Doktorand/in 100%
Universität Bern
Bern
Auf einen Blick
- Veröffentlicht:15 Januar 2026
- Pensum:100%
- Arbeitsort:Bern
Job-Zusammenfassung
Die Universität Bern sucht PhD-Kandidaten für spannende Forschungen. Bieten Sie internationale Zusammenarbeit und moderne Ressourcen.
Aufgaben
- Durchführung genetischer Analysen bei DSD-Fällen.
- Identifizierung und Interpretation neuer Varianten bei DSD.
- Integration genetischer Daten mit klinischen Informationen.
Fähigkeiten
- Master-Abschluss in Genetik, Molekularbiologie oder Bioinformatik.
- Interesse an molekularer Biologie und translationaler Forschung.
- Erfahrung in NGS-Datenanalyse oder Programmierung von Vorteil.
Ist das hilfreich?
Universität Bern
Beschäftigungsbeginn: 01.03.2026 oder später
Die Anstellung ist befristet auf 36-48 Monate
Die Flück-Gruppe bietet mehrere Forschungsmöglichkeiten für Doktorandinnen und Doktoranden im Bereich der (pädiatrischen) molekularen Endokrinologie, Steroidhormon-(Zell-)Biologie und Stoffwechselregulation, Biochemie und Bioinformatik mit translationalen Aspekten zur klinischen Forschung. Die ausgeschriebene Stelle ist am Departement für Pädiatrie und dem Departement für biomedizinische Forschung der Universität Bern , Schweiz, angesiedelt.
Ziel des SNF-geförderten Projekts „DSDgene“ ist es, Mechanismen zu verstehen, die die menschliche Geschlechtsentwicklung in Gesundheit und Krankheit regulieren. Mit Multi-Omics-Ansätzen werden wir Indexfälle und Familien mit genetisch ungeklärten Differenzen der Geschlechtsentwicklung (DSD) untersuchen und zellbasierte Studien durchführen, um die zugrundeliegenden Mechanismen zu verstehen.
Ihr Doktoratsprojekt
- Genetische Analyse: Durchführung und Analyse von Short-Read-Whole-Exome-Sequenzierungen und, falls erforderlich, Long-Read-Sequenzierungen bei ausgewählten Individuen und Familien mit genetisch ungeklärten DSD.
- Variantenerkennung: Identifikation, Priorisierung und Interpretation neuartiger Kandidatenvarianten, die zu ungeklärten DSD-Fällen beitragen.
- Datenintegration: Integration genomischer Daten mit detaillierten klinischen und phänotypischen Informationen zur Untersuchung von Genotyp-Phänotyp-Korrelationen.
- Unterstützung und Vorbereitung wissenschaftlicher Berichte und Fachartikel
Anforderungen
- Ein Masterabschluss in Genetik, Molekularbiologie, Bioinformatik oder einem verwandten Fachgebiet.
- Großes Interesse an Molekularbiologie, seltenen Krankheiten, menschlicher Entwicklung und translationaler Forschung.
- Erfahrung in molekularer Genetik, NGS-Datenanalyse oder Biostatistik ist von Vorteil.
- Vorkenntnisse oder Interesse an Programmiersprachen (R, Python) oder Bioinformatik.
- Ausgezeichnete organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, in einem kollaborativen internationalen Forschungsumfeld zu arbeiten.
Wir bieten
- Sie durchlaufen ein hoch anerkanntes Doktoratsprogramm am GCB der Universität Bern.
- Sie haben Zugang zu modernster Forschungsausrüstung in Bioinformatik, Metabolomik und Zellbiologie.
- Sie arbeiten in einem dynamischen und interdisziplinären Team.
- Sie sind an bereichsübergreifenden Kooperationen beteiligt und erhalten Weiterbildungsmöglichkeiten zur Weiterentwicklung und Vertiefung Ihrer wissenschaftlichen Interessen.
- Möglichkeit zur engen Zusammenarbeit mit anderen Grundlagen- und klinischen Forschern innerhalb der Flück/Pandey-Gruppen am Departement für biomedizinische Forschung und dem Departement für Pädiatrie.
- Unterstützung durch erfahrene Teammitglieder.
Bewerbung und Kontakt
Für fachliche Fragen und Informationen zur Stelle wenden Sie sich bitte an Chrysanthi Kouri, chrysanthi.kouri@unibe.ch.
Bitte richten Sie Ihre Bewerbung an Chrysanthi.Kouri, chrysanthi.kouri@unibe.ch und fügen Sie ein einzelnes PDF mit folgenden Unterlagen bei:
A) Anschreiben/Motivationsschreiben
B) vollständiger Lebenslauf
C) Namen und E-Mail-Adressen von mindestens zwei Referenzen
D) PDF von Publikation(en).
Bewerbungsschluss: 20.02.2026