Ingenieur für aseptische Produktion

Expleo bietet ein einzigartiges Angebot an integrierten Dienstleistungen in den Bereichen Engineering, Qualität und strategische Beratung für die digitale Transformation. In einem beispiellosen technologischen Beschleunigungskontext sind wir der vertrauenswürdige Partner für innovative Unternehmen. Wir helfen ihnen, einen Wettbewerbsvorteil zu entwickeln und den Alltag von Millionen Menschen zu verbessern.

Teil von Expleogroup zu sein bedeutet 17.000 Mitarbeitende in 30 Ländern, aber auch:

• Technische und menschliche Begleitung bei jedem Projekt sowie eine effiziente Karrierebetreuung
• Durchführung von Schulungen zur Entwicklung beruflicher Fähigkeiten
• Teilnahme an speziellen Veranstaltungen
• Integration in ein dynamisches Team

Um unser Wachstum in der Romandie zu unterstützen, suchen wir einen Berater mit Sitz in der Romandie, Region Neuenburg:

Ingenieur für aseptische Produktion m/w

Ihre Aufgabe: Der Produktionsingenieur gewährleistet die Kontinuität der Aktivitäten, stärkt die Robustheit der Prozesse und überwacht die kontinuierliche Verbesserung der Produktionsabläufe (aseptische und sterilisierte Prozesse), während er strategische Initiativen zur operativen Exzellenz in Maßnahmen umsetzt.

• Sie sichern die Konformität und Zuverlässigkeit der Produktion durch technische und GMP-Kompetenzen. Sie verwalten qualitätsbezogene Ereignisse in der Produktion (Änderungskontrolle, Abweichungen, CAPA, Reklamationen): Durchführung von Ursachenanalysen und notwendigen Untersuchungen.
• Sie arbeiten mit anderen industriellen Abteilungen zusammen, um unvorhergesehene Ereignisse zu minimieren und Abhilfemaßnahmen zu entwickeln: Unterstützung bei Qualifikations-, Validierungs- und Metrologieaktivitäten mit der QA-Abteilung; Zusammenarbeit zur Verbesserung der Maschinenverfügbarkeit mit der Instandhaltungsabteilung.
• Sie unterstützen die Umsetzung von CAPEX-Projekten im Zusammenhang mit Produktionsprozessen und -anlagen und arbeiten mit der Supply Chain zur Optimierung des Produktionsplans zusammen.

Ihr Profil:

• Masterabschluss in Produktion, Verfahrenstechnik oder pharmazeutischer Qualitätssicherung
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Management der pharmazeutischen/biotechnologischen Produktion, zwingend in steriler Umgebung mit aseptischer Behandlung und Sterilisationsprozessen im GMP-Kontext.
• Erfahrung in kontinuierlichen Verbesserungsmethoden, eine Zertifizierung ist von Vorteil.
• Sie sprechen fließend Französisch und verfügen über professionelle Englischkenntnisse.