Associé analytique en développement analytique pour molécules synthétiques

À propos de cette offre

• Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex., HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l’évaluation de la qualité des matières premières, intermédiaires et principes actifs pharmaceutiques (API).
• Planification et exécution minutieuse des expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes.
• Collaboration étroite avec le développement des procédés et les partenaires transversaux pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.
• Coopération étroite avec l’unité QC (Contrôle Qualité) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.
• Création d’une documentation de haute qualité, incluant les procédures analytiques et rapports servant de base aux validations de méthodes et aux dossiers réglementaires.
• Application d’un esprit innovant et d’outils numériques pour l’amélioration continue des flux analytiques dans un environnement dynamique.

• Formation professionnelle achevée en sciences naturelles (Technicien de laboratoire) ou licence en chimie, biochimie ou domaine connexe avec au moins 2-3 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique.
• Expérience pratique solide avec les instruments analytiques (par ex., HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu’une expertise forte en développement de méthodes.
• Excellentes compétences en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter précisément les résultats d’expériences complexes.
• Grande rigueur qualitative et attention sans compromis aux détails, y compris dans un environnement de développement non GMP.
• Style de travail proactif et autonome avec capacité d’adaptation rapide aux nouveaux outils et processus dans un environnement d’équipe dynamique.
• Maîtrise courante de l’anglais (oral et écrit) et l’allemand est un atout.

• Connaissance des exigences GxP et validation des méthodes est un avantage.