Laborassistent Probenahme

Über den Job

Arbeitszeitplan

Umgebungsbedingungen

Stellenbeschreibung

Technische Verantwortlichkeiten
Durchführung von Probenahmen innerhalb der QC-Probenahmeeinheit. Dies umfasst, ist aber nicht beschränkt auf:
• Teilnahme an Probenahmesitzungen für Anlagen- und saubere Versorgungsleitungen, Umweltüberwachung und Rohstoffe.
• Probenlogistik (Annahme, Lagerung, SM LIMS Registrierung, Aliquotierung, Verteilung und Entsorgung der Proben).
• Unterstützung bei Rohstoffprobenahmesitzungen im externen Lager (3PL).
• Unterstützung beim externen Versand von QC-Proben (Drittanbieter-Labore, Lieferanten oder Kunden).
• Tägliche Laborwartung (Unterstützung, Waschgeräte, Abfallentsorgung).

Verantwortlich für die genaue Dokumentation der Probenahmeprotokolle und Lagerung der Proben.

Unterstützung der Organisation des Tagesgeschäfts aller QC-Labore wie Materialmanagement, Gerätewartung, FMS-Überwachung und weitere erforderliche Aufgaben.

Dokumentation aller Aktivitäten zur Erfüllung der cGMP/cGDP-Anforderungen. Einhaltung der Compliance im zugewiesenen Arbeitsbereich und Befolgung aller Sicherheitsvorschriften.

Erfüllt alle Aufgaben in strikter Übereinstimmung mit Standardarbeitsanweisungen, Good Manufacturing Practices, Good Laboratory Practices und Sicherheitsrichtlinien. Erhält den erforderlichen Compliance-Status gemäß den Unternehmens- und Standortstandards.

Schlägt Verfahren zur Verbesserung der Probenahme vor und setzt diese um.

Qualität
• Hält sich an allgemeine cGMP-Regeln, Qualitätsrichtlinien, Verfahren und Anweisungen, die von der Qualitätsfunktion eingeführt und vom Standortmanagement unterstützt werden.
• Leistet aktiven Beitrag zu kontinuierlichen Qualitätsverbesserungsinitiativen sowie zur Abweichungsmeldung und Nachverfolgung.

EHSS
• Hält sich an allgemeine Sicherheitsregeln, Richtlinien, Verfahren und Anweisungen, die von den EHSS-Funktionen eingeführt und vom Standortmanagement unterstützt werden.
• Leistet aktiven Beitrag zu Sicherheitsinitiativen und -themen sowie zur Meldung und Nachverfolgung von Beinaheunfällen.

Werte & Verhalten
• Bewahrt die Verpflichtung zu den Werten von Thermo Fisher Scientific und hält ethische sowie rechtliche Compliance-Standards ein.
• Übernimmt persönliche Verantwortung für Anwesenheit, Leistung und Produktivität zur Erreichung der definierten Ziele.

Denk- und Handlungsweise mit kundenorientierter Einstellung.

Ist intellektuell neugierig und übernimmt Praktische Prozessverbesserung (PPI).

Ausbildung
• Abgeschlossene Ausbildung oder Lehre im pharmazeutischen oder Lebensmittelbereich (ideal), alternativ Quereinstieg mit technischer Ausbildung.
• Fähigkeit, eigenständig nach internen Arbeitsprotokollen und detaillierter Dokumentation zu arbeiten.
• Kundenorientierung und Teamgeist.
• Gute Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich) sind Voraussetzung, grundlegende Englischkenntnisse erforderlich.
• Sehr genaue und zuverlässige Arbeitsweise.

Erfahrung & Kompetenzen
• Mindestens 2 Jahre Branchenerfahrung in einem technischen Umfeld.
• GMP-Erfahrung oder Laborerfahrung ist von Vorteil.

Zusätzliche Anforderungen
• Interesse an der Interaktion mit technischen und komplexen Systemen.
• Selbstständige Arbeit unter Einhaltung interner Arbeitsanweisungen und genaue Dokumentation.
• Kundenorientiertes Denken und Teamgeist.
• Hervorragende Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
• Gute Deutschkenntnisse und grundlegende Englischkenntnisse erforderlich.
• Sehr präzise, zuverlässige Arbeitsweise.
• Vertraut mit Microsoft Office Software.