Teamleiter - Primär

Arbeitszeit

Umgebungsbedingungen

Stellenbeschreibung

Teamleiter
 

Zusammenfassung der Rolle:
Verantwortlich für die effiziente, termingerechte und GMP-konforme Vorbereitung, Durchführung und den Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen in der Produktion, einschließlich der technischen Leitung der Produktionsstände sowie der Personalführung des zugewiesenen Teams.
 

Ihre Aufgaben:

• Effiziente, termingerechte und GMP-konforme Vorbereitung, Durchführung und den Abschluss von Herstellungs- und Verpackungsaufträgen, einschließlich der Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPCs).

• Technische Leitung der Produktionsstände, einschließlich der effizienten und GMP-konformen Reinigung von Geräten, Maschinenteilen und Produktionsbereichen.

• Personalführung der zugewiesenen Teams (einschließlich Überwachung, Entwicklung, Personalgespräche wie PMD-Meetings, Einzelgespräche und Fallmanagement).

• Rekrutierung und Einstellung neuer Mitarbeiter.

• Planung und Verwaltung der zugewiesenen Teams (einschließlich Abwesenheitsplanung und Schichtplanung).

• Gemeinsame Verantwortung für die Personalführung von indirekt zugewiesenen Mitarbeitern (z. B. Zeitarbeitern).

• Einhaltung und Durchsetzung spezifischer Vorschriften für die Herstellung und Verpackung von klinischen Prüfmustern, insbesondere GMP-Regeln, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften sowie relevanten Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und Arbeitsanweisungen.

• Verantwortung für die Qualitätskennzahlen des zugewiesenen Teams (Schulungskonformität) und eigener Projekte (Untersuchungen, CAPA-Pläne und Änderungssteuerungen).

• Sicherstellung einer aktiven, zeitnahen und angemessenen Kommunikation von Fortschritten und Herausforderungen an Kollegen und Vorgesetzte.

• Aktive Beteiligung an der Identifizierung, Kommunikation und Lösung von Problemen und Ineffizienzen sowie Beitrag zu Verbesserungsmöglichkeiten.

• Unterstützung und Leitung spezifischer Projekte nach Anweisung der Vorgesetzten.

• Erstellung und Aktualisierung von SOPs und Formularen im Electronic Document Management System (EDMS).

• Durchführung von täglichen Stand-up-Meetings/Schichtbesprechungen (SUM).

• Förderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung innerhalb der Abteilung und der zugewiesenen Teams (einschließlich PPI-Aktivitäten und Gemba Walks).

Ihr Profil:

• Berufliche Qualifikation in der pharmazeutischen oder Lebensmittelindustrie oder einem verwandten Bereich mit relevanter Berufserfahrung oder eine gleichwertige Kombination aus Erfahrung und Ausbildung/Schulung.

• Erste Führungserfahrung.

• Kenntnisse und Erfahrung in der pharmazeutischen oder Lebensmittelindustrie sowie Vertrautheit mit GMP-Vorschriften.

• Fähigkeit zur effektiven Kommunikation mit Kollegen, Teammitgliedern und Vorgesetzten.

• Fähigkeit, selbstständig zu arbeiten, auch unter Stress und in einem multikulturellen Umfeld.

• Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil.

• Fähigkeit, Termine einzuhalten und Aufgaben zu priorisieren.

• Problemlösungsfähigkeiten sowie mathematisches und technisches Verständnis.

• Ausgezeichnete IT-Kenntnisse (Microsoft Office); Erfahrung mit Enterprise Resource Planning (ERP)-Systemen und TrackWise ist ein Plus.

• Hohes Verantwortungsbewusstsein, starke Durchsetzungsfähigkeit und Zuverlässigkeit.

• Flexibilität zur Schichtarbeit.
   

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