.iqvia.com