Ophtapharm AG
Hettlingen CH
Technicien Senior Transfert et Vérification des Méthodes CQ (80-100%)
- 23 juillet 2026
- 80 – 100%
- Durée indéterminée
- Hettlingen CH
Résumé de l'emploi
Rejoignez Ophtapharm AG, fabricant certifié FDA/EU-GMP d’ophthalmic produits. Profitez d’un environnement de travail dynamique et d’opportunités d’évolution.
Tâches
- Diriger les activités de vérification et de transfert de méthodes.
- Gérer les investigations de laboratoire, y compris les événements OOX.
- Préparer et examiner documents analytiques et SOPs de laboratoire.
Compétences
- Diplôme en tant que technicien de laboratoire chimique ou équivalent.
- Expertise forte en analyse instrumentale, notamment HPLC.
- Expérience en transfert de méthodes et qualification d’équipement.
Est-ce utile ?
À propos de cette offre
Ophtapharm AG est un fabricant certifié FDA/EU-GMP dans le secteur pharmaceutique (produits ophtalmiques). Sur notre site de production à Hettlingen près de Winterthur, des produits de haute qualité tels que des gouttes oculaires, des pommades et des gels sont produits, remplis et emballés de manière aseptique pour les marchés internationaux.
Technicien Senior Transfert et Vérification des Méthodes CQ (80-100%)
L'équipe Transfert et Validation des Produits CQ sert de pont entre le développement analytique et le contrôle qualité de routine. En mettant en œuvre, vérifiant et transférant les méthodes analytiques, en qualifiant les équipements de laboratoire et en conduisant l'amélioration continue, l'équipe contribue directement à la qualité des produits, à la conformité réglementaire et à l'excellence opérationnelle.
Pour renforcer notre équipe dédiée, nous recherchons une personnalité minutieuse et proactive pour nous rejoindre sur notre site près de Winterthur dès que possible ou selon accord en tant que Technicien Senior Transfert et Vérification des Méthodes CQ.
Votre rôle
- Diriger les activités de vérification et de transfert des méthodes pour les matières premières et les produits finis.
- Réaliser des tests analytiques pour soutenir la validation, les investigations et les activités de changement.
- Gérer les investigations en laboratoire, y compris les événements OOX, les déviations et les CAPA.
- Assurer la qualification et la gestion du cycle de vie des équipements de laboratoire assignés.
- Préparer et réviser les procédures analytiques, les documents de qualification et les SOP de laboratoire.
Votre profil
- Diplôme de technicien de laboratoire chimique, technicien chimiste ou qualification équivalente.
- Plusieurs années d'expérience en contrôle qualité pharmaceutique sous GMP.
- Solide expertise en analyse instrumentale, notamment en HPLC.
- Expérience en transfert de méthode, vérification de méthode, validation et qualification d'équipement.
- Maîtrise de l'anglais, la connaissance de l'allemand est un plus.
Ce que vous pouvez attendre
- Un rôle clé dans le soutien aux introductions de nouveaux produits et aux transferts de méthodes analytiques.
- Une grande autonomie et responsabilité dans votre domaine.
- Une collaboration étroite avec des collègues expérimentés en Contrôle Qualité et Opérations.
- Des processus décisionnels courts et un environnement de travail pragmatique.
- Des conditions d'emploi attractives, un excellent régime de retraite et un parking gratuit.
Vous avez des questions ?
Notre équipe RH à Hettlingen se tient à votre disposition. Tél : +41 52 304 13 23.
