Analytischer Mitarbeiter in der Analytischen Entwicklung für Synthetische Moleküle

Über den Job

• Entwicklung und Optimierung robuster analytischer Methoden (z. B. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und Wirkstoffen (APIs).
• Planung und sorgfältige Durchführung von Experimenten, einschließlich Reaktionsüberwachung und Methodenentwicklung.
• Enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination analytischer Aktivitäten und Probenmanagement.
• Enge Kooperation mit der QC (Qualitätskontrolle), um einen reibungslosen Transfer der entwickelten analytischen Methoden sicherzustellen.
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschließlich analytischer Verfahren und Berichte, die die Grundlage für Methodenvalidierungen und behördliche Einreichungen bilden.
• Anwendung eines innovativen Denkansatzes und digitaler Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung analytischer Arbeitsabläufe in einem dynamischen Umfeld.

• Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Laborant) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Fach mit mindestens 2-3 Jahren Berufserfahrung in der Pharmaindustrie.
• Fundierte praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten (z. B. HPLC, GC, KF, MS) sowie starke Expertise in der Methodenentwicklung.
• Ausgeprägte wissenschaftliche Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren.
• Hohe Qualitätsbewusstheit und kompromisslose Detailgenauigkeit, auch bei der Arbeit in einer nicht-GMP-Entwicklungsumgebung.
• Proaktive, selbstmotivierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, sich schnell an neue Werkzeuge und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen.
• Fließende Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich); Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

• Kenntnisse der GxP-Anforderungen und Methodenvalidierung sind von Vorteil.