Debiopharm International SA
Lausanne
Letztes Quartal
P2517 - Senior Scientist für Biotechnologie-Entwicklung (ADCs)
- Veröffentlicht:15 August 2025
- Vertragsart:Festanstellung
- Arbeitsort:Lausanne
Job-Zusammenfassung
Wir suchen einen motivierten Biotech Development Senior Scientist in Lausanne.
Aufgaben
- Leitung von ADC-Projekten als CMC Project Lead und SME.
- Entwicklung biologischer Wirkstoffe für klinische Studien.
- Überwachung von GMP-Aktivitäten und Zusammenarbeit mit CDMOs.
Fähigkeiten
- PhD oder Ingenieursabschluss mit 7 Jahren Erfahrung in Biotech.
- Erfahrung in Antikörper-Engineering und ADC-Entwicklung.
- Starke Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten.
Ist das hilfreich?
Über den Job
Wir suchen derzeit einen motivierten und kooperativen Fachmann, der unserem Bereich Pharmazeutische Entwicklung in unserer Zentrale in Lausanne, Schweiz, beitritt als
Senior Scientist für Biotechnologie-Entwicklung (ADCs)
Unter der Verantwortung des Managers für Biotechnologie-Entwicklung bringt die Rolle eine starke technische Expertise in die Pharmazeutische Entwicklung für die Bereitstellung biologisch aktiver Verbindungen ein.
Der Senior Scientist für Biotechnologie-Entwicklung nimmt an matrixbasierten Teams mit einem starken Kooperationsgeist teil. Die Rolle trägt zur Weiterentwicklung der ADC-Plattform (wie Antikörperhumanisierung, Antikörperoptimierung, Entwickelbarkeitseinschätzung, Prozessentwicklung…) bei und etabliert Strategien für multispezifische Antikörper zur therapeutischen Entwicklung. Der Senior Scientist für Biotechnologie-Entwicklung hat ein tiefes Verständnis für die Wettbewerbslandschaft und die Technologien, die zur Entwicklung biologischer Vermögenswerte für die Onkologie eingesetzt werden. Die Rolle koordiniert und überwacht auch technische und GMP-Aktivitäten, die von ausgewählten CDMOs verwaltet werden.
Ihre Mission.
- Agieren Sie als CMC-Projektleiter und Fachexperte (SME) für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) Projekte.
- Leiten, planen und verwalten Sie die Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen, Technologietransfer, Skalierung sowie GMP-Herstellung zur Bereitstellung klinischer Materialien für Phase I bis Phase III.
- Planen, durchführen und dokumentieren Sie das Design, die frühe Produktion und die Charakterisierung von monoklonalen, bispezifischen und neuen Antikörperkonstrukten, die für die ADC-Konstrukte bestimmt sind.
- Teilnehmen als Experte für Antikörperengineering in mehreren Projektteams für Vermögenswerte in verschiedenen Phasen des Entdeckungsprozesses.
- Aktiv an frühen Entwicklungsteams und CMC-Projektteams für die Entwickelbarkeitseinschätzung von Antikörpern teilnehmen (Analyse der primären Sequenz, Bindungsanalyse usw.). Strategien zur Konstruktion neuer bispezifischer Antikörper und neuer Antikörperformate identifizieren.
- Optimierung der Antikörperproduktion und -reinigung vorschlagen, indem Löslichkeit, Stabilität und Ertragsausbeute durch rationales Design verbessert werden.
- Neue antikörperbasierte Technologien, Innovationen und Wettbewerber überwachen.
- Anbieter für die Produktion von Antikörpern und Derivaten von R&D-Skala bis GMP-Skala auswählen.
- In der Suche nach geistigem Eigentum zusammenarbeiten und Unterstützung bei der Patentanmeldung im Zusammenhang mit Antikörpern und ADCs leisten. Patentschriften durchsuchen, um bekannte Antikörpersequenzen gegen interessante Ziele zu identifizieren.
- Unserem Such- und Bewertungsteam helfen, potenzielle neue Vermögenswerte zu bewerten.
Mehr als eine Checkliste von Fähigkeiten suchen wir jemanden, der unser Engagement für Wissenschaft mit Zweck teilt.
- Doktortitel oder Ingenieurabschluss mit mindestens 7 Jahren Erfahrung im Biotech-Umfeld;
- Nachgewiesene Erfahrung im bereichsübergreifenden Programmmanagement, einschließlich als CMC-Projektleiter;
- SME-Erfahrung in Biotechnologie, mit praktischer Expertise in der ADC-Entwicklung;
- Kenntnisse im Antikörperengineering, in der Proteinstruktur und im Homologiemodellieren;
- Hintergrund in Molekularbiologie, einschließlich Klonierung, Primerdesign, Mutagenese, Entwurf von Expressionsvektoren und Sequenzanalyse;
- Erfahrung in der Entwickelbarkeitseinschätzung für Antikörper und ADC;
- Umfassendes Verständnis der globalen Entwicklung biologischer Produkte von R&D bis zur späten klinischen Entwicklung;
- Umfassendes Verständnis der regulatorischen Aspekte für Biotech-Produkte;
- Erfahrung im Management von CRO / CDMO;
- Kreative Denkweise, Problemlösung und ergebnisorientiert;
- Starke Kommunikations-, Teamgeist- und Organisationsfähigkeiten;
- Fließend in Englisch, sowohl mündlich als auch schriftlich, ist zwingend erforderlich - Französisch von Vorteil.
- Teil eines Unternehmens zu sein, in dem Innovation, Zusammenarbeit und Einfluss nicht nur Werte sind – sie sind, wie wir jeden Tag arbeiten
- Mit Teams aus verschiedenen Disziplinen zusammenarbeiten, an der Spitze der Onkologie- und Anti-Infektionsentwicklung
- Ein inklusiver und respektvoller Arbeitsplatz – stolz darauf, Equal-Pay-zertifiziert zu sein
- In einer Kultur zu wachsen, die Menschen, Zweck und Leistung schätzt
- Eine Chance zu wachsen, zu teilen und die Zukunft der Gesundheitsversorgung zu gestalten
Was Sie im Rekrutierungsprozess erwarten können:
Wenn Ihre Bewerbung ausgewählt wird, werden Sie zu Interviews mit der Talentakquise und dem einstellenden Manager über Teams eingeladen, gefolgt von einem Panelinterview und Referenzprüfungen. Die Kommunikation erfolgt über Workable – überprüfen Sie Ihren Spam-Ordner auf E-Mails von *@outbound.workable.com.
Bitte kontaktieren Sie unsere Personalabteilung, bevor Sie Profile einreichen. Wir können keine unaufgeforderten Bewerbungen von Agenturen oder Personalvermittlern akzeptieren.