Documentation Chef de Projet (h/f)
Sulgen
Infos sur l'emploi
- Date de publication :23 août 2025
- Taux d'activité :100%
- Type de contrat :Durée indéterminée
- Lieu de travail :Sulgen
Résumé de l'emploi
Belimed Life Science AG, entreprise suisse, développe des solutions innovantes.
Tâches
- Gérer la documentation pour les stérilisateurs à vapeur en pharmacie.
- Assurer la conformité réglementaire et des principes GMP.
- Coordonner la création de documents techniques pour chaque projet.
Compétences
- Formation technique en mécanique ou automatisation, expérience requise.
- Excellente maîtrise des directives GMP et GAMPx.
- Compétences en rédaction technique et gestion de documents.
Est-ce utile ?
Belimed Life Science AG est une entreprise mondiale dont le siège est à Sulgen, en Suisse. Belimed Life Science AG développe, produit, distribue, installe, modifie et optimise des installations de nettoyage et de stérilisation dans les domaines d'application suivants : pharmacie, biopharmacie, sciences de la vie et cosmétiques pour les applications de laboratoire et de production. Avec des solutions de modernisation pour les installations existantes, le développement d'accessoires et des activités étendues de qualification, nous complétons notre portefeuille de services.
Nous répondons aux nouveaux défis actuels du secteur pour un développement rapide des vaccins et des médicaments et pour assurer la qualité nécessaire de ces produits pharmaceutiques finis avec des solutions innovantes de haut niveau. Après la création de la société le 01.04.2019 issue de Belimed AG, nous comptons actuellement plus de 150 spécialistes sur deux sites à Sulgen (CH) et Grosuplje (SI).
Envie de travailler avec de la vapeur chaude et de l'eau pure ? Alors postulez chez nous en tant que
Documentation Chef de Projet (h/f)
Vos tâches
Interlocuteur direct des clients pour toutes les questions relatives à la documentation des installations de nos stérilisateurs à vapeur pour l'industrie pharmaceutique
Assurer que la documentation des installations est conforme aux exigences réglementaires et aux principes GMP des installations pharmaceutiques
Rédaction de documents spécifiques au projet tels que documents de conception, manuels, documents de test et de qualification. Coordination et contrôle des documents techniques des experts des domaines de la construction, de la technologie des procédés, de l'électrotechnique et des logiciels
Compilation de l'ensemble du « paquet de documents » des projets d'installation et mise à disposition pour la réception interne en usine avec le client
Réalisation d'instructions de test internes démontrant que l'installation construite est conforme aux spécifications techniques et aux règles de conception convenues
Participation active et soutien lors des réceptions en usine avec le client
Soutien au service commercial pour les demandes des clients concernant la clarification technique des commandes
Votre profil
Formation technique de base, de préférence dans le domaine du génie mécanique/automatisation
Formation complémentaire en rédaction technique souhaitable
Plusieurs années d'expérience professionnelle dans la construction d'installations, de préférence dans la documentation technique
Précision linguistique et plaisir à écrire, combinés à une très bonne compréhension technique
Très bonnes connaissances de MS Office et approche structurée de la « gestion documentaire »
Bonnes connaissances de l'application des directives GMP et GAMPx dans le domaine de l'industrie pharmaceutique
Approche structurée dans la gestion des projets clients
Présentation convaincante et force de communication
Fiabilité et exactitude
Orientation client (reconnaissance et réponse aux besoins des clients)
Esprit d'équipe
Communication impeccable possible en allemand et en anglais
Notre offre
Assumez un rôle central dans une entreprise internationale dynamique. Nous vous proposons une activité variée et passionnante dans un domaine complexe. Intéressé par ce défi ? Nous attendons avec plaisir votre dossier de candidature (CV, lettre de motivation et certificats) via notre page carrière.
Nous examinons volontiers les dossiers des agences de recrutement, à condition que les conditions commerciales pour le placement soient négociées individuellement dans chaque cas. Les conditions générales ne sont pas reconnues.