Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Senior QC Methodentransfer- & Verifikationstechniker (80-100%)
- 23 Juli 2026
- 80 – 100%
- Festanstellung
- Hettlingen CH
Job-Zusammenfassung
Die Ophtapharm AG ist ein zertifizierter Hersteller im pharmazeutischen Sektor. Sie bietet eine spannende Möglichkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld.
Aufgaben
- Leiten Sie die Methodentransfer- und Verifizierungsaktivitäten.
- Führen Sie analytische Tests zur Unterstützung von Validierungen durch.
- Verwalten Sie Laboruntersuchungen und qualifizieren Sie Geräte.
Fähigkeiten
- Abschluss als Chemielaborant oder gleichwertige Qualifikation.
- Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP.
- Starke Expertise in instrumenteller Analyse, insbesondere HPLC.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Ophtapharm AG ist ein FDA/EU-GMP-zertifizierter Hersteller im Pharmasektor (ophthalmologische Produkte). An unserem Produktionsstandort in Hettlingen bei Winterthur werden hochwertige Produkte wie Augentropfen, Salben und Gele aseptisch hergestellt, abgefüllt und für internationale Märkte verpackt.
Senior QC Methodentransfer- & Verifikationstechniker (80-100%)
Das QC Produkttransfer- & Validierungsteam fungiert als Brücke zwischen analytischer Entwicklung und routinemässiger Qualitätskontrolle. Durch die Implementierung, Verifikation und den Transfer analytischer Methoden, die Qualifizierung von Laborausrüstung und die Förderung kontinuierlicher Verbesserungen trägt das Team direkt zur Produktqualität, regulatorischen Compliance und operativen Exzellenz bei.
Zur Verstärkung unseres engagierten Teams suchen wir eine detailorientierte und proaktive Persönlichkeit, die uns an unserem Standort bei Winterthur ab sofort oder nach Vereinbarung als Senior QC Methodentransfer- & Verifikationstechniker unterstützt.
Ihre Rolle
- Leitung der Methodenverifikation und -transferaktivitäten für Rohstoffe und Fertigprodukte.
- Durchführung analytischer Tests zur Unterstützung von Validierungen, Untersuchungen und Änderungsaktivitäten.
- Management von Laboruntersuchungen, einschließlich OOX-Ereignissen, Abweichungen und CAPAs.
- Verantwortung für die Qualifizierung und das Lifecycle-Management der zugewiesenen Laborausrüstung.
- Erstellung und Überprüfung analytischer Verfahren, Qualifizierungsdokumente und Labor-SOPs.
Ihr Profil
- Abschluss als Chemielaborant, Chemietechniker oder gleichwertige Qualifikation.
- Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP.
- Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere HPLC.
- Erfahrung mit Methodentransfer, Methodenverifikation, Validierung und Gerätequalifizierung.
- Fließend in Englisch, Deutschkenntnisse sind von Vorteil.
Was Sie erwartet
- Eine Schlüsselrolle bei der Unterstützung von Neueinführungen und analytischen Methodentransfers.
- Hohe Eigenverantwortung und Autonomie in Ihrem Aufgabenbereich.
- Enge Zusammenarbeit mit erfahrenen Kolleginnen und Kollegen aus Qualitätskontrolle und Betrieb.
- Kurze Entscheidungswege und ein pragmatisches Arbeitsumfeld.
- Attraktive Anstellungsbedingungen, eine ausgezeichnete Pensionskasse und kostenlose Parkplätze.
Haben Sie Fragen?
Unser HR-Team in Hettlingen hilft Ihnen gerne weiter. Tel: +41 52 304 13 23.
