MSAT DP Sterile Prozessingenieur_CH

Über den Job

Setzen Sie ein Zeichen für Patienten

Wir suchen einen MSAT DP Sterile Process Engineer zur Verstärkung unseres Internal & External Manuf Large Molecules MSAT Teams, mit Sitz in unserem Büro in Bulle, Schweiz.

Über die Rolle:

Als MSAT DP Sterile Process Engineer sind Sie verantwortlich für die Verwaltung von Technologietransfers und die Optimierung von Prozessen für sterile Arzneimittelprodukte. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Teams zusammen, um die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sicherzustellen, die Produktqualität zu verbessern und die Produktionskosten zu optimieren.

Mit wem Sie zusammenarbeiten werden:

Sie arbeiten mit verschiedenen Abteilungen von UCB zusammen, wie der externen Fertigung, der Qualitätssicherung (QA), Lieferanten, QA MSAT und der Entwicklung.

Verantwortlichkeiten:

• Umsetzung der Gesundheits- und Sicherheitspolitik des Unternehmens und Sicherstellung der Einhaltung der geltenden Gesetzgebung.
• Führung des Technologietransfers mit starker Governance, Koordination technischer, QA-, QC-, RA-, analytischer Methodenübertragungen, Versorgung und Affiliate-Management-Aspekte.
• Projektmanagement unter Einhaltung von Budget, Zeitplänen und Risikominderungsplänen sowie Berichterstattung an den Leiter DP Sterile MSAT.
• Identifikation und Umsetzung von Prozessverbesserungen zur Steigerung der Qualität, Verkürzung der Durchlaufzeiten und Senkung der Produktionskosten.
• Sicherstellung, dass die Herstellungsprozesse den regulatorischen Anforderungen und Industriestandards entsprechen.
• Zusammenarbeit mit dem Qualitätssicherungsteam zur Sicherstellung der Produktqualität und -konsistenz sowie Leitung kritischer Untersuchungen bei Prozessabweichungen.

Qualifikationen:

• Masterabschluss in Ingenieurwesen, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Bereich.
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in pharmazeutischen Herstellungsprozessen.
• Technische und industrielle Expertise in sterilen pharmazeutischen Produkten.
• Erfahrung im Management von Technologietransfers.
• Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen und Compliance in einer GMP-Umgebung.
• Erfahrung im Projektmanagement.
• Finanzielles Verständnis der Auswirkungen von Opex, Capex und COGS-Treibern.
• Fließend in Englisch (schriftlich und mündlich).

Sind Sie bereit, "über sich hinauszugehen", um Wert zu schaffen und ein Zeichen für Patienten zu setzen? Wenn das auf Sie zutrifft, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören!

Über uns

UCB ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Neurologie und Immunologie. Wir sind rund 8.500 Menschen an allen vier Ecken der Welt, inspiriert von Patienten und angetrieben von Wissenschaft.

Warum bei uns arbeiten?

Bei UCB erledigen wir nicht nur Aufgaben, wir schaffen Wert. Wir scheuen uns nicht, voranzuschreiten, zusammenzuarbeiten und zu innovieren, um ein Zeichen für Patienten zu setzen. Wir haben eine fürsorgliche, unterstützende Kultur, in der sich jeder eingeschlossen, respektiert fühlt und gleiche Chancen hat, seine beste Arbeit zu leisten. Wir "gehen darüber hinaus", um Wert für unsere Patienten zu schaffen, immer mit einem menschlichen Fokus, sei es auf unsere Patienten, unsere Mitarbeiter oder unseren Planeten. Wenn Sie für uns arbeiten, entdecken Sie einen Ort, an dem Sie wachsen können und die Freiheit haben, Ihren eigenen Karriereweg zu gestalten, um Ihr volles Potenzial zu erreichen.

UCB ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert. Alle Einstellungsentscheidungen werden ohne Rücksicht auf geschützte Merkmale gemäß geltendem Recht getroffen.

Sollten Sie Anpassungen in unserem Prozess benötigen, um Ihre Stärken und Fähigkeiten zu demonstrieren, kontaktieren Sie uns unter EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Bitte beachten Sie, dass wir bei Anfragen, die nicht Anpassungen betreffen, diesen Kanal nicht zur Unterstützung nutzen können.