Associate Director, Projektmanagement, Technischer Betrieb

Positionsbeschreibung Zusammenfassung​

Forscht und entwickelt neue Medikamente für ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch innovative medizinische Wissenschaft von der Entstehung über klinische Studien bis zur Kommerzialisierung.  Bewertet, überwacht und stellt sicher, dass Produkte klinische Sicherheitsstandards erfüllen.  Führt anspruchsvolle Analysen durch, verwaltet Forschungsinformationssysteme und technische Dokumentationen.  Kann an der Bereitstellung von para-professioneller Laborunterstützung für Produkttests nach der Probenentnahme beteiligt sein. Baut Beziehungen zu Zulassungsbehörden auf, um Registrierungszulassungen für den weltweiten Verkauf von Produkten zu etablieren und aufrechtzuerhalten.​

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Entwirft und implementiert geschäftliche experimentelle Prozesse, um Produktforschung und -entwicklung zu ermöglichen. Entwirft zugehörige integrierte Prozess- und Kandidaten-/Produktteamaktivitäten und leitet technische und operative Aktivitäten, um geplante Projektergebnisse sicherzustellen und Portfolio-Priorisierung, Ressourcenallokation und Risikomanagement zu ermöglichen. Liefert Beiträge zu Projektfortschritten und Berichten, wie erforderlich, für Projekt- oder Programmausschüsse zur Entscheidungsunterstützung. Führt Teams bei der Entwicklung von Programm- und Projektstrategien sowie der Lebenszyklusmanagementplanung. Entwickelt Systeme zur Unterstützung eines dynamischen Portfoliomanagements. Spielt eine Schlüsselrolle im Portfolio-Bewertungsprozess. Treibt Initiativen in Forschungs- und Entwicklungseinheiten voran, um vollständig integrierte Strategien zu schaffen. Überwacht und berichtet über den Portfolio-Status und geht proaktiv auf Probleme ein und löst diese. Kann Herstellungsprozesse für neue oder bestehende Produkte entwerfen und entwickeln, wobei Probleme berücksichtigt werden, die bei der Technologietransfer von Forschung zur Produktion auftreten. Entwickelt Verfahren für die wirtschaftliche Massenproduktion in Zusammenarbeit mit Pilotanlagen- und Produktionsabteilungen. Führt Tests und Messungen während der Produktionsphasen durch, um die Kontrolle über relevante Variablen zu bestimmen.  Je nach Bedarf muss innerhalb der aktuellen regulatorischen und Compliance-Umgebungen gearbeitet werden.​

Hauptverantwortlichkeiten & Zuständigkeiten​

Unterstützt das Team bei der Nutzung der Fähigkeiten der Technologieplattform zur Erreichung der Projektziele.​

Hilft bei der Koordination lokaler und globaler Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten unter Anleitung.​

Nimmt unter Aufsicht an kooperativen Bemühungen mit anderen CSL-Standorten und externen Partnern teil.​

Wendet grundlegendes Wissen relevanter wissenschaftlicher Disziplinen an, um Laboraufgaben und Projektdurchführung zu unterstützen.​

Arbeitet unter enger bis mäßiger Aufsicht, um operative Ziele mit begrenztem Einfluss auf breitere Abteilungsergebnisse zu erreichen.​

Löst Routineprobleme und trägt mit Unterstützung erfahrener Teammitglieder zu Diskussionen über komplexere Themen bei.​

Kommuniziert effektiv innerhalb des Teams, teilt relevante Informationen und hält sich an etablierte Richtlinien und Verfahren.​

Qualifikationen & Erfahrungsvoraussetzungen​

Bachelor-Abschluss in einer relevanten wissenschaftlichen Disziplin (z. B. Molekularbiologie, Zellbiologie, Biochemie oder verwandtes Fach).​

Bis zu 2 Jahre Labor- oder Forschungserfahrung, einschließlich Praktika oder akademischer Laborarbeit.​

Vertrautheit mit grundlegenden Labortechniken und Sicherheitsprotokollen.​

Starke Lernbereitschaft und Entwicklung innerhalb eines kollaborativen Forschungsumfelds.​

Was wir bieten

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Über CSL Behring

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