Project Manager Drug Substances

An seinen weltweiten Standorten bietet Siegfried seinen Mitarbeitern spannende Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Umfeld. Wir pflegen eine multidisziplinäre Zusammenarbeit und ermutigen unsere Mitarbeiter, ihre Karriere aktiv zu gestalten und zu beeinflussen. Dieser Ansatz, gepaart mit unserem dynamischen Arbeitsumfeld, macht Siegfried zu einem attraktiven Arbeitgeber.

Ihre Rolle

Ihre Mission:

Haben Sie Freude und Interesse daran uns in einem sehr dynamischen Umfeld bei unserer Wachstumsstrategie zu unterstützen? Wenn Sie offen für eine schnelllebige, operative und zielorientierte Arbeitsweise sind, dann können Sie aktiv die Zukunft von Siegfried mitgestalten und passen in unser Project Management Team

Ihre Aufgaben:

Der Projektmanager trägt die Gesamtverantwortung (mit Ausnahme der Businessverantwortung) für Projekte des Bereiches Research & Development von der Projektevaluation über Laborentwicklung, Aufstufung bis zur Prozesseinführung in die Produktion bzw. Abschluss der ersten Validierungskampagne. Diese Verantwortung umfasst:

• Projektevaluation (technische Machbarkeit, Entwicklungskosten, Risikomatrix)
• Definition des Projektumfangs (Scope) in Zusammenarbeit mit dem Projektteam im Falle von Portfolioprojekten oder dem Business Development Manager (BDM) und dem Kunden im Falle von Exklusivprojekten
• Festlegung der Entwicklungsstrategie für den Prozess und die analytischen Methoden, die Sourcingstrategie (make or buy), die Validierungs- und die Registrierungsstrategie (z.B. API starting material, Regulatory starting material) fest in Zusammenarbeit mit den zuständigen Fachabteilungen, dem zuständigen Business Development Manager (BDM) und gegebenenfalls dem Kunden
• Aufstellen eines realisierbaren Projektplanes inklusive Meilensteinplan, der Projektziele, Ressourcenbedarf, Kosten- und Investitionsbudget
• Leitung und Coaching des Projektteams und Vorantreiben von Problemlösungsprozessen
• Realisation des Projektumfangs (on time, in full, in budget, in specs)
• Projektcontrolling (Scope-, Termin-, Budgeteinhaltung)
• Kontinuierliche Projektrisikobeurteilung und Definition von Massnahmen zur Risikominimierung

Ihr Profil

• Hochschulstudium Universität / Technische Hochschule / Fachhochschule der Fachrichtung Chemie, Pharmazie, Life Sciences
• Sicheres Auftreten mit guter Kommunikationsstärke (stufen- resp. kundengerecht)
• Leadership Qualitäten, Durchsetzungsstärke, Verantwortungsbewusstsein, Entscheidungsfähigkeit, Beurteilungsvermögen, Teamplayer
• Eigenverantwortlicher und zielorientierter Arbeitsstil
• Kostenbewusstes Denken, Planen und Handeln
• Leistungs- und ergebnisorientiert, initiativ, innovativ, strukturiert und flexibel
• Lösungsorientierte, analytische Denkweise
• Kundenorientiertes handeln
• Gute Kenntnisse der GMP Richtlinie im Bereich Pharmaindustrie
• Erfahrungen im internationalem Umfeld von Vorteil
• Beherrschen und Anwenden der betriebswirtschaftlichen Zusammenhänge
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Computerkenntnisse (MS Office, MS Project
• SAP-Kenntnisse von Vorteil

Arbeiten bei Siegfried

Das Arbeitsumfeld von Siegfried ist dynamisch und international. Mit einem hochprofessionellen und motivierten Team agiert das Unternehmen in einem zukunftsorientierten Geschäftsfeld. Siegfried verfügt über eine einzigartige Kultur, die kulturelle Unterschiede nutzt, um sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen. Siegfried legt höchsten Wert auf ein flexibles, vielfältiges und diskriminierungsfreies Arbeitsumfeld, in dem sich die Mitarbeiter persönlich und beruflich weiterentwickeln, Innovationen vorantreiben und Höchstleistungen erbringen können. Wir streben danach, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, in dem die Mitarbeiter herausfordernde Aufgaben und damit verbundene Verantwortlichkeiten übernehmen können, die ihrer persönlichen und fachlichen Entwicklung am besten dienen und vom Erfolg unseres Unternehmens profitieren können. Die Unternehmensrichtlinien bezüglich Vergütung und Entwicklungsmöglichkeiten gelten für alle Siegfried-Standorte gleichermaßen. Zusätzliche Arbeitsbedingungen richten sich nach den standortspezifischen Gegebenheiten, der Gesetzgebung und Gepflogenheiten.

Wer wir sind

Inmitten des Lebens der Menschen - quer durch die Welt Die Siegfried Gruppe ist eine der weltweit führenden Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs), die pharmazeutische Wirkstoffe (API), Zwischenprodukte und Fertigarzneimittel entwickelt und produziert. Als unsere Kernkompetenz integrieren wir erfolgreich chemische und pharmazeutische Kompetenzen in ein einziges Geschäftsmodell. Der Name Siegfried steht für höchste Qualität, Effizienz, Flexibilität und Sicherheit. Mit Niederlassungen in Europa, Asien und Nordamerika bedienen wir eine breite globale Kundenbasis, von großen internationalen Pharmaunternehmen bis hin zu kleinen biologisch-pharmazeutischen Unternehmen. Für sie entwickeln und produzieren wir Produktinnovationen im großen Stil bis zum fertigen Produkt. Wir integrieren unser Angebot nahtlos in die Wertschöpfungskette der Kunden. Unser umfassendes Leistungsspektrum reicht von frühen Forschungs- und Entwicklungsdienstleistungen wie Synthese, Scale-up, Formulierungsentwicklung, Stabilitätsstudien und Methodenentwicklung bis hin zu Produktionsdienstleistungen, die von präklinischem F&E-Material für klinische Studienzwecke bis hin zur kommerziellen Produktion reichen. Wir sind in der Lage, etwa 200 der etwa 1500 registrierten Arzneistoffe, die in der Medizin verwendet werden, herzustellen. Darüber hinaus produzieren wir 20 Prozent der weltweiten Nachfrage nach Koffein. Fast 1 Milliarde Menschen kommen so mit Siegfried-Produkten in Berührung.

Was wir in Zofingen machen

An unserem Hauptsitz in Zofingen entwickeln und produzieren wir Wirkstoffe (API) und entsprechende Zwischenstufen. Dazu gehört auch die Herstellung hochwirksamer Wirkstoffe. Weiter bieten wir chemische Prozessentwicklung sowie pharmazeutische Dienstleistungen an. Wir beliefern unsere globale Kundschaft in beispielhafter Schweizer Qualität und arbeiten vollständig konform mit cGMP- und SGU-Standards.