Qualifizierungsmanager:in - Fokus auf CSV und Anlagenqualifizierung
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:19 Mai 2025
- Pensum:80 – 100%
- Vertragsart:Temporär
- Sprache:Deutsch (Fliessend)
- Arbeitsort:Meret Oppenheim-Platz, 4053 Basel
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Wir suchen eine:n Qualifizierungsmanager:in - Fokus auf CSV und Anlagenqualifizierung (Basel)
Deine Aufgaben:
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Projektleitung im Bereich CSV und Qualifizierung inkl. Review und Freigabe von Plänen und Berichten
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Erstellung von Strategien, Risikoanalysen und Qualifizierungsdokumenten
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Bewertung und Koordination von Qualifizierungsprozessen
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Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen (Produktion, Support etc.)
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Unterstützung und Leitung von GMP-Projekten sowie Entwicklung abteilungsübergreifender Konzepte
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Sicherstellung der Datenintegrität in IT-Systemen
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Umsetzung und Einhaltung von SGU-Vorgaben
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Bearbeitung von Abweichungen und Change Requests (inkl. Trackwise und globale Change-Dokumentation)
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Verfassen von SOPs und Validierungsunterlagen
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Einführung geeigneter Tools zur Projektüberwachung
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Weiterentwicklung bestehender Qualifizierungskonzepte
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Risikoanalysen (QRM) managen
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Unterstützung bei Behörden- und Kundenaudits sowie bei internen Selbstinspektionen
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Präventive Qualitätsmassnahmen im Alltag etablieren und Problembereiche frühzeitig identifizieren
Von Vorteil:
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Erfahrung mit Veeva und eVal Systemen bei Roche
Dein Profil:
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Du verfügst über einen Masterabschluss in chemischer Verfahrenstechnik oder verwandten Bereichen wie Biotechnologie oder Chemieingenieurwesen.
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Du bringst mindestens 2 Jahre solide Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie mit.
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Du hast bereits erfolgreich Produktionsanlagen und -geräte validiert und qualifiziert.
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Deine Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch sind sehr gut - sowohl schriftlich als auch mündlich.
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Du bist versiert im Umgang mit MS Office, GSuite, Visio und Lucidchart.
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Du arbeitest strukturiert, teamorientiert und mit einem klaren Gespür für Prioritäten.
Von Vorteil:
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Erfahrung mit Veeva und eVal Systemen bei Roche
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